药品安全性管理担当(编号102451) 2018-08-08发布
■ 医药品有害事项信息的收集与调查
■ 向日本总社,本公司汇报
■ 与代理店的交涉
■ 中国临床试验中副作用的处理
■ 现场安全性管理体制的构筑
【Keyword】医药 行政 安全 管理 文员
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:22-35岁左右
■ 学历:本科以上
■ N3以上、英语读写水平
■ 有制药企业或CRO医药品安全管理或临床开发经验
■ 熟练运用word,excel,ppt等办公软件
日企品质管理担当(编号96374) 2018-02-28发布
【工作内容】
■ QC体系材料的制作
■ 无尘室相关验证
■ 利用检测仪器进行品质检查
■ 用日语向上司汇报
【Keyword】质量 QA QC 品质 验证 监察
(苏州)某医疗科技有限公司
■ 26~35岁
■ 日语达到能在日常工作中使用的水平(汇报对象未日本人)
■ 化学、生物、药学相关专业,大学毕业
【优先条件】
■ 有1年以上医疗设备行业经验
■ 有日本留学经验优先
■ 有QC体系材料制作经验优先
■ 能够独自进行无尘室相关验证优先
■ 有相关检测机器操作经验优先
日企初级助理/经理(编号94488) 2017-11-30发布
■ 牙科材料的研究•开发
■ 进行基础实验
■ 生产工程的设计
■ 使用说明书的编制等
【Keyword】日资 医疗 牙齿材料 产品研究 实验 化学
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 22-40岁
■ 本科及以上学历,化学专业毕业
■ 有化学产品相关研究•开发或工程设计相关经验3年以上以上并取得研究•开发相关业绩者
■ 具备协调性,有团队合作精神
【优先条件】
■ 高分子化学•有机化学专业优先
■ 应届生亦可
■ 会日语者优先