日企行政管理/前台(编号92127) 2017-09-12发布
■ 负责公司前台接待及电话转接
■ 收发信件、快递、文件并做好台账
■ 负责公司用车安排及酒店预订
■ 订购公司文具及其他日常用品
■ 负责各类租赁设备及办公室日常报修联络
■ 负责办公区环境的维护、巡视,保障良好的办公环境
■ 每月各类行政费用的申请及提交
【Keyword】日资日语 医疗行业 总务 前台 接待 办公室管理
上海某日资医疗器械公司
■ 专科以上
■ 日语二级水平,准商务水平
■ 30岁以下
■ 2年左右行政前台经验
■ 亲和力强,认真负责,具有良好的沟通协调能力
■ 普通话标准,良好的口头表达能力,具有服务意识
日企采购助理 (编号91923) 2017-09-08发布
■ 采购订单计算、发注,供应商的交货跟踪及异常的处理
■ 日本订单的部分需与日本邮件联络
■ 国内订单的部分与国内供应商的联络及异常的处理
■ 与公司日本人的业务沟通
【Keyword】日资 医疗 化学 日语 采购 供应商管理
日企质量部主管 (编号92088) 2017-09-01发布
■ 负责指导监督依照ISO9000/13485标准和相关医疗器械的法律法规制定本公司各项检验标准
■ 负责公司质量管理体系的维护的提升
■ 负责指导监督组织原材料、零部件及成品的检验工作
■ 负责指导监督定期送检测量仪器
■ 负责不合格评审,并对纠正和预防措施的执行进行监督
■ 对产品检验和试验态标识进行监督
■ 负责不合格品的处理和过程的监控
■ 负责指导监督文控专员的工作
■ 负责部门的日常管理
【Keyword】日资 医疗器械 品质管理
(深圳)某医疗器械有限公司
■ 26-38岁
■ 本科理工科专业
■ 3年以上医疗器械或相关岗位工作经验
■ 医疗器械方面的内审员证:熟悉ISO9000/13485质量管理体系及质量管理工具
【优先条件】
■ 会日语
■ 有医疗器械或是其他行业的管理者代表经验
■ 敏锐的观察能力、较强的口头和文字表达能力
■ 较强的沟通、组织、协调能力
■ 良好的团队合作精神
软件开发工程师(编号91278) 2017-08-24发布
■ 自社产品的软件开发
■ 从设计到开发都有涉及
■ 入社会有产品知识的培训
■ 从担当开始,将来以项目经理为培养目标
【Keyword】 软件开发 IT 模具
(上海)某日资知名医疗仪器有限公司
■ 电子、通信、自动化等专业本科以上学历
■ 相关工作经验5年以上
■ 日语流利,相当于日语二级水平,工作中可利用日语进行流利沟通
■ 拥有3年以上Visual C++或C#.Net的软件开发经验
■ 拥有Visual Basic相关软件开发经验
■ 拥有嵌入式软件C语言的相关设计开发经验
■ 26~35岁
【优先条件】
■ 具有留日或日企相关工作经验者优先
医用软件开发工程师(编号86271) 2017-08-17发布
■ 负责软件产品的需求分析、详细设计,归纳,编写需求说明,详细设计等软件开发文档
■ 根据需求说明,设计文档完成代码编写,调试
keyword: 电子仪器 软件 编程 IT 工程师
(上海)某日资知名医疗仪器有限公司
■ 26~35岁,日语N2以上
■ 本科以上学历
■ 拥有3年以上Visual C++或C#.Net的软件开发经验
■ 拥有Visual Basic相关软件开发经验
■ 拥有嵌入式软件C语言的相关设计开发经验
【优先条件】
■ 具有留日或日企相关工作经验者优先
■ 具有USB、NET、FILE SYSTEM的相关知识优先
日企销售(编号91602) 2017-08-15发布
■ 负责医药中间体及原料药的贸易工作,建立并维护客户关系
■ 开发原料产品供应商,保证供应商的质量体系;拓展国内外客户
■ 按时完成公司规定的报表
■ 协助办理公司的其它有关业务
【Keyword】日资 医药 生物 化学 销售 客户代表 供应链管理
(上海)某合资医药有限公司20人
■ 25岁至30岁
■ 大专以上学历
■ 化学化工医药专业毕业,相关工作经验2年左右
■ 熟练运用英文(听说读写),日语不问
■ 沟通能力好,具有较强的进取精神和团队精神,工作认真,责任心强
日企市场担当(编号91561) 2017-08-11发布
■ 会展、研讨会等的筹划和运营开展
■ 向客户介绍展示自社的产品
■ 其他市场调查等业务
【Keyword】 医疗器械 市场调查 企划 活动策划
生产部长(编号91451) 2017-08-09发布
■ 负责机械及仓库的日常管理,确保生产满足销售需求,对生产过程中暴露的问题进行跟踪,必要时寻求相关部门支持,确保问题得到有效解决
■ 实施运营卓越,实现持续改善,致力于提高产品质量,生产效率及交货准时率,缩短交付周期,减少在制品库存,降低制造成本
■ 负责生产人员目标设定,职业发展规划,定期业绩回顾,团队建设,必要时提供相应的培训,确保团队的稳定性及可持续提高
■ 负责与生产相关的成本控制,年度预算的制定及定期评估以确保生产运营成本控制在目标范围内
■ 遵守公司及行业相关的规定,确保生产安全,合规,并满足公司相关质量体系要求
【Keyword】 生产管理 成本管理 生产总监 项目管理
(南京)某美资健康科技有限公司
■ 35-45岁
■ 专科以上学历
■ 机加、电气、材料学、工业工程等工程类专业
■ 生产企业8年以上生产管理相关工作经验,具备项目管理或团队管理经验3年以上
■ 熟悉医疗器械行业知识及产品知识
■ 熟悉GMP审核流程及相关法规内容
■ 较强的项目管理,流程控制,成本分析
■ 较强的组织协调能力和问题解决能力
■ 具有良好的英语读写沟通能力
技术工程师(编号84372) 2017-08-08发布
■ 对医用超声设备中的电路板进行开发和维修
■ 其中包含了计算机硬件,自动控制原理,电子电路,掌握电子元器件的版本、型号、封装形式、规格、参数、功能
■ 有BGA和SMT原件的故障判断和修复能力,具备开发厚膜电路能力,使用Altium、Protel设计电原理和多层印刷电路板
keyword: 医用器械 设备开发维护 技术设计 工程师
(北京)某日资医疗器械有限公司
■ 电气自动化或相应专业,本科
■ CET4以上(英文资料)
■ 具有3-5年以上专业维修多层电路板经历
■ 熟练掌握Protel和Altium软件,会通过Protel和Altium设计电原理图和多层印刷电路板
■ 会通过电路板画出电原理图(局部)
■ 在电路原理和操作维修领域具有开拓思维及与时俱进能力
医疗器械注册主管 (编号90262) 2017-08-02发布
■ 负责医疗器械的产品注册检测、生物相容性检测等事项
■ 负责与公司医疗器械法律法规的收集、监测,并对公司相关人员进行培训以确保各部门工作符合法规要求
■ 负责公司医疗器械的注册申请与变更,包括资料准备、注册文件编写及校对、资料提交与申报、注册进度跟踪、内外资源协调,确保注册申请有序进行
■ 负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心等部门的日常沟通,并向主管及时汇报有关情况
■ 负责公司生产许可证申请与变更,医疗器械经营许可证/备案证的申请、变更、维护等
■ 协助质量部门进行体系核查前期的准备,现场陪同药监局审核员审核质量管理体系及回答相关问题;审核后整改方案的实施及确认等
【Keyword】医疗器材 商品注册 生产许可 审核 法规
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 大专及以上学历
■ 3年以上医疗器械注册/检测/法规方面的经验
■ 熟悉医疗器械监督管理的法规,规章
■ 熟悉GBT16886生物相容性等标准
■ 熟悉医疗器械GMP质量体系
■ 具有良好的沟通能力,积极的工作态度,以及较强的团队合作意识
【优先条件】
■ 有GMP质量体系内审员资格者优先
■ 3年以上相关工作经验者优先
■ 有无源医疗器械注册及法规培训经验者优先
■ 有与CRO公司合作及协调负责临床试验经验者优先