销售促进担当 2012-06-28发布
■工作内容
•面向中国大陆进行的广告宣传、销售推进工作。
•与广告代理、广告公司、网站等的外部联系和跟进。
■组织架构
隶属于贩促部门
目前这块工作中国区只有1名中国人男性负责
(上海)某日系检测设备制造商(番号122)1300人
・从事过为促进销售而进行的广告宣传的相关工作
・具备数据分析、处理能力
・负责网站运营以及网站上的广告宣传
・广宣品的制作
・展会的负责
・在工作中能够流利的使用日语或者英语与上级进行交流。
临床医疗培训部 副部长 2012-06-28发布
1、负责临床医疗培训部的管理工作。
2、包括临床培训活动的筹划、开展、实施。
3、部门内部人员管理及梯队建设、培训师培养等工作。
(北京)某日系知名销售服务公司
1、本科以上学历
2、十年以上医疗器械培训、市场推广工作经历,其中五年以上团队管理经验
3、有妇科、泌尿外科、耳鼻喉科工作经验
4、英语4级以上,能够用英文进行日常的沟通交流会日语优先
5、电脑操作熟练,能够熟练使用Word、Excel、Powerpoint
6、工作热忱,性格开朗,善于与人沟通
7,工作地点石景山
市场调查(高级经理或经理或副经理) 2012-06-28发布
1、市场调查(根据公开信息进行市场数据、信息的收集及分析);
2、面向业界·政府相关的调查(公开信息以外的第一手资料的收集);
3、调查报告中必要的事业提案内容的讨论。
4、做调查报告
(北京)某日资综合电子有限公司
【必須】
・年齢:30岁以上
・性別:男性优先
・語学:日语沟通达到商务水平(日语一级)、英语读写能力(收发邮件为主);日语一级且英语达到商务水平者优先。・学部:经济学/经营学
・経験:
有3~5年以上制造型企业的调查企划·经营战略·部门战略制定相关工作经验、
或业务咨询公司、市场调查公司的相关工作经验。
除此之外,如具备项目管理能力、有日企或外资企业的相关工作经验者优先。
专业:IT相关专业优先
有在日本留学、在日本的工作经验者优先
有5年以上在中国国内的日企的工作经
销售(高级经理以上) 2012-06-28发布
営業として接点や顧客紹介を受け、その後の技術的な商談や営業フォローは他のスタッフが致します。
将来的には、日本人副総経理の後任(営業責任者)になっていただきます。
(广州)某知名大型日资商贸有限公司15人
・年齢35歳以上を想定。多少の変動は可能
・車両・風力発電・発電機・モーターの業界またはケーブル業界で営業経験があり、中国国営/民間企業への売上実績がある方。
給与や職位は、本人の希望や実績に応じて相談が可能。
語学は日本語または英語が出来ればよいが、中国語のみでも通訳をつける為不問。
【中国人】プロジェクトマネージャー または SE 2012-06-27发布
【職務概要】
金融機関向けソフトウェア設計、プログラム開発
開発全般(要件定義~テストまで)、金融でも銀行、証券、保険に強い
【取扱商品】
システム開発
【職務詳細】
チームは全部で4人です。その4人と協力して仕事を進めます。上司は日本本社から駐在できている50代日本人です。会話は日本語で行います。基本的に顧客先(特に今は浦東が多い)に常駐します。1年以上になるときもあります。
【顧客】
日本で付き合いのある日系金融機関
日本本社のスタッフが営業をして、上海の案件があれば上海支社に依頼する形です。自社で営業から開発までします。
【組織情報】
現在 3名、資本金 1000万円
リーダーの稲垣様(日本人・男性)がプロジェクトの進捗を総合的に判断して各人の評価する。
(上海)某日系知名信息系统有限公司
■必須
・日本語ビジネスレベル
・銀行システム開発経験者(開発企画、外国銀行決済業務、為替業務 等) たとえば①決済業務(銀行間ネットワーク・外国為替・swift) ②勘定系業務
・銀行経験は、少ないが証券業務に5年以上で次の業務システム経験がある
③資金業務(資金調達/運用)
④為替業務(両替、為替ポジション管理)
⑤オプション、スワップなどのデリバティブ取引
■尚可
日本でのネットワークシステム設計・開発・設置経験者
临床开发 経理 2012-06-25发布
①参与临床研发计划和项目管理计划,参与预算和合同的制定。
②参与临床试验方案的制作或确认。制定或确认研究者手册,知情同意书、CRF以及其他临床试验所需文件。
③临床试验机构,研究者以及合同研究组织(CRO)的选择。与各研究者建立良好关系,并作好与各研究单位之间的沟通与协调。与CRO进行良好的协调和沟通,可以确认CRO的工作发现并适当解决在CRO人员在临床试验中发生的的各种问题,确保临床试验的质量和进度。④参与SOP以及各种操作手册的制作、确认。或者能够确认CRO的SOP以及各种操作手册。能够确认CRO制作的各种临床试验所需文件材料包括日常沟通文件、监查报告、进度报告、病例研讨报告以及总结报告等。
⑤负责对下级临床开发人员进行培训。可以对CRO参加我方项目人员进行培训。
⑥组织或参与研究者会议,并在需要时作演讲。
(北京)某日资知名制药公司
-5年以上的临床试验监查员或临床试验相关工作经验
-医学・药学相关知识
-了解临床试验全过程,熟悉中国GCP。了解临床试验监查和QC业务。
-了解临床试验过程中医学、数据处理和统计学以及其他临床试验方面的知识。
-良好交流和调整能力,团队合作精神
-具备分析和解决问题能力
-具备计划和组织能力
-基本项目管理能力
-能够适应频繁出差
(北京)某日系综合贸易公司
年齢:30~40歳
学歴:大卒以上
日本語:ビジネスレベル(日本人上司や本社への連絡業務)
職歴:会計実務経験5年以上
国際会計基準を理解している
会計資格証中級以上(CPA資格が理想)
药事制剂开发部经理 2012-06-25发布
1 制定中国相关的注册计划,管理各项注册申请进展。
2 为了能顺利地开展注册业务,能够发挥良好的沟通能力,维持与日本总公司的密切关系。
3 对于产品的注册中出现的问题,能够提出解决方案,并实施解决问题。
4 通过对下属的申请业务的指导,培养出注册申请业务熟练的人才。
5 建立并强化与注册相关的各个行政部门的联络网。
与SFDA官员的联络网
与药品审查部门官员的联络网
与药品审评专家(药学+临床)的联络网
与中检所官员的联络网
与江苏省药检所官员的联络网
6 收集注册法规情报,进行影响分析,向上司进行对策提案。
7 向公司内其他部门迅速提供有效的注册事务相关的援助。
(北京)某日资知名制药公司
-28岁~ 35 岁
-5年以上药品注册的经验
-有外企工作经验者优先
-日语1级,能够理解英文文献者优先
-熟知中国药品注册法规及相关流程
-项目管理的技能
-良好的沟通能力
-团队的合作精神
-良好的领导力以及人员的管理能级和沟通能力
-熟练的计算机软件的操作
法務(管理職候補) 2012-06-25发布
法務責任者としての採用を検討しています。
また中国では法律事務所に契約確認をしています。
社内法務責任者を採用し、法務リスク、契約法務全般の管理を担当してもらいます。
施工管理-高级工程管理经理(苏州) 2012-06-19发布
日本式大型マンション建設に伴うプロジェクトマネージャーを担当。ゼネコン各種の対応や納期管理、品質管理など幅広く担当します。
プロジェクトは蘇州、無錫、太倉、瀋陽。
入社時期にあわせて面接で決定。(本人希望を優遇)