职能描述
【工作内容】
■ 指定产品注册申请计划，按计划推进新品、延续和变更业务
■ 学习相关行业标准，推进注册检测相关业务
■ 负责部门内文书的编审、发行
■ 负责定期向药品监督管理部门提交资料报告

【客户•产品•服务】
■ 牙科材料以及相关器械、工具

【工作魅力】
■ 正规知名日系医疗器械公司，福利待遇优厚
■ 14薪、补充商业保险、年假、夏日休假、免费班车、节假日福利、生日福利、社员旅游等等

【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 报告 业务更新 文书审核
招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■ 本科以上
■ 25-30岁
■ 准商日语OR准商英语（口语不使用，用于看懂外文资料文书）
■ 医疗器械、医药品行业
■ 2年以上医疗器械注册相关经验（必须）
■ 能独立推进注册业务

【优先条件】
■ 日英语皆可者优
■ 熟悉GMP体系者优
工作地点
苏州
工作时间
08:30 - 17:00
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金）
休假
国家法定休暇
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社