(北京)某日资机械有限公司
男女不問
22歳~25歳
大専以上学歴 理工科
EXCEL、WORD データベースを活用しデータ分析 資料作成(日本語⇔中文)
日语一级/NI 又は ・日语二级/ N2
保守/品質管理業務 (製品分野はATMですが、PC応用製品の経験有る方でも可能)
生产技术课资深职员 2012-02-17发布
此技术课生产接合镜片 涂墨镜片 冷加工镜片 数码相机镜片 医疗设备用镜片等光学镜片.
生产技术课的全方位业务 比如光学镜片,镜头的设计等等。
(北京)某日资知名制造公司
1、学历:大学本科(光学专业&机械设计)
2、性别:男女不限
3、年龄:40岁以下
4、工作经验:2年以上,会日语、懂机械设计的光学专业毕业生优先考虑
5、外语水平:英语
6、上岗时间:至急
内部审计师 2012-02-17发布
1.进行风险评估并设计审计程序
2.独立完成审计工作
3.向管理层汇报审计结果并负责与被审计方进行沟通
4.指导团队成员完成审计任务
5.为公司内部提供内部控制方面的咨询
6.适时跟进已实施的审计,确保各项审计发现得到切实改善
(北京)某日系電子メーカー(番号2279)
1.本科及以上学历,财务、审计、税务及相关管理专业
2.8年以上审计、财务、内部控制经验,曾任职四大者优先
3.良好的英文沟通和书写能力
4.良好人际沟通能力,能在高压下工作
5.有CIA CPA资格者优先
临床开发主管 2012-02-17发布
1 参与临床研发和项目管理计划,参与预算和合同的制定。
2 参与临床试验方案的制作或确认。制定或确认研究者手册,知情同意书、CRF以及其他临床试验所需文件。
3 临床试验机构,研究者以及合同研究组织(CRO)的选择。
4 与各研究者建立良好关系,作好与各研究单位之间协调。
5 与CRO进行良好的协调,可以确认CRO的工作(特别是CRO的PM、PL、CRA),发现并适当解决在CRO人员在临床试验中发生的的各种问题,确保临床试验的质量和进度。
6 参与SOP以及各种操作手册的制作、确认。或者能够确认CRO的SOP以及各种操作手册。能够确认CRO制作的各种临床试验所需文件材料包括日常沟通文件、监查报告、进度报告、病例研讨报告以及总结报告等。
7 负责对下级临床开发人员进行培训。可以对CRO参加我方项目人员进行培训。
(北京)某日资知名制药公司
- 3年以上的临床试验监查员或临床试验相关工作经验
医学・药学相关知识
-良好的英语和(或)日语能力 掌握Office软件操作技能
-了解临床试验全过程,熟悉中国GCP。了解临床试验监查和QC业务。
-了解临床试验过程中医学、数据处理和统计学以及其他临床试验方面的知识。
-良好交流和调整能力,团队合作精神
-具备分析和解决问题能力
-具备计划和组织能力
-基本项目管理能力
-能够适应频繁出差
药事制剂开发部经理 2012-02-17发布
1 制定中国相关的注册计划,管理各项注册申请进展。
2 为了能顺利地开展注册业务,能够发挥良好的沟通能力,维持与日本总公司的密切关系。
3 对于产品的注册中出现的问题,能够提出解决方案,并实施解决问题。
4 通过对下属的申请业务的指导,培养出注册申请业务熟练的人才。
5 建立并强化与注册相关的各个行政部门的联络网。
与SFDA官员的联络网
与药品审查部门官员的联络网
与药品审评专家(药学+临床)的联络网
与中检所官员的联络网
与江苏省药检所官员的联络网
6 收集注册法规情报,进行影响分析,向上司进行对策提案。
7 向公司内其他部门迅速提供有效的注册事务相关的援助。
(北京)某日资知名制药公司
-28岁~ 35 岁
-5年以上药品注册的经验
-有外企工作经验者优先
-日语1级,能够理解英文文献者优先
-熟知中国药品注册法规及相关流程
-项目管理的技能
-良好的沟通能力
-团队的合作精神
-良好的领导力以及人员的管理能级和沟通能力
-熟练的计算机软件的操作