日企合规主管(编号114640) 2020-01-07发布
【工作内容】
■ 对应相关业务部门并给予合规支持,如合规政策咨询等
■ 开展合规检查相关活动,如飞检、支持文件检查等
■ 进行合规培训,如新员工合规培训、合规政策培训、合规月等
■ 对合规相关项目进行支持工作,如合规风险评估系统项目等
■ 其他由合规总监指派的工作
【Keyword】合规 合规主管 英语
(北京)某日系大型电子精密仪器公司
■ 本科以上,法务,财务,审计相关专业
■ 25-35岁
■ 英语准商以上水平
■ 1年以上医药或医疗器械行业
■ 3年以上合规从业经验
■ 熟练使用各种办公软件
■ 良好的亲和力,拥有较强的团队合作能力、问题解决以及问题排除的能力
【优先条件】
■ 欧美药企,医疗器械出身优先
名企法务 车贴餐补(141001) 2022-06-28发布
【工作内容】
■ 负责起草、审核以及管理公司各类业务合同
■ 解答各类法律咨询,处理和解决公司法务相关事务
■ 协助修改完善公司各项规章制度
■ 协助外聘律师处理各类法律纠纷
■ 协助与总部法务部门沟通
■ 协助所需报告和完成总部法务部门主导项目
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合约管理 法律法规 公司规章 诉讼纠纷
(北京)某日企大型医疗用品生产有限公司50人
【必须条件】
■ 本科及以上,法学专业优先
■ 23-30岁左右
■ 日语准商务必须,英语大学6级,主要都是读写
■ 医疗行业优先
■ 一年以上法务,处理合同相关经验
■ 司法考试合格优先
■ 细致,稳定性强
医疗原料学术主管(编号78248) 2022-03-03发布
■ 本公司产品注册(包括药品进口注册证获取,更新,补充申报等)的关联业务
■ 服务客户:对相关学术问题的反馈,处理和书面对应
■ 对化妆品,食品,保健品,化工品等相关领域法规跟进,注册业务
keyword: 医药 商品注册 学术研究
(北京)某日系大型制药企业
■ 日语商务水平
■ 本科以上(药学或相关理科(如化学,生物,临床医学等)专业毕业)
■ 30~45歳程度
■ 医药,食品或化妆品等注册申报相关工作经验10年左右
■ 了解医药品等注册申报相关政策法规及程序
■ 有良好的沟通能力,建立并保持与各级政府相关部门和客户良好的联络与沟通
■ 对药学领域的分析化学和仪器分析知识,如定量分析,鉴别试验,稳定性试验,成分结构的分析,色谱分析等试验方法及结果的评估有所了解
日企注册专员(编号122346) 2020-08-16发布
【工作内容】
■ 第三类6845体外循环及血液处理设备(中空纤维透析器,即人工肾脏)
■ 负责生产经营的医疗器械注册项目的推进
■ 与进口企业就注册项目的协调沟通
■ 协调检测中心,技术审批中心的沟通,推进注册项目推进
■ 协助临床试验项目的推进
■ 其他与注册相关的工作
【Keyword】注册专员 药事注册 注册 日语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 25~35岁
■ 本科以上学历
■ 日语商务水平(听说读写流利,业务交流无障碍)
■ 有2年医疗器械注册,检测经验优先。如果有2年以上机械、工业产品翻译经验的也可以推荐
■ 熟悉临床试验项目管理推进的人员优先。
■ 思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强
■ 能吃苦,具有良好的团队协作精神及较强的工作能力
日企品质保证担当(编号125789) 2021-06-30发布
【工作内容】
■ 各部门的情报收集,向各机关提出最终药事申请资料(完整版)
■ 药事申请业务资料的审核(数据是否有误的审查 等)
■ 相关资料的翻译(做成的资料翻译是否正确的确认)
■ 领导安排的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 化学 医药 医疗器械
日企注册专员(编号124403) 2021-01-31发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械产品技术要求的编制
■ 负责医疗器械产品检测进度协调工作
■ 负责医疗器械注册申报所需技术类和行政类文件的整理与编制
■ 负责医疗器械注册申报及跟踪审查进度,解决审查过程中遇到的问题
■ 研究且灵活应用医疗器械注册相关政策/技术法规
■ 完成领导交办的其他事务
【关键词】 医疗 器械 注册 专员 医学 日语 英语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
【必须条件】
■ 理工科专业本科及以上学历(临床医学,药学,材料学,生物学等相关专业)
■ 24-35岁
■ 日语熟练或者英语熟练
■ 医疗器械行业
■ 3年以上医疗器械注册工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
日企合规主管(编号120802) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 公司合同管理
■ 公司印章管理
■ 公司各类证照管理
■ 合规相关工作管理(活动事前、事中、事后审核、分析)
■ 广告审核和备案管理
■ 合规制度的改善、培训
■ 完成领导交办的其他事务
【Keyword】合规主管 合规经理 合规 日语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
■ 本科及以上学历,法律、财务等相关专业优先
■ 30-36岁
■ 5年医药行业合规事务工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
■ 日语或英语熟练,日语熟练者优先
■ 熟练使用办公软件
日企注册高级职员(编号117884) 2020-01-19发布
【工作内容】
■ 药事申请业务
■ 申请材料制作
■ 提交申请(纸面文档、电子材料),了解审查情况,跟进
■ 响应审核问题
■ 规格确认试验相关业务:样品进口、提交、试验跟踪
【Keyword】注册高级职业 药事注册 药事申请 日语
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 22-30岁,应届毕业生可(医学、药学等相关专业教育背景),本科以上
■ 日语N1以上,英语CET-4以上
■ 一年以上医药注册经验或者医疗器械注册经验者优先
【优先】
■ 善于交际
日企药事担当(编号114859) 2019-09-26发布
【工作内容】
■ 负责生产经营的有源器械注册项目的推进
■ 与进口企业就注册项目的协调沟通
■ 协调检测中心、技术审批中心的沟通,推进注册项目推进
■ 协助临床试验项目的推进
■ 其他与注册相关的工作
【Keyword】药事担当 注册 源医疗器械 日语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科及以上学历
■ 23-35岁
■ 日语准商务水平(二级及以上水平)
■ 有2年以上有源医疗器械注册或检测经验
■ 思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强。
■ 能接受出差
日企注册专员(编号118083) 2020-06-30发布
【工作内容】
■ 公司产品(硬性透气接触镜)的注册,注册资料的准备及递交,审评审批跟进
■ 注册检测递交,跟进直至取得检测报告
■ 注册各环节文件的管理,归档
■ 领导安排的其他日常工作
【工作魅力】
■ 医疗器械行业,发展前景大
【Keyword】注册专员 注册 医疗器械 日语
(大连)某日资大型医疗器械公司
■ 本科及以上学历 新卒需要是医药相关专业
■ 22岁-30岁
■ 日语商务水平或者英语商务水平
■ 医疗器械行业或者制药行业优先
■ 注册经验1年以上优先
■ 协调沟通能力强