药事担当(编号102441) 2018-08-23发布
■ 医疗器械临床试验项目的推进管理
■ 医疗器械(进口&国产)注册业务
■ 研发、生产:第三类6845体外循环及血液处理设备
【Keyword】药事 医疗 器械 临床 医药
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:23-35左右
■ 本科以上学历
■ 有医疗器械临床试验项目独立推进管理的经历
■ 有二三类医疗器械注册业务推进管理的经历
■ 能吃苦,具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
■ 能接受出差的指派,乐于接受领导的指派
■ 日语熟练者优先
日企培训高级主管(编号96765) 2018-03-16发布
■ 负责新员工培训的工作实施与管理、课件更新及培训记录归档等
■ 培训项目行政工作实施,如前期供应商对接、项目审批流程跟进、行政安排、现场资料收集及培训
后报告制作等
■ 按培训项目要求,完成总结报告与反馈,收集改进建议,制定改进计划
■ 按照年度培训计划进行课程前期准备、讲授、及课后跟进计划的实施与课程内容的不断优化
■ 建立、健全内训项目相关的制度、流程、工具,并进行不断优化与改进
■ 参与其他项目的协助;完成领导安排的其他任务
【Keyword】日资日语 培训 人事 人力资源 组织管理
(北京)某日系大型电子精密仪器公司
■ 27-35岁
■ 本科以上学历
■ 日语商务水平
■ 3年以上人事培训模块相关工作经验必须
(具备内部培训组织协调、培训工作管理及档案管理等相关经验3-5年)
■ 有良好的沟通能力、组织协调能力、表达能力及分析解决问题能力
■ 熟练操作办公软件,擅长PPT制作培训课件
【优先条件】
■ 人力资源相关专业毕业优先
■ 能独立讲授1-2门内训课程者优先
日企人事员工关系(编号92939) 2017-10-25发布
■ 员工入离转调手续的跟进、执行、优化管理
■ 员工关怀项目的推进和优化
■ HRM系统员工信息维护
■ 定期提供入转调离数据报告给所需部门
■ HR部门文件管理员,与公司5S项目组对接
■ 员工入离职面谈的执行
■ 协助薪酬福利经理参与部分薪酬福利项目
【Keyword】日资 日语 英语 人事 HR 员工关系 人力资源
(北京)某知名日资医疗器械公司
■ 本科以上
■ 23-28岁
■ 日文或英文良好(N2或以上)
■ 1-2年以上外企人力资源工作,从事过员工的入转调方面的工作,能够独立完成员工关系模块工作内容
■ 熟练使用excel数据、PPT等办公软件
■ 了解或参与过薪酬方面工作优先
■ 积极主动、正直热情、沟通能力强、思路清晰、逻辑性强、注重团队合作
■ 热爱人力资源工作,对员工关系模块感兴趣,愿意参与更多的工作提高自身能力
医疗器械注册专员(编号86716) 2017-06-22发布
■ 熟悉医疗器械管理及注册法规等,对医疗机械申报流程、注册法规有全面的了解
■ 按照中国的各种注册法规及技术指导原则制作各种注册申请资料,并按时提交申请及对后续的资料审评、审批过程及时跟进并汇报
■ 能独立处理或解决注册过程中的有关问题
■ 能够与总部沟通,协助总部完成注册的申请全部流程
■ 与北京各政府部门形成良好的关系
keyword: 医疗器械 产品注册 审核 流程操作
(北京)某医疗器械有限公司
■ 22-35岁
■ 大学本科以上学历,医疗背景专业的新卒可
■ 有有注册工作经验1年以上
■ 日语准商务以上或英文商务(日语优先)
【优先条件】
■ 医疗器械(产品不问)注册经验1年以上>医疗背景专业应届生>药品注册
■ 日本留学经验
■ 日系企业工作经验
注册事务主管(编号87376) 2017-03-31发布
■ 负责公司产品注册资料翻译、整理、撰写、申报,跟踪注册进度
■ 及时、准确掌握注册政策动态及相关法律法规
■ 与相关政府部门进行合理有效的沟通,促进注册申请顺利进行及获得批准
■ 文件资料的管理
■ 公司交给的其他任务
【Keyword】 化学品 商品注册 流程操作 法务助理
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 24-35岁
■ 医药、医学或生物学等相关专业毕业
■ 本科以上学历
■ 有2年以上药品或医疗器械注册工作经验
■ 熟悉药品或医疗器械注册申报等工作流程,对相关法律法规充分了解并能运用
■ 有较好的日语读、写、听、说能力,可熟练翻译日语文献资料
【尚可条件】
■ 再具有英语能力者优先
开发担当(编号81468) 2017-01-20发布
■ 根据注册法规要求,能完成注册资料的撰写,能跟进注册进展,跟踪审评、审批动态,并具备与SFDA沟通的专业知识和技能,解决审评中的各种问题。
■ 熟悉药品开发相关流程,能够对研究工作内容是否符合注册法规等进行确认。
■ 根据开发需要,完成上级交给的开发相关调研等其他任务。
keyword: 医药 产品注册 商品开发 审核
(北京)某大型日系制药公司
■ 24-37岁
■ 最少要有2年以上药品注册相关工作经验
■ 医学或药学本科及以上学历
■ 有非临床或临床研究工作经验者优先
■ 工作积极主动,较好的沟通能力及团队合作精神
■ 日语准商务水平以上