日企生产技术担当(编号128474) 2021-05-16发布
【工作内容】
■ 公司产品生产方法的确定、指导、说明书的作成
■ 不良产品的改善
■ 制造工序内的故障支持
■ 生产效率的改善
【客户•产品•服务】
■ 商品:医院用医疗器械
■ 客户:包含本地、欧美等客户
【工作魅力】
■ 良好的语言环境
【关键词】生产技术 品质管理 改善 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
(北京)某医療器械有限公司61人
【必须条件】
■ 机械、电气或IT专业出身
■ 22~30岁
■ 日语商务水平(需要和日本人进行沟通)
■ 有经验者需要机械、电气或IT行业经验
■ 生产技术、品质管理经验者优先
日企技术支持(编号105288) 2020-12-25发布
■ 负责客户的产品培训与专业培训,负责客户的临床问题答疑,协助销售人员完成公司年度销售目标
■ 根据公司安排,做好区域客户的技术指导与产品培训工作,提高产品信赖度,提升产品品牌价值
■ 总结客户反馈,对医院竞品信息进行整理、研究
■ 与客户保持良好的客情关系,沟通指导,实时把握客户需求,为客户提高主动、热情、满意周到的服务
■ 根据公司要求,定期向公司与部门领导提交日报、周报、月报
■ 不断学习,积极主动学习竞争对手产品知识,提升自身专业知识
【Keyword】日企技术担当 技术销售 销售工程师 日资医疗器械 日语售前售后
(大连)某日资大型医疗器械公司
■ 眼科视光学专业出身;专科及以上学历
■ 具备很好的语言表述能力,和逻辑思维能力,性格开朗,或有亲和力;较强的自我学习能力
■ 有角膜塑形镜的验光验配经验1年以上
■ 眼科学专业出身并持有执业医师证优先
■ 眼科医生优先
日企药物警戒兼临床开发(编号122227) 2020-09-17发布
【工作内容】
临床相关
■ 对接中心临床开发相关工作
■ 与中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 与日本本社报告、与中国相关部门报告
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【Keyword】药物警戒 临床开发 临床研究 日语 英语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科以上学历,药学或医学专业必须,研究生优先
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 3年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
■ 有临床医学经验者优先
日企生产技术担当(编号119210) 2020-04-25发布
【工作内容】
■ 与提高生产效率有关的业务
■ 阅读从日本送来的图纸,决定机器组装顺序
■ 提高装配效率的改进
■ 如果零件有问题,与商家解决问题
■ 商谈销售和技术改进(交货后)
【顧客・商品】
■ 商品:主要用于医院的医疗器械
■ 顧客:本地,欧美系 等等
【Keyword】生产技术担当 技术担当 日语
日企药物警戒担当/经理(编号113199) 2019-09-25发布
【工作内容】
■ Post-Marketing Products(上市后产品)
■ PV Local SOP(药物警戒地方标准工作流程)的作成、更新、保存、管理
■ Global SOPとLocal SOP(国际标准工作流程和地方标准工作流程)的執行
■ 在药物安全信息的收集、处理、报告等工作
■ 文献検索
■ PSUR(药品定期安全性更新报告)的提出
■ PV培训
■ PV文献的管理和保存
■ 其他PV関連業務
■ SAE reporting during Clinical Trial(临床试验期间的SAE报告)
■ 与CSK(总公司)合作制作临床试验中的安全性管理SOP等
■ 与CRO(外包公司)合作向中国当局做临床试验的SAE报告
■ 制作、提交和跟进商用后产品申请材料
■ 药监局的疑问对应
【Keyword】药物管理 药物安全管理 药物安全
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 大学本科及以上学历(医学医药相关专业)
■ 23-40岁
■ 日语商务交流(能作为工作用语),英语读写水平(资料全英文)
■ 有药品安全、药品警戒相关工作经验优先
日企开发担当(编号108550) 2019-02-23发布
【工作内容】
■ 按照国家法规要求,处理、汇报从各渠道获得的所有药物警戒相关的安全性数据和信息
■ 与总部药物警戒部门共同完成定期安全性更新报告(PSUR)及年度报告等
■ 具备对药事法规分析的专业知识和技能,能够及时跟进中国药事法规更新
■ 及时总结并对公司产品或项目的影响进行评估
■ 根据开发需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【Keyword】日企药物开发 研发数据管理 药品申请注册 药品项目管理 日资眼科药物
(北京)某大型日系制药公司
■ 药学或医学本科及以上学历
■ 24-35岁左右
■ 有药物警戒或临床研究或药物注册工作经验
■ 工作积极主动,较好的沟通能力及团队合作精神
■ 能用日语进行日常工作沟通
产品开发研究员(编号104090) 2018-09-22发布
■ 滴眼剂的制剂研究
■ 制剂分析方法的开发
■ 制剂的质量标准以及试验方法的设定
■ 制剂的稳定性研究
■ 产品申报用CMC资料的撰写
【Keyword】生物制药 医疗医药 药物开发 化工实验 眼药水
药品安全性管理担当(编号102451) 2018-08-08发布
■ 医药品有害事项信息的收集与调查
■ 向日本总社,本公司汇报
■ 与代理店的交涉
■ 中国临床试验中副作用的处理
■ 现场安全性管理体制的构筑
【Keyword】医药 行政 安全 管理 文员
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:22-35岁左右
■ 学历:本科以上
■ N3以上、英语读写水平
■ 有制药企业或CRO医药品安全管理或临床开发经验
■ 熟练运用word,excel,ppt等办公软件
售后服务工程师(编号100813) 2018-08-07发布
【工作内容】
■ 凝胶渗透色谱仪、离子色谱仪安装调试及维修维护
■ 客户日常技术支持
■ 参与用户培训、研讨会、学会、展会活动
■ 维护现有客户关系,提升品牌影响力,促进仪器耗材销售
■ 完成上级安排的其他任务
【Keyword】液相 色谱 实验室 化学仪器 分析仪器 工程师 日企
(上海)某日资生物科技有限公司40人
■ 24-35岁左右,外语能力不要求,英语4级或日语2级以上优先
■ 大学本科或以上学历 ,分析化学、高分子材料、环境化学等专业优先
■ 有分析检测设备 、医疗设备 、机械设备售后服务工程师经验2年以上
■ 有液相色谱使用、安装调试、维修维护2年以上经验者优先
医疗器械 学术担当(编号90505) 2017-09-27发布
■ 对临床科室进行产品说明
■ 对经销商进行产品培训
■ 与相关医学领域学会会务组联系参会、参展事宜、协调学术演讲、同时在展会上进行产品宣传
■ 制作学术资料
■ 其他产品宣传相关业务
【Keyword】化学 医疗 项目推进 产品推广 技术培训
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 22-30岁
■ 大专以上学历,医学或理工科背景优先
■ 日语商务水平(有翻译相关工作)
■ 熟练使用办公软件
【优先条件】
■ 医疗机械 或 医药品相关经验
■ 喜欢学习新知识并乐于分享,擅长于人沟通
■ 积极向上,认真负责,具有团队合作精神