销售主管(医疗品)(编号129816) 2021-08-26发布
【工作内容】
■ 面向医院的代理店销售,负责人造肛门(造口)
■ 作为中国法人的成立人员,需要即战力
■ 开拓产品的市场渠道
■ 通过代理店,参加地域的医疗保险和医院的投标项目等
■ 以市场营销战略为基础,提高产品销量,扩大市场份额为目标
■ 为了销售商品,与ET护士交流,掌握市场状况
【客户・产品・服务】
■ 日本产人造肛门(造口)
【工作魅力】
■ 由于是建立的新企业,有发展空间
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 人造肛门 造口 创伤 产品 开拓代理店 管理 销售
【必须条件】
■ 大学以上
■ 30-40岁
■ 人造肛门(造口)厂家
■ 在创伤产品制造厂工作5年以上
■ 开拓代理店、管理的销售经验5年以上
■ 人造肛门的产品知识。知道如何经营人工肛门的代理店
■ 理解产品、行业,有经验的人,能够独立进行销售活动的人
日企透析学术担当(编号132655) 2021-08-22发布
【工作内容】
■ 对临床科室进行产品说明
■ 对经销商进行产品培训
■ 与相关医学领域学会会务组联系参会、参展事宜,协调学术演讲,同时在展会上进行产品宣传
■ 制作学术资料
■ 其他产品宣传相关业务
【客户・产品・服务】
■ 以化学品制造为基础,业务范围遍及化学品、消费产品等不同领域
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 推广 宣传 日语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科及以上学历
■ 23-35岁
■ 日语商务水平
■ 2-3年市场推广工作经验或医疗行业工作经验
■ 医学背景应届生OK
■ 熟练使用Microsoft办公软件
■ 喜欢学习新知识并乐于分享,擅长与人沟通
■ 积极向上,认真负责,具有团队合作精神
【优先条件】
■ 大学本科及以上学历,医学或理工科背景优先
日企药物警戒兼临床开发专员(编号129796) 2021-07-17发布
【工作内容】
■ 对接CRO中心临床开发相关工作
■ 与CRO中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
■ 药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【客户·产品·服务】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【工作魅力】
■ 五险一金
■ 交通补贴、餐费补贴
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药学 医学 生物 基因工程 英语 日语 临床 药物警戒 管理 试验 策划
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历,药学或医学(包括生物、基因工程的基础学科)专业必须
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 2年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
【优先条件】
■ 有临床医学经验者优先
日企品质保证担当(编号125789) 2021-06-30发布
【工作内容】
■ 各部门的情报收集,向各机关提出最终药事申请资料(完整版)
■ 药事申请业务资料的审核(数据是否有误的审查 等)
■ 相关资料的翻译(做成的资料翻译是否正确的确认)
■ 领导安排的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 化学 医药 医疗器械
日企研发战略经理(编号127577) 2021-04-25发布
【工作内容】
■ 及时、准确收集与药品研发相关的法规、技术指南信息精准解读并能应用于实际工作中
■ 应对公司研发管线产品的市场调研业务等
■ 新产品的中国本土的研发战略方案的提案、推进及实操应对等
■ 为完成上述业务内容与北京本地/日本总部、外部合作方的密切联络及交流
【客户·产品·服务】
■ 以化学品制造为基础,业务范围遍及化学品、消费产品等不同领域
【工作魅力】
■ 大手日企全资子公司
【关键词】研发 战略 经理 化学 医药 医学 CRO 临床 注册 医疗
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历(药学或医学、相关专业)
■ 30-40岁
■ 准商务水平(日语听、说、读、写能力,能够与日本总部无障碍沟通)
■ 对新药及外企原研产品的研发路径有一定理解及相关实操经验
■ 对医疗、医药产业动向有一定的认知
■ 对药品的研发、生产、上市及上市后管理的全生命周期的法规体系有一定把握
■ 外企或CRO临床/注册相关、研发、药物警戒、工作经验3年以上
【优先条件】
■ 有专业背景者优先
■ 有海外留学、工作经验者优先
日企合规主管(编号120802) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 公司合同管理
■ 公司印章管理
■ 公司各类证照管理
■ 合规相关工作管理(活动事前、事中、事后审核、分析)
■ 广告审核和备案管理
■ 合规制度的改善、培训
■ 完成领导交办的其他事务
【Keyword】合规主管 合规经理 合规 日语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
■ 本科及以上学历,法律、财务等相关专业优先
■ 30-36岁
■ 5年医药行业合规事务工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
■ 日语或英语熟练,日语熟练者优先
■ 熟练使用办公软件
日企临床开发企划担当(编号115618) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 通过与日本总部负责人的沟通合作,进行可行性调查和评估(如中国针对特定治疗领域或适应症的诊断和治疗指南等),搜集资料汇总报告提供给总部.
■ 管理督促项目整体的运行,通过管理CRO员工对中国境内的现场进行监控,以确保研究按照协议,相关法规原则进展.
■ 通过监督CRO工作人员来管理制定临床研究的活动,确保所有的时间框架和目标都得到满足,并且成本得到控制.
■ 根据需要,负责本地标准操作及全球标准操作规程的编写,以及由总部领导的与全球临床开发相关的任务.
【Keyword】临床开发企划 企划担当 日语
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 博士或硕士学历,医学、药学、科学或其他相关学科背景
■ 28-38岁
■ 日语商务水平,同时英语水平高优先
■ 临床试验现场监督经验.与总部进行项目对接,制作报告汇报总部等相关经验
【优先条件】
■ 有相关管理经验者优先
日企临床专员(编号125423) 2020-12-24发布
【工作内容】
■ 负责生产或经营产品的临床试验项目的推进
■ 临床试验项目推进过程中遵守临床试验体系的要求,完成体系要求的各项工作
■ 完善临床试验体系制度,确保临床试验体系正常运转
■ 负责与CRO(合同研究组织)、总公司临床部工作业务的沟通和联络
■ 其他任命事项
【关键词】临床 日语 医疗 化学 研究 开发 器械 CRC CRA CRO
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历
■ 医药相关专业
■ 25~35岁
■ 日语商务水平(N2以上,听说读写流利)
■ 有医疗器械临床试验项目独立推进管理经验
■ 思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强
■ 具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
【优先条件】
■ 有担任CRC(临床协调员)/CRA(临床监察员)经验者优先
■ 有承担过血液净化类项目优先
日企管理部课长(编号124470) 2020-11-29发布
【工作内容】
■ 全面参与管理部各科(IT、人事行政、设备管理以及内部统制管理)相关工作的计划制定,培育部下有计划推进解决现存各种问题
■ 根据各种工作性质不同制定可执行的详细工作计划
■ 培育部下严格按照计划推进各项工作
【关键词】 管理 人事 总务 日语 医疗
(北京)某日系大型生物技术公司
【必须条件】
■ 本科以上学历
■ 38-43岁
■ 日语商务水平
■ 5年以上管理部门经验(希望有日资企业经验)
■ 行政总务课长级别优先
■ 能够主动发现工作中的问题,工作有计划性
■ 善于沟通交流,做事认真,注重细节
日企药物警戒兼临床开发(编号122227) 2020-09-17发布
【工作内容】
临床相关
■ 对接中心临床开发相关工作
■ 与中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 与日本本社报告、与中国相关部门报告
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【Keyword】药物警戒 临床开发 临床研究 日语 英语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科以上学历,药学或医学专业必须,研究生优先
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 3年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
■ 有临床医学经验者优先