生物显微镜应用工程师 应届生可(158053) 2024-04-28发布
【工作内容】
■ 为显微镜设备提供应用技术支持服务(售前售后的技术支持)
■ 与客户保持紧密沟通,了解客户使用信息和计划
■ 向客户提供设备使用方面的指导、培训
■ 向客户推进和评价设备新功能(Option)
■ 帮助客户解决在实际工艺应用上的问题
■ 帮助客户优化参数,提高工艺水平
■ 帮助销售部门提供针对销售新设备时一系列的技术服务
【客户•产品•服务】
■ 主要服务于中国的生物高科技企业,从事细胞培养、细胞观察、显微镜相关业务;客户按照地域划分,主要通过代理商销售,一部分开展直销
【工作魅力】
■ 办公环境佳
■ 福利健全,有五险一金、多项补贴、带薪休假
■ 可以了解现在中国前沿的生物相关领域知识,能够接近核心
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 现场支援 生命科学 生物光学仪器 设备测试
(上海)某日资机械公司200人
【必须条件】
■ 英语听说读写流利,若掌握日英双语优先
■ 具备生物相关专业背景
■ 有生物仪器相关行业的工作经验优先;或应届生可
■ 有生物显微镜使用经验,有生物显微镜技术支持经验优先;或应届生可
■ 对生物、细胞培养行业感兴趣
■ 稳定性好
生物技术销售(147270)13薪起有补贴 2023-02-21发布
【工作内容】
■ 负责回复产品的售前和售后的技术咨询
■ 负责对销售人员提供技术培训
■ 为销售部门完成订单提供技术上的协助
■ 收集市场信息,协助策划产品的市场推广方案
■ 进行学术及市场推广,包括学术会议和展会等
【客户・产品・服务】
■ 生物化学试剂、仪器
■实验室、大学、医院等,以及一些工业口经销商等
【工作魅力】
■ 日资药品集团公司,极强的产品和口碑优势
■ 公司安定性高,离职率非常低
■ 工作氛围轻松自由,公司福利待遇较好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 市场推广 技术咨询 试剂 生命科学 化工 学术技术推广
(广州)某医药品有限公司
【必须条件】
■ 生物化学相关专业
■ 英语CET6,读写流畅,能用口语进行沟通 ,看得懂技术材料
■ 1-2年以上 生物化学 试剂行业 相关工作经验
■ 善于沟通,有较强的客户服务意识和团队合作精神
日企药品注册主管(编号135100) 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责进口新药注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC工作人员/审查人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供药品注册专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他药品注册相关任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 注册 文员 管理
(江苏)某医药公司
【必须条件】
■ 本科及以上(药学、医学相关专业必须)
■ 24-35岁
■ 日语商务水平或英语商务水平
■ 有2年以上进口产品监管经验(注册、药物警戒、临床)必须,有3年以上经验优先
■ 了解进口药品注册知识,熟悉NMPA法规、政策、注册程序以及检测、进口等方面的要求
日企新药研发企划经理(编号133844) 2022-08-11发布
【工作内容】
■ 及时、准确收集与药品研发相关的法规、技术指南信息精准解读并能应用于实际工作中
■ 应对公司研发管线产品的市场调研业务等
■ 新产品的中国本土的研发战略方案的提案、推进及实操应对等
■ 为完成上述业务内容与北京本地/日本总部、外部合作方的密切联络及交流
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法律 调查 方案 联络 注册 临床
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历(药学或医学、相关专业)
■ 30-40岁
■ 准商务水平(日语听、说、读、写能力,能够与日本总部无障碍沟通)
■ 有专业背景者优先。
■ 外企或CRO临床/注册相关、研发、药物警戒、工作经验3年以上。有海外留学、工作经验者优先
■ 对新药及外企原研产品的研发路径有一定理解及相关实操经验;对医疗、医药产业动向有一定的认知;对药品的研发、生产、上市及上市后管理的全生命周期的法规体系有一定把握
日企透析学术担当(编号132655) 2021-08-22发布
【工作内容】
■ 对临床科室进行产品说明
■ 对经销商进行产品培训
■ 与相关医学领域学会会务组联系参会、参展事宜,协调学术演讲,同时在展会上进行产品宣传
■ 制作学术资料
■ 其他产品宣传相关业务
【客户・产品・服务】
■ 以化学品制造为基础,业务范围遍及化学品、消费产品等不同领域
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 推广 宣传 日语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科及以上学历
■ 23-35岁
■ 日语商务水平
■ 2-3年市场推广工作经验或医疗行业工作经验
■ 医学背景应届生OK
■ 熟练使用Microsoft办公软件
■ 喜欢学习新知识并乐于分享,擅长与人沟通
■ 积极向上,认真负责,具有团队合作精神
【优先条件】
■ 大学本科及以上学历,医学或理工科背景优先
日企品质保证担当(编号125789) 2021-06-30发布
【工作内容】
■ 各部门的情报收集,向各机关提出最终药事申请资料(完整版)
■ 药事申请业务资料的审核(数据是否有误的审查 等)
■ 相关资料的翻译(做成的资料翻译是否正确的确认)
■ 领导安排的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 化学 医药 医疗器械
日企临床开发企划担当(编号115618) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 通过与日本总部负责人的沟通合作,进行可行性调查和评估(如中国针对特定治疗领域或适应症的诊断和治疗指南等),搜集资料汇总报告提供给总部.
■ 管理督促项目整体的运行,通过管理CRO员工对中国境内的现场进行监控,以确保研究按照协议,相关法规原则进展.
■ 通过监督CRO工作人员来管理制定临床研究的活动,确保所有的时间框架和目标都得到满足,并且成本得到控制.
■ 根据需要,负责本地标准操作及全球标准操作规程的编写,以及由总部领导的与全球临床开发相关的任务.
【Keyword】临床开发企划 企划担当 日语
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 博士或硕士学历,医学、药学、科学或其他相关学科背景
■ 28-38岁
■ 日语商务水平,同时英语水平高优先
■ 临床试验现场监督经验.与总部进行项目对接,制作报告汇报总部等相关经验
【优先条件】
■ 有相关管理经验者优先
日企药物警戒兼临床开发(编号122227) 2020-09-17发布
【工作内容】
临床相关
■ 对接中心临床开发相关工作
■ 与中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 与日本本社报告、与中国相关部门报告
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【Keyword】药物警戒 临床开发 临床研究 日语 英语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科以上学历,药学或医学专业必须,研究生优先
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 3年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
■ 有临床医学经验者优先
日企生物应用工程师(编号123128) 2020-09-05发布
【工作内容】
售前工作对应:
■ 协助销售进行产品介绍,针对客户咨询给与解决方案
■ 使用细胞培养、细胞观察、显微镜,做提前产品了解
■ 了解客户需求,给与适合的销售方案
■ 实时了解行业动态,做内部分享,并给与客户提案
售后工作对应:
■ 协助客户进行试验操作
■ 针对客户进行产品培训和答疑解惑
【顧客・商品】
■ 细胞培养、细胞观察、显微镜
■ 面向客户为中国生物高科技企业
【Keyword】生物应用 生物工程师 售后工程师 应用工程师 日语 英语
(上海)某日资仪器有限公司北京分公司
■ 本科及以上,硕士、博士优先 (生物相关专业,生物化学、细胞学等)
■ 25-35岁
■ 日语或者英语准商务水平
■ 生物仪器相关行业
■ 对生物,细胞培养行业感兴趣
■ 具有1年以上细胞培养、细胞观察、显微镜使用经验
■ 有Thermo Fisher,PerkinElmer及HCS(High Contents Screening)仪器使用经验
■ 有干细胞及再生医疗领域的经验
■ 有销售工程师、应用工程师的工作经验优先
■ 有中国生物高科技企业人脉关系及销售经验者
日企药物警戒担当/经理(编号113199) 2019-09-25发布
【工作内容】
■ Post-Marketing Products(上市后产品)
■ PV Local SOP(药物警戒地方标准工作流程)的作成、更新、保存、管理
■ Global SOPとLocal SOP(国际标准工作流程和地方标准工作流程)的執行
■ 在药物安全信息的收集、处理、报告等工作
■ 文献検索
■ PSUR(药品定期安全性更新报告)的提出
■ PV培训
■ PV文献的管理和保存
■ 其他PV関連業務
■ SAE reporting during Clinical Trial(临床试验期间的SAE报告)
■ 与CSK(总公司)合作制作临床试验中的安全性管理SOP等
■ 与CRO(外包公司)合作向中国当局做临床试验的SAE报告
■ 制作、提交和跟进商用后产品申请材料
■ 药监局的疑问对应
【Keyword】药物管理 药物安全管理 药物安全
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 大学本科及以上学历(医学医药相关专业)
■ 23-40岁
■ 日语商务交流(能作为工作用语),英语读写水平(资料全英文)
■ 有药品安全、药品警戒相关工作经验优先