日语药品注册经理或总监(编号132862) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据公司引进药品、器械总体规划目标,组织注册人员开展注册工作,确保完成注册任务
■ 负责与CDE、中检院、NMPA等官方部门的沟通协调;建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系;建立和维护外部合作机构
■ 把握并跟进新的全球竞争格局、监管环境、注册法规和指导原则,汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求
■ 进行公司BD项目进口产品注册工作,目前主要是日本产品在中国境内的首次注册,补充注册,再注册事项等实务工作
■ 参与拟立项项目的注册策略,评估其可行性;掌握国内和日本等国外政策法规、药品注册政策和药品发展动态,为BD、临床等部门提供法规支持
【客户・产品・服务】
■ 为优秀的医药产品、新技术国际化应用,提供全方位的解决方案
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 医药 药品 日语 英语
【必须条件】
■ 硕士及以上,本科的同行业经验丰富可以
■ 医学、药学、药剂、生物化学等医药相关专业毕业必须
■ 30-40岁
■ 英语6级水平必须(能读懂行业资料或者和日方人员沟通)
■ 需要有药品注册经验
■ 熟悉药品注册相关法规及申报流程,有能力对研发中有关注册的各种问题及时协调解决;具有药品注册信息检索和分析调研能力
■ 有在大型制药企业或临床 CRO 公司至少 6年以上较为资深的法规注册或相关工作经验,非常熟悉药品注册流程;有成功申报药品IND批件或生产批件经验者
日企IT合规推进主管(编号120097) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 中国本地IT领域法律法规合规化的全面推进。新IT合规相关法律法规、标准、指南的收集、归档、影响分析,并参与组织伞下大陆各社的对应工作
■ 集团内部合规工作的推进。将本社的IT各项规程和制度贯彻、实施。并协助各事业部,解决现地课题
■ 协助制定和完善内部IT合规相关规章制度、基准、指南及操作手册
■ 负责事业部内的ISM推进工作。参与公司信息安全的内部监查工作,对监查过程中的发现的风险提出改进建议,督促和跟进整改情况
■ 对监查过程中的发现的风险提出改进建议,督促和跟进整改情况。负责监查资料的收集、整理、归档工作,制作监查报告书及改善建议书等一系列文件
■ 集团中国大陆地区公司代表性的相关权利申请和保护工作的对应
■ IT专业人才发展与培训体系的建立。培训工作的企划、组织实施。各公司IT人才发展课题的挖掘、咨询与解决方案的提供
【Keyword】合规推进 合规
(上海/北京)某日资信息系统有限公司
■ 本科及以上,计算机相关专业
■ 27-35岁
■ 日语或英语准商务水平
■ IT专业,3年以上IT相关工作经验
■ 了解IT合规或IT审计,学习过CISP证书
【优先】
■ 3-5年大中型企业IT合规、信息安全管理、信息安全审计相关工作经验;
■ 熟悉国家IT相关法律法规、条例、指南等信息,并有将其落地的实施经验
■ 熟悉国内外信息安全相关标准、规范及模型,对信息安全技术体系规划设计和实施等方面有全面的理解和实践经验
■ 熟悉国家相关法律法规、条例、指南等信息,并有将其落地的实施经验
日企注册助理(编号117474) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【Keyword】注册助理 注册 药品注册 日语
(北京)某大型日系制药公司
■ 医学或药学本科及以上学历
■ 23-30岁
■ 日语商务水平
■ 有1年以上化学药品注册工作经验;
■ 药品、化妆品、食品、医疗器械注册经验可推荐,但优先药品行业经验
日企注册主管/担当(编号110844) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【工作魅力】
■ 五险一金齐全,各类补贴齐全
【Keyword】日语药品注册 药品申请 药监局事务 日资医疗药品 医药专员
(北京)某大型日系制药公司
■ 医学或药学专业,本科及以上学历
■ 年龄:25-35岁左右
■ 日语商务水平
■ 2年以上化学药品注册工作经验(有CMC研究经验者优先)
■ 化妆品、食品、医疗器械注册经验也可
■ 药品注册经验优先
法务担当 五险一金(153790) 2023-09-27发布
【工作内容】
■ 合同内容检查
■ 合同管理
■ 法律事务的处理
■ 处理与产品索赔和质量相关的法律事务
【商品・服务】
■ 食品批发业务服务商,除了面向中国当地的零售业者之外,还向日资企业批发商品
【工作魅力】
■ 日本大手集团超大型贸易公司合资公司,雇佣稳定, 制度完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法律 纠纷处理 合同 合规
(北京)某日系大手综合商社40人
【必须条件】
■ 日语准商务
■ 快消行业经验
■ 日企法务经验优先
■ 能够使用Excel、Word和Powerpoint
■ 具备法律资格。
■ 能够承担责任并勤奋工作
■ 态度积极主动
■ 能够在团队环境中工作
■ 能够适应日本的工作方式
日企 法务专员(编号136008) 2023-09-20发布
【工作内容】
■ 负责各类合同及重要文件的审查
■ 参与应对各类法律投诉和、仲裁、纠纷及相关案件
■ 负责重要法律的分析和应对,及法律方面的培训
■ 参与完成CCN董事会的重要法律事务
■ 负责专项法律问题的调研
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法规 诉求 事务 纠纷
(北京)某日系電子メーカー(番号2279)
【必须条件】
■本科及以上学历,法律专业优先
■25-36岁
■流利的英文或者日语沟通及书写能力
■3.5年以上公司法务部或律师事务所工作经验
■熟悉中国基本法律制度
■较强的逻辑思考能力和沟通谈判技巧
医疗注册担当 六险一金(编号151484) 2023-09-20发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械注册申请,负责医疗器械注册相关文档编纂和修订
■ 注册项目中负责和审评中心的沟通
■ 注册检验中负责和检查中心的沟通,协调资源
■ 负责收集注册产品所用的资料收集、整理、撰写和注册申报进度跟踪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医院 医药 医疗机构 临床试验
某日系医疗系统有限公司282人
【必要条件】
■ 日语或英语流利可作为工作语言,日语优先
■ 1-3年或以上相关注册工作经验,熟悉相关政府的颁布与执行特点。对医疗器械法规知识有比较好的掌握,负责过至少包括延续、变更等注册项目。
知识产权推进专员 加班补贴 (153326) 2023-09-20发布
【工作内容】
■ 知识产权合同的审核处理
■ 对应知识产权相关咨询
■ 处理公司商标相关业务
■ 推进公司品牌管理相关业务的实施
■ 协调实施知识产权相关培训
■ 汇报对象:部门高级经理
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 知识产权 品牌管理 法律 审核 打假
(北京)某日系電子メーカー(番号2279)
【必须条件】
■ 法律或法学相关专业优先
■ 英语准商务水平(读写精通)
■ 具有5年以上公司知识产权业务相关工作经验;具有3年以上打假经验必须
■ 熟悉知识产权相关法律法规,了解企业品牌管理与知识产权策略相关知识
■ 熟练使用常用办公软件
汽车新能源法规业务担当(152417) 2023-09-14发布
【工作内容】
■ 汽车产品法规(NEV)的情报收集
■ 上述情报的分析及结果公司内部关联部门的周知
■ 参加相关政府部门、业界协会等举办的涉外活动
■ 其他相关产品法规业务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法务 法律 律师 合同审核 法规 认证 政府对应 涉外
(北京)某日资投资有限公司150人
【必须条件】
■ 理工科,电气工程学欢迎,应届生可
■ 日语一级商务水平
【优先条件】
■ 汽车车/乘用车/大型商用车/摩托车行业有经验
■ 汽车零部件和供应商方面经验
■ 有汽车行业以外的制造业(电子、家电电商、工业产品等)行业经验
■ 有法规/认证,政府相关工作经验
产品法规认证专员 应届生可(152496) 2023-09-02发布
【工作内容】
■ 公司商品的中国市场准入调查、行业调查
■ 公司电器类产品的商品法规、标准的制定、改订对应业务(集团内部沟通、汇报,对应方针形成)
■ 与日本各事业部及日本客户本部协作,推进产品认证过程中的商品法律、法规、标准相关业务(政策解读、说明和课题抽出、问题解决等)
■ 推进商品相关的法律法规和标准的现地游说
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 电气 法规合规 法律 政策 业务商定 行业分析