日企注册专员(编号123364) 2021-08-03发布
【工作内容】
■ 负责产品注册项目的资料撰写与确认,负责各种会议资料的制作
■ 负责日常注册项目的跟进与沟通及与日本工厂的联络
■ 负责给与注册经理及主管工作协助,如注册资料翻译校对、打印、扫描等及领导交办的其他事宜
■ 负责跟进检测,与检测所老师沟通并及时解决检测中遇到的问题,与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通,保证相关业务的顺利进行
■ 负责产品注册线法规的查询与报告
【 产品】
■ 二类有源医疗器械
【关键词】机械 医用 药品注册 医疗器械注册
(上海)某日资医疗器械有限公司30人
■ 本科
■ 24-34岁
■ 准商务水平,日语二级(社内沟通)
■ 1-2年医疗器械产品注册经验必须。
■ 熟悉并理解医疗器械相关程序、法规及释义,具有II类有源医疗器械注册申报的实验操作经验优先。
■ 有CFDA注册审评和医疗器械检测所方面资源的优先
财务专员(编号131889) 2021-07-06发布
【工作内容】
■ 负责审核原始凭证的合法性、合理性和真实性,审核费用发生的审批手续是否符合公司规定
■ 负责财务软件凭证录入导入工作
■ 负责会计凭证、档案的整理和保存工作协助本社的监查工作
■ 负责与税务局的日常联络,处理涉税事项,增值税进项税认证工作
■ 协助进行公司月度、年度等会计报表的编制工作
■ 协助进行会计审计和年检的工作
■ 完成领导指定的固定财务工作,以及临时交办的其他财务工作
【客户·产品·服务】
■公司一直致力于中国的抗肿瘤事业
【工作魅力】
■五险一金
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 日语 会计
(北京)某知名药品信息有限公司
【必须条件】
■本科及以上
■24-30岁
■日语准商务水平
■有3-5年会计或出纳经验必须
■会计上岗证必须
■具有责任感,认真积极、严谨
■有财务使用经验(特别是用友),熟练使用办公软件
日企品质保证担当(编号125789) 2021-06-30发布
【工作内容】
■ 各部门的情报收集,向各机关提出最终药事申请资料(完整版)
■ 药事申请业务资料的审核(数据是否有误的审查 等)
■ 相关资料的翻译(做成的资料翻译是否正确的确认)
■ 领导安排的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 化学 医药 医疗器械
日企注册专员(编号124403) 2021-01-31发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械产品技术要求的编制
■ 负责医疗器械产品检测进度协调工作
■ 负责医疗器械注册申报所需技术类和行政类文件的整理与编制
■ 负责医疗器械注册申报及跟踪审查进度,解决审查过程中遇到的问题
■ 研究且灵活应用医疗器械注册相关政策/技术法规
■ 完成领导交办的其他事务
【关键词】 医疗 器械 注册 专员 医学 日语 英语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
【必须条件】
■ 理工科专业本科及以上学历(临床医学,药学,材料学,生物学等相关专业)
■ 24-35岁
■ 日语熟练或者英语熟练
■ 医疗器械行业
■ 3年以上医疗器械注册工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
日企注册专员(编号119941) 2021-01-14发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械产品技术要求的编制
■ 负责医疗器械产品检测进度协调工作
■ 负责医疗器械注册申报所需技术类和行政类文件的整理与编制
■ 负责医疗器械注册申报及跟踪审查进度,解决审查过程中遇到的问题
■ 研究且灵活应用医疗器械注册相关政策/技术法规
■ 完成领导交办的其他事务
【Keyword】注册专员 注册 日语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
■ 22-30岁 临床医学,药学,材料学,生物学等相关专业,本科及以上学历
■ 1年以上医疗器械注册工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
■ 英语熟练 (会议和阅读文件)
■ 熟练使用办公软件
日企品牌专员(编号116642) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 负责国内外相关会议及市场活动的计划和实施
■ 会议和活动预算控制
■ 医学媒体管理,建立医学媒体合作
■ 公司品牌提示物制作及管理,如产品彩页、张贴物、易拉宝等物料
■ 与日本总部联系市场活动相关事宜,行程安排
■ 完成领导交办的其他事务
【商品】
■ 心血管相关的医疗器械产品
【工作魅力】
■ 医疗器械行业,发展前景好
■ 奖金参考4个月,福利待遇优厚,效益好
【Keyword】品牌专员 品牌推广 市场营销 日语 英语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
■ 市场营销、医学等相关专业,本科及以上学历
■ 24岁-30岁,专员2年以上市场活动工作经验,高级专员4年以上
■ 市场活动工作经验
■ 执行力强,具有良好的沟通、协调、组织和执行能力和团队合作精神
■ 英语或日语熟练
■ 熟练使用办公软件和编辑软件
■ 适应出差
日企合规主管(编号120802) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 公司合同管理
■ 公司印章管理
■ 公司各类证照管理
■ 合规相关工作管理(活动事前、事中、事后审核、分析)
■ 广告审核和备案管理
■ 合规制度的改善、培训
■ 完成领导交办的其他事务
【Keyword】合规主管 合规经理 合规 日语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
■ 本科及以上学历,法律、财务等相关专业优先
■ 30-36岁
■ 5年医药行业合规事务工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
■ 日语或英语熟练,日语熟练者优先
■ 熟练使用办公软件
日企药事注册(编号113676) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 药事新规、变更、延长登记文件整理、确认;开发、厂房药事负责人和药事文件的恰当性确认、对应措施的探讨、实施结果的确认等。也包含对非药事品的相应适宜应对
■ 日常文档翻译、申报资料翻译
■ 在期限内且恰当地实施型式检查
■ CFDA、FDA(接受审查、技术审查等),包括CPF跟进
■ 跟进临床试验(报告、数据确认等)
■ 获取、破译、理解、传达新法规,并与之相适应
■ 处理其他部门的相关业务
【商品】
■ 血糖值检测仪,糖尿病检测仪,尿液分析仪,尿机类相关的试剂等 工作中接触的对象:中国药监局,临检中心,医院等
【Keyword】药事注册 注册 药事
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 本科以上学历
■ 23-35岁
■ 日语流利,英语读写能力(口语不要求,英文资料翻译工作)
■ 医疗机器or体外诊断试剂事登录经验1年以上
【优先】
■ 理科专业
■ 英语流利
注册(药事)(编号102786) 2020-12-25发布
■ 根据开发时间,治疗效果与非临床试验的内容,品质管理的方法,生体等适合性,安全性,有效性相关内容制作化学类申请文件,向政府提出
■ 与审查员面谈
【Keyword】注册 医疗设备 药物 医学医药 申请文件
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
■ 性別:不问
■ 年龄:23~30岁
■ 语言能力:英語CET-6以上(准商务水平以上)
■ 学历:本科以上+医学、药学、化学系专业
■ 经验:有1年以上工厂品质管理经验
日企财务助理(编号112465) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 财务助理业务全般
■ 出纳业务(入金管理,出金管理,余额管理)
■ 税务处理
■ 用友系统的入力操作
■ 清算、凭证整理和归档
■ 月报的作成等
【会社魅力】
■ 公司业绩好
【Keyword】财务助理 财务助理 财务专员 财务
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
■ 本科及以上
■ 23岁-26岁
■ 语言不问
■ 行业不限
■ 财务助理经验1年以上
■ 会计上岗证
■ 认真负责,有耐心,能够辅助财务出色的完成财务助理的工作