日企药物警戒兼临床开发(编号122227) 2020-09-17发布
【工作内容】
临床相关
■ 对接中心临床开发相关工作
■ 与中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 与日本本社报告、与中国相关部门报告
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【Keyword】药物警戒 临床开发 临床研究 日语 英语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科以上学历,药学或医学专业必须,研究生优先
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 3年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
■ 有临床医学经验者优先
产品开发研究员(编号104090) 2018-09-22发布
■ 滴眼剂的制剂研究
■ 制剂分析方法的开发
■ 制剂的质量标准以及试验方法的设定
■ 制剂的稳定性研究
■ 产品申报用CMC资料的撰写
【Keyword】生物制药 医疗医药 药物开发 化工实验 眼药水
药品安全性管理担当(编号102451) 2018-08-08发布
■ 医药品有害事项信息的收集与调查
■ 向日本总社,本公司汇报
■ 与代理店的交涉
■ 中国临床试验中副作用的处理
■ 现场安全性管理体制的构筑
【Keyword】医药 行政 安全 管理 文员
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:22-35岁左右
■ 学历:本科以上
■ N3以上、英语读写水平
■ 有制药企业或CRO医药品安全管理或临床开发经验
■ 熟练运用word,excel,ppt等办公软件
医疗器械 学术担当(编号90505) 2017-09-27发布
■ 对临床科室进行产品说明
■ 对经销商进行产品培训
■ 与相关医学领域学会会务组联系参会、参展事宜、协调学术演讲、同时在展会上进行产品宣传
■ 制作学术资料
■ 其他产品宣传相关业务
【Keyword】化学 医疗 项目推进 产品推广 技术培训
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 22-30岁
■ 大专以上学历,医学或理工科背景优先
■ 日语商务水平(有翻译相关工作)
■ 熟练使用办公软件
【优先条件】
■ 医疗机械 或 医药品相关经验
■ 喜欢学习新知识并乐于分享,擅长于人沟通
■ 积极向上,认真负责,具有团队合作精神