产品注册专员 奖金丰厚(158980) 2024-04-27发布
【工作内容】
■ 负责公司的项目医疗器械注册的执行工作,协助进行内外部合作部门沟通,完成文件撰写整理与申报,跟进解决方案和进度
■ 委托检测及跟进相关工作,协助执行解决检测中遇到的技术问题
■ 及时沟通协作以完成注册批准工作,协助内部部门体系考核及生产许可批准和RA相关工作的执行
■ 依照部门要求完成电子系统及线下表单填写,按规定完成文档保存和管理
■ 定期工作进展和项目进度达成情况汇报
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械的组装生产
【工作魅力】
■ 大手企业,实力雄厚,发展前景好
■ 现在人员规模小,能接触到广泛的业务
■ 福利待遇好,提供五险一金、通信补贴、带薪休假、丰厚奖金
【关键词】
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