MQE制造质量工程师 前景好 (157211) 2024-04-11发布
【工作内容】
■ 负责制定和更新产品的进货检验,制程检验以及出厂检验文件,监控和管理产品质量数据并及时统计、分析质量数据
■ 负责产品质量相关的设施设备校验管理以及质量部门的设施设备、工装治具的管理
■ 负责产品的变更管理
■ 负责产品生产相关的NC/CAPA的管理,并及时跟踪结案
■ 负责各制程的检验人员的培训,考核,与认证
■ 负责公司的特殊过程的确认管理 (process validation),检测方法确认(TMV)的IQ/OQ/PQ的编写与更新
■ 负责审核产品的DHR文件,确保记录的数据完整性
■ 负责规划,组织,管理产品生产过程的质量审核,推进生产质量体系流程的改进和优化
【客户•产品•服务】
■ 生产和开发胃肠道内窥镜
【工作魅力】
■ 这是一家大公司的新创公司,未来前景广阔。
■ 目前成员不多,参与的任务范围广,工作具有挑战性
日企QC副科长(编号134731) 2022-02-02发布
【工作内容】
■ 持续完善QC理化检验体系,确保符合GMP及相关法规、药典的要求
■ 根据公司要求,对QC理化管理中发生的偏差/OOS/OOT/变更等进行管理,确保符合要求
■ 完成理化实验室日常工作的安排和管理,确保及时完成物料、产品及相关样品的检验;完成产品的持续稳定性考察工作
■ 对关键的文件和记录进行审核,确保符合要求
■ 对理化涉及的仪器、分析方法等进行定期的确认和验证,确保符合要求
■ 协助科负责人完成其它临时性工作任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 实验室 仪器 管理
(苏州)某日系制药有限公司
【必须条件】
■ 本科及以上学历,药学、化学分析等相关专业
■ 27-35岁
■ 英语或日语精通者优先
■ 5年以上药厂工作经验,3年以上QC工作经验
■ 熟悉药品GMP及相关规范,理解实验室的GMP管理要求
■ 能够熟练使用HPLC、GC等常用分析检测仪器,具有解决检验过程偏差及OOS等实际问题的能力
日企生产管理部长(编号134245) 2021-09-18发布
【工作内容】
■ 负责公司内生产计划的制订以及管理
■ 总负责管理产品进出口的业务
■ 负责生产中相应的LT(リードタイム)管理以及在库管理
【客户•产品•服务】
■ 公司主要是生产血液分析仪器
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 文员 管理 订单 仓储
(苏州)某日资仪器有限公司270人
【必须条件】
■ 大专以上(机械专业出身)
■ 35-45岁
■ 日语准商务水平(可以沟通)
■ 有半年以上的生产计划指定以及管理能力
■ 能有效以及良好的跨部门沟通协调能力
■ 有管理生产纳期的能力
【优先条件】
■ 有小批量,多品种的机加工组装经验,以及有钣金,机械采购能力的人才也可
日企生产管理副部长(编号106779) 2019-05-22发布
【工作内容】
■ 在生产部高级经理领导下,负责主持生产部的全面工作,组织并监督部门人员全面完成生产部职责范围内的各项工作任务
■ 负责组织生产部各类管理制度的制定、实施、检查、监督和控制
■ 负责组织编制年、季、月度生产作业计划,定期召开公司月度生产工艺工作会议
■ 负责技术管理标准、生产工艺流程、新产品开发方案审定工作,及时安排组织试生产
■ 负责统筹安全生产、现场管理、劳动保护、环境保护专项工作
■ 负责组织生产部各级管理人员的业务指导和培训工作,并对其工作进行检查、考核和评比
■ 完成上级安排的其他工作
【Keyword】生产流程管理 制程改善 日资医疗器械 检查药物研发 EHS 生产部长
(苏州)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 35-40岁左右
■ 本科及以上学历
■ 日语1级,可做为工作语言使用
■ 要求10年以上生产现场管理经验
【优先条件】
■ 体外诊断试剂行业可优先考虑
■ 有日本留学经验优先考虑
品质经理(编号85160) 2017-01-10发布
■ 审核批生产记录及收料检验记录
■ 文件管理业务(整理、改订管理)
■ 变更、偏差管理业务(事务局、审核报告书、跟踪整改情况)
■ 质量相关信息及质量问题的处理(协助部长工作)
■ 自检/总公司审计业务(制定计划、执行、制作报告、跟踪整改情况)
■ 标识保管,组织管理全厂及部门内教育(监督管理)
■ 供应商审计(检查、制作报告、跟踪整改情况)
■ 其他业务:药事工作、参与生产工艺规程验证并审核相关文件
keyword: 医药 品质管理 质量审核
(苏州)某日系制药公司
■ 大专或以上学历;药学或化学专业
■ 27~35岁
■ 5年以上制药企业QA工作经验,熟悉GMP
■ 能用英语或日语进行交流
■ 具有良好的沟通协调能力,独立完成任务的能力