日企品质保证科长(编号119920) 2020-09-29发布
【工作内容】
■ GMP业务的实施及管理(包括:记录、手顺检查,合格性评价、验证评价、OOS调查,自主点检,品质情报调查,培训,管理评审,监查对应等)
■ 验证管理,变更管理,自主点检管理,偏差管理
■ 校正标准器具的导入,定期点检及管理
【商品】
■ 中成药
【Keyword】品质保证 质量保证 品管 日语
(天津)某日系制药科技有限公司170人
■ 大专以上,药学或相关专业
■ 35岁以下
■ 可用日语交流(必须),资格证不问,日语能业务汇报即可)
■ 8年以上药品品质管理实践经验,具备药品生产过程控制经验
■ 执行药师中级职称或执业药师资格
■ 担任过GMP品质部门管理者,具备组织管理经验
■ Excel・Word・PPT・统计软件(例minitab)熟练
日企生产制造课长(编号120920) 2020-07-25发布
【工作内容】
■ 年度业务目标、中长期计划的制定和设施
■ 人员调配和培训
■ GMP文件及其他运行文件的整理
■ 验证计划的制定和实施
■ 生产计划的制定和实施
■ 根据GMP等相关法规进行工序管理、卫生管理、教育培训等活动
■ 现资材、中间制品的保管
■ 工序的持续改善
■ 人才管理及培养
■ GMP责任人
【商品】
■ 中成药(切料和制剂)
【Keyword】生产制造课长 生产制造 生产管理 日语
(天津)某日系制药科技有限公司170人
■ 大专以上(中药学专业出身者优先)
■ 30-40岁
■ 日语一般会话以上
■ GMP制造部门工作经验5年以上,担当过系长以上管理经验3年以上,具备组织管理经验
日企品质实验科长(编号119922) 2020-07-08发布
【工作内容】
■ GMP相关业务的实施及管理
■ 检体提取及试验的实施,偏差调查,安定性试验的实施,实验室科员的继续教育
■ 制造检体提取工序的检查培训,试验委托方的管理,实验室设施及设备的维护管理,合格性评价,试验法验证等;
■ 作为中药管理者,进行试验室内的安全、卫生管理,试验进程管理,试验设备等的保全维护,试验设备的购入,试药发注管理。
【商品】
■ 中成药
【Keyword】品质管理 药物管理 药品检验 检验员 日语
(天津)某日系制药科技有限公司170人
■ 大专以上,中药学或相关专业
■ 35岁以下,
■ 可用日语交流(必须),资格证不问,日语能业务汇报即可
■ 8年以上药品品质检查及管理经验
■ 具备检验员资格