药事担当(编号102441) 2018-08-23发布
■ 医疗器械临床试验项目的推进管理
■ 医疗器械(进口&国产)注册业务
■ 研发、生产:第三类6845体外循环及血液处理设备
【Keyword】药事 医疗 器械 临床 医药
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:23-35左右
■ 本科以上学历
■ 有医疗器械临床试验项目独立推进管理的经历
■ 有二三类医疗器械注册业务推进管理的经历
■ 能吃苦,具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
■ 能接受出差的指派,乐于接受领导的指派
■ 日语熟练者优先
医疗器械注册专员(编号86716) 2017-06-22发布
■ 熟悉医疗器械管理及注册法规等,对医疗机械申报流程、注册法规有全面的了解
■ 按照中国的各种注册法规及技术指导原则制作各种注册申请资料,并按时提交申请及对后续的资料审评、审批过程及时跟进并汇报
■ 能独立处理或解决注册过程中的有关问题
■ 能够与总部沟通,协助总部完成注册的申请全部流程
■ 与北京各政府部门形成良好的关系
keyword: 医疗器械 产品注册 审核 流程操作
(北京)某医疗器械有限公司
■ 22-35岁
■ 大学本科以上学历,医疗背景专业的新卒可
■ 有有注册工作经验1年以上
■ 日语准商务以上或英文商务(日语优先)
【优先条件】
■ 医疗器械(产品不问)注册经验1年以上>医疗背景专业应届生>药品注册
■ 日本留学经验
■ 日系企业工作经验
注册事务主管(编号87376) 2017-03-31发布
■ 负责公司产品注册资料翻译、整理、撰写、申报,跟踪注册进度
■ 及时、准确掌握注册政策动态及相关法律法规
■ 与相关政府部门进行合理有效的沟通,促进注册申请顺利进行及获得批准
■ 文件资料的管理
■ 公司交给的其他任务
【Keyword】 化学品 商品注册 流程操作 法务助理
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 24-35岁
■ 医药、医学或生物学等相关专业毕业
■ 本科以上学历
■ 有2年以上药品或医疗器械注册工作经验
■ 熟悉药品或医疗器械注册申报等工作流程,对相关法律法规充分了解并能运用
■ 有较好的日语读、写、听、说能力,可熟练翻译日语文献资料
【尚可条件】
■ 再具有英语能力者优先
开发担当(编号81468) 2017-01-20发布
■ 根据注册法规要求,能完成注册资料的撰写,能跟进注册进展,跟踪审评、审批动态,并具备与SFDA沟通的专业知识和技能,解决审评中的各种问题。
■ 熟悉药品开发相关流程,能够对研究工作内容是否符合注册法规等进行确认。
■ 根据开发需要,完成上级交给的开发相关调研等其他任务。
keyword: 医药 产品注册 商品开发 审核
(北京)某大型日系制药公司
■ 24-37岁
■ 最少要有2年以上药品注册相关工作经验
■ 医学或药学本科及以上学历
■ 有非临床或临床研究工作经验者优先
■ 工作积极主动,较好的沟通能力及团队合作精神
■ 日语准商务水平以上
药品注册担当(编号100125) 2018-05-30发布
■ 负责公司乳胶免疫比浊法产品注册相关研发方案的制订,试验的实施
■ 负责体外诊断试剂产品注册申报相关技术资料的收集、编写,制作
■ 负责产品注册申请的进度管理
■ 负责与公司内部其他部门或外部人员协调推进项目申请工作的顺利实施
■ 其他上级交办的工作
【Keyword】日资日语 产品注册 合规 生物制药 医学 医疗行业
法务(内部统制)担当-课长(编号98711) 2018-05-17发布
■ 公司必要制度的设计和完善
■ 对相关集团公司的社规及相关制度进行管理、监察和必要的指导
■ 相关法律、法规的收集和运营相关的合法性确认
■ 其他相关业务
■ 其他部门的业务支持工作
【Keyword】日资日语 内部统制 法务 法律 合规