医疗器械注册专员(编号86716) 2017-06-22发布
■ 熟悉医疗器械管理及注册法规等,对医疗机械申报流程、注册法规有全面的了解
■ 按照中国的各种注册法规及技术指导原则制作各种注册申请资料,并按时提交申请及对后续的资料审评、审批过程及时跟进并汇报
■ 能独立处理或解决注册过程中的有关问题
■ 能够与总部沟通,协助总部完成注册的申请全部流程
■ 与北京各政府部门形成良好的关系
keyword: 医疗器械 产品注册 审核 流程操作
(北京)某医疗器械有限公司
■ 22-35岁
■ 大学本科以上学历,医疗背景专业的新卒可
■ 有有注册工作经验1年以上
■ 日语准商务以上或英文商务(日语优先)
【优先条件】
■ 医疗器械(产品不问)注册经验1年以上>医疗背景专业应届生>药品注册
■ 日本留学经验
■ 日系企业工作经验