PE/EC电气工程师 宿舍食堂 (142071) 2022-05-30发布
【工作内容】
■ 有设备设计、开发业务、单元零部件相关的规格书制作、工程改善等计划立案改善之工作
【客户/产品/服务】
■ 是拥有领先技术的日系大型医疗器械制造商除了医疗器械以外,还有其他产品,今后在中国扩大销售医疗器械
■ 用于检查、检查、治疗等眼科医疗设备
■ 面向测量、土木、建设领域的测量仪器
■ 日系总部90%以上,部分地方企业
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 技术改进 电气设计 FAE 优化改善
(東莞)某日系機械メーカー(番号14544)
【必须条件】
■ 中专以上
■ 18~30岁
■ 有设备设计、开发业务、单元零部件相关的规格书制作、工程改善等计划立案改善之工作经验
■ 电路设计技能、工具设计技能、PLE
【优先条件】
■ 希望会日语
■ 会EXCEL VBA使用经验者优先
电气工程师 年底双薪(142075) 2022-05-30发布
【工作内容】
■ 技术文章作成(作业标准书作成、交货规格书作成)、图纸确认、治工具作成、不良对应
【客户/产品/服务】
■ 是拥有领先技术的日系大型医疗器械制造商除了医疗器械以外,还有其他产品,今后在中国扩大销售医疗器械
■ 用于检查、检查、治疗等眼科医疗设备
■ 面向测量、土木、建设领域的测量仪器
■日系总部90%以上,部分地方企业
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 技术支持 图纸设计 交付 FAE 品控
日企试剂生产担当 2名(编号137248) 2022-05-05发布
【工作内容】
■ 对车间的生产环节进行计划、组织、控制
■ 核定生产能力,制定生产计划,统计生产实际
■ 产品的生产和包装
■ 确保设施设备能够正常发挥其功能作用,确保原、辅材料的损耗降低
■ 核查各种原、辅材料所需规格型号,保证各批次产品合格并及时完成
■ 做好设备使用操作、新员工入场等技术培训工作
■ 检查、建议有关生产工艺的改进和设备维修与更换,并现场巡查重点设备运行和重点工位状况,发现问题及时解决
■ 完成领导交办的其他工作
【工作魅力】
■ 现场总计就6-10人左右,自动化设备,环境干净整洁
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生产线 供应链 品控 计划
医疗注册 车贴饭补(140713) 2022-03-24发布
【工作内容】
■ ①生化、免疫类体外诊断试剂的基础研发,工艺优化和改进工作
■ ②负责注册检测试验的项目技术要求编写、试验计划、实施及报告编写
■ ③负责临床试验项目的实施和监查工作,确保临床试验过程符合相关法律法规
■ ④负责医疗器械产品注册申报工作,注册申请资料的编写汇总与整理,申请的提交,以及对应医疗器械审评中心的注册发补
■ ⑤负责研发质量管理体系的日常运营,项目研发过程的管理和推进
■ ⑥领导交待的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 质量检验 药品安全 临床实验 审核
(苏州)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 本科
■ 25-35岁
■ 专业要求:医学、生物学、生物工程、微生物、药学等专业
■ 1年以上注册or临床相关经验
■熟悉医疗器械·体外诊断试剂行业动态,熟悉医疗器械行业相关法律法规
■掌握体外诊断试剂开发体制与研发流程,了解各种检验方法的基础知识
■具有生化、免疫类检测试剂或检测仪器类的操作经验和相应研发经验
■熟练医疗器械注册程序、功能检测、注册标准起草、申报资料的编写等
■了解和掌握医疗器械临床研究的资源和流程。
■良好的沟通能力,能够与内外部相关部门保持良好的沟通
日企环境安全管理(编号135267) 2021-11-13发布
【工作内容】
■ 担任公司日常环境安全管理工作及ISO14001和安全生产标准化体系维护,保持体系的有效性
■ 能够辨识工厂危险源,在上长指导下制定安全对策并跟踪整改情况
■ 管理员工安全、消防、职业卫生等相关培训工作,并保存培训记录;对安全、职业卫生、消防管理系统每月网上申报或变更申报
■ 担任作业场所职业危害监测、消防维护和消防检测工作以及特种设备的申报检验工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 安全员 机械设备 管理 监督
(苏州)某日资仪器有限公司270人
【必须条件】
■ 大专以上(安全、环境相关专业)
■ 35岁以下
■ 有2年以上环境、安全、消防、基础设施等相关工作经验,有高低压电工证者优先
■ 熟悉环境、安全相关法律法规,熟悉安全生产标准化管理体系及ISO14001体系运行
■ 性格外向,具有良好沟通协调能力及团队合作精神,较强的现场管理及应急事件处理能力
■ 熟练使用Office办公软件
日企医疗技术服务担当(2名)(编号134131) 2021-08-24发布
【工作内容】
■ 体外诊断试剂产品的上市前评价
■ 体外诊断试剂产品配适机型的拓展
■ 体外诊断试剂产品客户问题的分析、解决、改善
■ 其他分析验证相关工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 拓展 分析 改良 验证
日企质量工程师(编号128687) 2021-03-20发布
【工作内容】
■ 新品试作的检查支援
■ 铸件、涂装类表面部品的检查品质文书的制定及检查指导
■ 铸件、涂装类表面供应商的技术指导、问题点要因究明及改善对策的实施
【客户•产品•服务】
■ 医用仪器,电子显微镜
【工作魅力】
■ 提供员工班车、工作餐
■ 调薪1次/年(每年7月),奖金2次/年(相当于14薪)
■ 缴纳园区社保(五险一金),补充商业医疗保险
■ 员工旅游、工会活动等,公司内设有健身房、阅览室
■ 节假日购物卡、礼品、生日蛋糕等
■ 福利休假
【关键词】铸件 涂装 表面处理 品质管理日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
(苏州)某日资仪器有限公司270人
【必须条件】
■ 大专以上
■ 22-35岁
■ 机械、热处理或铸造相关大专及以上学历
■ 能熟练运用各种计量器具
■ 熟悉机械制图,有铸件、涂装类表面处理相关经验者优先
电气工程师 五险一金(158874) 2024-05-04发布
【工作内容】
■ 负责1类、2类医疗器械设备新产品的电控方案设计、确认(包括图纸绘制,电气部件选项等)以及逻辑的编制
■ 负责新产品的小批量试产的组织、验证、与改进工作
■ 设备文件、使用手册等相关文件资料的制作、整理、归档;调试Sop编写,软件操作及维护相关培训
■ 解决技术问题并估算成本和时间
■ 设备的调试、处理电气故障,提出设备改进措施
■ 编写设备的PLC、HMI程序
■ 完成领导交代的其他任务
【客户•产品•服务】
■ 向各大医院以及医疗机构销售医疗器械
【工作魅力】
■ 公司目前正处于蓬勃发展阶段
■ 公司注重人才培养,发展前景很大
■ 正规缴纳五险一金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 设备运维 机械自动化 电气自动化 技术文档编写 内训 电控设计 医疗 医学
(上海)某日系医疗器械制造商5人
【必须条件】
■ 电气、自动化等相关专业
■ 3年以上电气设计与调试工作经验
■ 有独立跟进电控开发的工作经验
■ 能够调试编程,熟练掌握至少一门HMI软件
■ 熟悉主流PLC性能、配置、选型、编程、出图;熟悉主流低压配电器件
■ 熟悉驱动系统(伺服/变频器、传感器等电子元器件)
■ 熟悉电气原理图设计、电气接线图设计,对电气布线、电控设计、电气安全规范有较深刻的理解
环保主管 包吃包车(156601) 2024-04-12发布
【工作内容】
■ 按规管理、监督废水、雨水及生活废水的排放
■ 在线VOC的日常巡检、异常联络等
■ 负责公司母液罐区的管理,废母液的委外处置准备及操作
■ 及时处理停水、停电、废水超标等事件
■ 培训部下
【客户·产品·服务】
■ 药用级氨基酸
【工作魅力】
■ 五险一金、交通补贴、餐费补贴、加班补贴
■ 福利体检、节日礼品、公司旅游、聚餐团建、年会、工会文体公益等活动
■ 有在岗培训,调岗培训,消防安全技能等级证书等
■ 半年发放一次奖金
■ 往年涨薪率5%-8%
■ 提供免费工作餐,市区来公司提供免费班车
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 技术培训 团队管理 紧急对应 排污合规
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 环境工程、废水处理相关专业
■ 化工行业经验
■ 3年以上废水处理管理的工作经验
■ 具备熟练的电脑办公能力
■ 具备相当的合规意识、较强的沟通协调能力、应变能力和解决问题能力
注册高级担当 高薪(157348) 2024-04-04发布
【工作内容】
■ 负责整理和确认注册部门新增、变更、延长登记文件;开发、工厂注册担当和注册文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等
■ 在期限内且实施类型检查
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的收集、解读、理解、传达以及与其相适应的应对
■ 协助相关品质部门的工作
■ 其他部门的相关业务应对
【客户•产品•服务】
■ 大手ivd医疗行业公司,客户多为全国三甲医院,体检机构等
【工作魅力】
■ 五险一金、补充商业保险、企业年金、多项补贴、带薪休假
■ 每年1-2次国内(或国外) 旅游
■ 有广阔的发展前景
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 政策跟进 法规解读 医疗器械注册 注册登记
(上海)某日系医疗器械制造商 70人
【必须条件】
■ 日语(N1)or英语(能工作汇报)
■ 医疗行业经验
■ 5年以上医疗器械或体外诊断试剂的注册经验
■ 必须有浙江省FDA的申请经验,以及与浙江省FDA审查员的对接经验
■ 熟悉了解并应对过浙江省FDA审查员关于咨询新产品的问题,以及各种法规解释
■ 踏实稳定