日企工艺开发研究员(编号116566) 2020-10-14发布
【工作内容】
■ 负责贴壁细胞小试工艺开发
■ 负责贴壁细胞培养方法的优化及稳定培养系统的建立,细胞及产物的纯化方法建立
■ 独立领导工艺开发,质量研究资料的撰写,独立处理和协调遇到的各种问题
■ 组织,领导对工艺规程风险评估,并按照评估的结果设计工艺优化方案
■ 制定实验方案,清晰准确完成实验记录和实验报告,进行数据整理,分析和汇报
■ 负责协调各部门落实工艺开发项目
【顾客】
■ 客户:医院、科研院所,高校
【魅力】
■ 可以跟国内著名医院合作
■ 可以体验日本领先科技
【Keyword】工艺开发 研究员 生产工艺 生产技术 日语 英语
(上海)某医疗生物科技有限公司
■ 本科(生物工程,生物学,药学,化学工程等专业)
■ 24-40岁,没有严格要求
■ 英语或日语至少有一个能跟日本沟通(准以上)
■ 医药行业自动化设备>工业自动化设备>自动化设备软件
■ 工艺开发>电气设计/回路设计/软件开发/测试/FAE
■ 学习能力极强,工作主动,沟通能力强
【欢迎条件】
■ 细胞培养工艺开发经验者
日企工艺开发研究员(编号116968) 2020-10-14发布
【工作内容】
■ 负责贴壁细胞小试工艺开发
■ 负责贴壁细胞培养方法的优化及稳定培养系统的建立,细胞及产物的纯化方法建立
■ 独立领导工艺开发,质量研究资料的撰写,独立处理和协调遇到的各种问题
■ 组织,领导对工艺规程风险评估,并按照评估的结果设计工艺优化方案
■ 制定实验方案,清晰准确完成实验记录和实验报告,进行数据整理,分析和汇报
■ 负责协调各部门落实工艺开发项目
【产品与客户】
■ 产品:细胞培养自动化设备
■ 客户:医院、科研院所,高校
【魅力】
■ 可以跟国内著名医院合作
■ 可以体验日本领先科技
【Keyword】工艺开发 研究员 细胞培养工艺 日语 英语
(上海)某知名生物科技公司
■ 本科(生物工程,生物学,药学,化学工程等专业)
■ 24-40
■ 日语or英语良好
■ 医药医疗
■ 细胞培养工艺开发经验,应届生可(有相关工作经验优先)
■ 学习能力极强,工作主动,沟通能力强
细胞培养高级研究员(编号101553) 2020-10-14发布
■ 主要负责公司细胞株开发相关实验工作,如细胞库建立、培养工艺的开发
■ 负责新细胞株的移交/细胞培养工艺的技术转移及相关人员培训
■ 参与新细胞培养工艺的开发,包括培养仪器设备的安装与调试,相关SOP的生成及制度的建立
■ 参与细胞产物生产及纯化工艺的开发
■ 与相关技术员协调完成部门主管所交给的实验任务,提交完整的实验结果报告,分析发现存在的问题
【Keyword】日资日语 生物科技 遗传技术 高新科技 研究员 技术开发
(上海)某医疗生物科技有限公司
■ 本科以上
■ 生物相关专业毕业
■ 日语or英语良好(文献阅读)
【必须】
■ 在国内外生物制药企业从事细胞培养相关实验室工作经验
■ 熟悉哺乳动物细胞,特别是干细胞,分离、培养、诱导分化等实验室操作
■ 能独立设计细胞培养分离筛选相关实验,能独立完成实验项目
■ 了解中国有关生物制药的法律法规,参与过CFDA项目经验者优先考虑
■ 有独立思考及快速学习能力,愿意接受挑战
■ 工作踏实,有良好的团队协作精神,较强的执行力、责任心、沟通能力和解决问题的能力
日企品质管理(编号121299) 2020-09-02发布
【工作内容】
■ 负责品质管理业务,工程管理,产品和零部件的品质管理
■ 调查品质不良的原因,改善,预防措施,和相关部门协调
■ 供应商品质管理,工程审计业务的对应
【商品】
■ 便携式氧气呼吸器
【Keyword】品质管理 品质担当 日语
(上海)某医疗器械公司
■ 大专或以上,机械相关理工科专业优先
■ 25-30岁
■ 日语可交流
■ 机械类制造业必须,有医疗行业背景优先
■ 日企品质管理经验
■ 具备一定的吃苦耐劳性,能长期稳定发展者优先
日企生产技术担当(编号119216) 2020-04-18发布
【工作内容】
■ 生产设备的设计、开发
■ 其中包括有电气设计、回路设计、制御设计
■ 此外出于业务发展的需要,今后还将开发面向国内消费者的氧气呼吸机
■ 因此将来还将负责呼吸机的相关设计工作
【商品】
■ 便携式氧气呼吸器
【Keyword】生产技术担当 生产技术 设备设计开发
(上海)某医疗器械公司
■ 本科(专升本可)
■ 25-39
■ N2水平(满足社内交流,机械相关用语熟练)
■ 制造业,不是医疗器械的话,家电、汽车行业等优先
■ 电气设计优先
■ 日语证书有的话优先
■ 诚实守信,踏实肯干,积极努力
日企售前工程师(编号115183) 2019-11-19发布
【工作内容】
■ 负责公司产品的售前技术支持以及日常应用问题解答
■ 负责制作公司产品的应用介绍,技术培训资料、线上文案和产品手册
■ 协助完成销售人员在涉及产品技术方面的工作
■ 配合上级的工作要求,协力解决其他问题
【Keyword】售前工程师 售前支持 英语
(苏州)某日资显像技术有限公司65人
■ 全日制本科以上学历,新卒可
■ 理工科专业必须,电子工程方向优先
■ 25-30岁
■ 英语会话(大学英语6级以上)
■ 热爱销售类工作,有一定的抗压能力
■ 对新技术、新趋势敏感,学习能力强,文案能力强
技术职人员(编号103403) 2019-10-23发布
■ 本公司产品主要有全自动凝血分析仪等医疗机器。真空采血管、临床检查试剂等
■ 该职位是全自动凝血分析仪的技术工程师
■ 需要负责以下任务
1、调试检验方面的自动分析仪装置和仪器
2、根据公司销售情况,负责技术支持与安装调试,以及解决用户操作时遇到的问题
3、客户仪器的性能校准,及试剂使用过程中的问题处理
4、为客户或者代理商销售提供产品知识及相关培训
5、汇总客户问题反馈回公司,协助进行技术改进
■ 顾客主要是国内医院、代理店
■ 每月有半个月左右的广东省内出差
【Keyword】日资日语 医疗行业 医师 仪器工程师
(北京)某医疗科技有限公司
■ 22-35岁
■ 本科以上
■ 医学检验、临床医学、生物工程、制药等专业
■ 新卒可
■ 大学英语水平(说明书是英文,需要读解能力)
■ 干净利落,性格稳重
【优先条件】
■ 一年以上检验仪器技术支持经验,熟悉生化分析仪的操作
■ 可以独立调试各种设备、仪器和全自动生化分析仪
日企药物警戒担当/经理(编号113199) 2019-09-25发布
【工作内容】
■ Post-Marketing Products(上市后产品)
■ PV Local SOP(药物警戒地方标准工作流程)的作成、更新、保存、管理
■ Global SOPとLocal SOP(国际标准工作流程和地方标准工作流程)的執行
■ 在药物安全信息的收集、处理、报告等工作
■ 文献検索
■ PSUR(药品定期安全性更新报告)的提出
■ PV培训
■ PV文献的管理和保存
■ 其他PV関連業務
■ SAE reporting during Clinical Trial(临床试验期间的SAE报告)
■ 与CSK(总公司)合作制作临床试验中的安全性管理SOP等
■ 与CRO(外包公司)合作向中国当局做临床试验的SAE报告
■ 制作、提交和跟进商用后产品申请材料
■ 药监局的疑问对应
【Keyword】药物管理 药物安全管理 药物安全
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 大学本科及以上学历(医学医药相关专业)
■ 23-40岁
■ 日语商务交流(能作为工作用语),英语读写水平(资料全英文)
■ 有药品安全、药品警戒相关工作经验优先
日企技术支持(显微镜部门)(编号109868) 2019-09-25发布
【工作内容】
■ 对销售进行技术培训(负责销售的技术能力)
■ 配合销售进行技术支持工作
■ 显微镜产品展会支持,贩卖促进相关工作
■ 技术资料的翻译、整理以及校正
■ 出差频率:2-3次/月(暂定)
【商品】
■ 自动化控制产品(主要经营感应器,检查机,PLC等自动化机器等)的研发、销售
【工作魅力】
■ 每月业绩奖金(达到一定级别后享受)、1年2次半年奖金等
■ 五险一金 、商业保险
■ 周末双休、法定节假日按国家规定休息
■ 带薪假按国家规定执行
■ 新入职时移动补贴、出差补贴等
■ 福利公休(除上述休假及带薪假外,公司特别给予的假期)
■ 一年两次福利补贴等
【Keyword】显微镜 技术支持 技术销售 精密仪器 日语or英语
(上海)某日系检测设备制造商(番号122)1300人
■ 全日制本科及以上,理科背景,生物学相关专业新卒可
■ 22-30岁
■ 日语或者英语日常交流水平
■ 电子、精密仪器、医疗器械行业经验
■ 荧光显微镜使用经验
■ 熟练使用Office(Excel,Word,PowerPoint)
■ 工作态度主动、认真,沟通顺畅,对技术支持岗位有浓厚兴趣
【优先条件】
■ 项目或研究经验
QA经理(编号102119) 2019-07-20发布
■ 负责公司产品国内外法规注册、临床、市场准入等相关业务,收集并分析法规变化带来的影响,给营销活动提供相应的支持
■ 负责公司质量管理体系的建立、指导和实施,确保符合医疗行业法律法规的要求,以及体系认证的组织与推行
■ 定期组织质量管理体系内部审核和管理评审,协助各相关部门实行质量管理体系的持续改进
■ 指导产品上市后年度风险管理、临床跟踪和警戒系统活动开展,按时向监管部门上报企业运行状况
■ 开展对公司各部门医疗器械质量管理方面的教育或培训,推进各项工作规范化和专业化,培养质量意识
■ 与国内外监管部门、检测单位和公告机构保持良好的沟通和关系
【Keyword】质量管理 质量保证 培训 销售行政 管理
(南京)某美资健康科技有限公司
■ 年龄30—40岁,本科及以上学历,生物工程、药学、化工、高分子材料学等相关
■ 五年以上医疗器械企业相关工作经验,具备医疗器械生产质量管理所需专业知识
■ 具有ISO13485内审员证书,熟悉ISO13485认证工作流程以及ISO13485的日常管理工,认真贯彻执行医疗器械法及ISO13485等相关的法律法规,有效提供质量管理保证
■ 具有较强的内外部沟通能力以及良好的英语听说读写能力
■ 工作认真负责,敢于坚持原则,有良好的管理能力
【优先条件】
■ 具备良好的英语口语与写作能力优先