药品安全性管理担当(编号102451) 2018-08-08发布
■ 医药品有害事项信息的收集与调查
■ 向日本总社,本公司汇报
■ 与代理店的交涉
■ 中国临床试验中副作用的处理
■ 现场安全性管理体制的构筑
【Keyword】医药 行政 安全 管理 文员
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:22-35岁左右
■ 学历:本科以上
■ N3以上、英语读写水平
■ 有制药企业或CRO医药品安全管理或临床开发经验
■ 熟练运用word,excel,ppt等办公软件
医药研发主管(编号97429) 2018-04-04发布
■ 负责公司体外诊断试剂的研发和改良工作;
■ 根据SOP分析结果,并及时将结论或者偏差报告给上级顾问;
■ 公司研发部门职能的发挥,带领团队进行产品优化和新制品研发;
■ 负责和日本人顾问进行沟通和报告;
■ 定期对公司产品和新技术进行总结和梳理。
【Keyword】医疗 开发 研究 实验 化学 生物
(上海)某医药有限公司
■ 30-50岁,本科及以上学历(下属中有硕士3名)
■ 日语商务以上水平,需要和日本人顾问进行报告和沟通;
■ 医学、医学检验、生物技术、化学和免疫学等相关专业背景,有3年以上体外诊断试剂研发经验者;
■ 有带过4-5人研发团队管理经验经验。
日企商务副经理(编号93561) 2017-11-08发布
■ 负责管理所有的二级经销商,根据公司销售部需求,建立合适的商业渠道,确保商业渠道货源通畅,不发生断货现象,并配合当地的销售人员解决经销商配送中出现的问题
■ 负责与销售队伍制定合理的月/季度销售预则,跟进销售预测和进展,保证渠道内库存合理
■ 贯彻公司的商务政策维护各渠道销售价格,并严格监督政策的执行
■ 定期拜访所辖区域内经销商,主动沟通业务需求;及时准确反馈市场相关信息
■ 负责全国各省市药品招投标信息收集、招投标政策分析,并及时应对招投标各环节相关工作
■ 每月定期从各地二级商取得销售流向数据,保障流向数据准确及时,并把相关数据整理后导入公司销售数据库
■ 熟悉GSP相关规章制度,配合公司质量管理部做好经销商资质收集工作
【Keyword】日资 英语 医药 经销商管理 渠道管理
(上海)某日资制药有限公司
■ 28--35岁
■ 本科学历以上
■ 3年以上药企商务工作经验
■ 英语商务水平
■ 能熟练运用office软件,及一定的数据处理能力
【优先条件】
■ 会英语的同时又会日语更好
■ 有大型医药外企公司工作经验优先
日企试剂工程师(编号92334) 2017-09-30发布
■ 技术文件的做成,按要求进行设计变更
■ 在生产系统中登录相关部品以及作业指导书信息,维护生产 BOM
■ 深入现场及时解答、解决操作者在生产过程中解决不了的技术难题
■ 对生产过程中出现的不良产品,分析产生缺陷原因,提出改进措施
【Keyword】日资 医疗仪器 生产管理 化学分析 技术工程师
(上海)某日资知名医疗仪器有限公司
■ 本科或以上学历(生物化学或化工专业)
■ 化学分析工中级及以上证书
■ 熟悉体外诊断试剂产品的相关知识和技术(技术能力强)
■ 熟悉实验室设备操作
■ 3年以上相关工作经验
■ 32岁以下
【优先条件】
■ 英语四级或以上,有日语能力者优先
研究担当(编号84879) 2017-05-11发布
■ 新商品の研究開発
■ 臨床試験
■ 医者とのやりとり
■ 手術の立ち会い
■ 当局対応
■ 実験プロトコル作成
keyword: 医药 新品研发 临床试验 技术专员
技术课长 (编号88612) 2017-05-04发布
■ 製造方法検討や概略工程に関する量産計画の立案
■ 加工機械や工具などの選定・手配
■ 量産計画で立案した工程設計にのっとって、製造ラインを構築
■ 完成した製品に不良や不具合がないか確認
【Keyword】医疗器械 生产管理 技术指导 课长经理 生产计划
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 35~45歳
■ 医薬品、化粧品業界にて3年以上
■ 生産技術部門での経験
■ マネジメント経験
【歓迎条件】
■ 薬事の知識ある方
■ 日語会話
■ 理系の学校にて工学科卒業者
产品经理(编号83869) 2017-04-29发布
■ 新产品导入及中长期品牌计划
■ 制定产品年度推广计划及执行
■ 外部建立合作发展关系
■ 及时提供准确医学信息
■ 支援部门其他同事工作及对应其他部门的要求
keyword: 医药 产品企划 市场推广
(上海)某日资制药有限公司
■ 28--35岁,医学类本科学历以上
■ 大公司的助理产品经理、或者担当过高级产品左右的人
■ 英语商务水平
■ 做过骨质疏松方面的产品者优先
【尚可条件】
■ 会英语的同时又会日语更好
临床研发项目经理(编号84430) 2016-12-31发布
■ 负责部门流程及制度建设、人员培训和考核;负责本部门的工作安排和必要的工作指导. 负责指导临床项目团队的工作,监督各临床研究项目计划的执行,保证临床研究项目的质量和进度;保证临床试验相关医学问题的解决
■ 负责制定临床研究的策略,计划和预算;负责临床研究项目的质量和进度;负责临床研究相关文件的编写指导与审核、批准;负责临床研究单位、CRO等的调研筛选、协议谈判等;负责高效管理临床研究团队
■ 负责与CDE审评专家、临床专家和其他临床研究资源的沟通与交流,保障临床研究的顺利进行
■ 负责跟踪并及时更新国际、国内临床研究的相关法规、政策及各类标准,保证临床研究的法规符合性
keyword: 医疗器械 临床研究 项目管理
(青岛)某日系医疗科技有限公司
■ 临床医学、药学等相关专业;35-45岁
■ 从事临床研究管理工作7年以上,有综合型制药企业或外资企业工作经历、及海外学习与工作经历者优先
■ 具有优秀的人际交流能力,能够有效推动合作医学单位的工作效率、保障工作质量;有丰富的行业内专家资源并保持良好关系者优先
■ 熟练的中英文医学写作能力和文献检索能力
■ 具有战略性视角,熟悉法规和国内外临床研发现状