医疗器械研发主管 带薪休假(156500) 2024-04-29发布
【工作内容】
■ 作为内窥镜开发主管,主要负责开发工作
■ 从日本工程师那里学习技术,将开发流程、图纸等搬运到中国
■ 设计管理和变更流程管理
【客户•产品•服务】
■ 内窥镜
【工作魅力】
■ 新成立的大手企业,发展前景好
■ 可以接触到各类业务,能学到很多东西
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 机械 设备 仪器 设计开发
(苏州)某日系医疗器械公司20人
【必须条件】
■ 电子、机械类专业
■ 日语或英语准商务水平,日语优先
■ 医疗器械行业经验
■ 机械或电子回路开发设计经验
■ 熟悉ISO13485、AMPA要求、QSR PART820、IEC等医疗器械行业标准及相关法规
NV产品经理 带薪休假(156582) 2024-03-13发布
【工作内容】
■ 神经介入产品经理:
■ 制定并实施销售营销计划,以建立品牌知名度、新产品发布活动、教育潜在客户、留住KOL客户并提高销售额
■ 与分销商合作安排追踪病例并收集临床反馈
■ 工作地点:上海(优先)、北京、广州
【客户•产品•服务】
■ 用于医疗的干预设备
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 干预设备 医疗器械 零部件 医疗设备
(上海)某日资贸易公司90人
【必须条件】
■ 英语准商or日语准商,英语优先
■ 日企勤务经验优先
■ 3年及以上Neuro临床经验;有神经介入(NeuroIntervention)产品知识和相关营销/销售工作经验;有与KOL沟通经验优先;有培训和监督经销商销售的经验优先
■ 熟练使用office
■ 能与KOL的有效沟通;能培训和监督经销商销售的互动影响能力
海外业务兼研发担当 补贴多(156526) 2024-01-15发布
【工作内容】
■ 业务协调沟通:中国区域、无锡公司企业内部、来自日本的委托开发的无锡公司内的协调推进
■ 有体外诊断的自主开发能力及经验(今后可能会需要团队自主拿项目,进行研发)
■ 对外合作厂商,例如医院的连接,沟通
【客户•产品•服务】
■ 提供仪器、试剂和软件从研发到制造、销售、服务和支持的一体化服务
【工作魅力】
■ 交通补贴、餐饮补贴、 加班补贴,带薪休假
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 医疗 医药 生物科技 药品研发
(无锡)某科技公司113人
【必须条件】
■ 生物技术等相关专业
■ 日语熟练
■ 五年以上IVD行业、生物技术等相关经验
■ IVD诊断试剂相关研发和技术经验,以及对接客户等供应商的业务经验
■ 掌握Word,Excel、PPT等办公软件
500强机械技术主任/科长(141012) 2022-07-05发布
【工作内容】
■ 同日本母公司接洽,负责制定公司各产品技术、品质的标准
■ 对外协加工厂商的品质及技术指导负有责任
■ 社内技术人员技能教育计划编制
■ 计划、业务目标,对本部门人员的工作进行管理、督导和教育
■ 设备投资等方面进行管理及策划
■ 新移管各产品的生产所需评审,制作制造标准
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 制造业 生产线 品质保障 ISO 加工生产
(苏州)某日资仪器有限公司270人
【必须条件】
■ 大专以上
■ 30-45岁
■ 简单日语交流
■ 现场生产技术相关工作经验,其中含5年以上的管理经验
■ 熟悉专业技术知识,对关联业务知识也有所掌握
■ 有5年以上机械、钣金相关加工及工厂管理经验
医疗注册 车贴饭补(140713) 2022-03-24发布
【工作内容】
■ ①生化、免疫类体外诊断试剂的基础研发,工艺优化和改进工作
■ ②负责注册检测试验的项目技术要求编写、试验计划、实施及报告编写
■ ③负责临床试验项目的实施和监查工作,确保临床试验过程符合相关法律法规
■ ④负责医疗器械产品注册申报工作,注册申请资料的编写汇总与整理,申请的提交,以及对应医疗器械审评中心的注册发补
■ ⑤负责研发质量管理体系的日常运营,项目研发过程的管理和推进
■ ⑥领导交待的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 质量检验 药品安全 临床实验 审核
(苏州)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 本科
■ 25-35岁
■ 专业要求:医学、生物学、生物工程、微生物、药学等专业
■ 1年以上注册or临床相关经验
■熟悉医疗器械·体外诊断试剂行业动态,熟悉医疗器械行业相关法律法规
■掌握体外诊断试剂开发体制与研发流程,了解各种检验方法的基础知识
■具有生化、免疫类检测试剂或检测仪器类的操作经验和相应研发经验
■熟练医疗器械注册程序、功能检测、注册标准起草、申报资料的编写等
■了解和掌握医疗器械临床研究的资源和流程。
■良好的沟通能力,能够与内外部相关部门保持良好的沟通
日企资深药品研发工程师(编号133748) 2022-03-17发布
【工作内容】
■ 负责新药开发,包括新项目开发、上市后研究及指导工作
■ 负责处方工艺、方法开发、稳定性等研究工作
■ 协助完成申报资料相关工作
■ 协助部长完成其他相关工作
【客户•产品•服务】
■ 对医院的输液药品(点滴药品)的研究开发、生产、包装、贸易、销售业务
【工作魅力】
■ 福利保障制度完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 日语 药物 制药 工程师 研发
(苏州)某日系制药有限公司
【必须条件】
■ 硕士以上,药物分析或药物制剂相关专业
■ 无菌制剂工艺、质量研究5年以上工作经验
■ 熟悉新药研发过程、具有常规仪器操作和数据分析经验
■ 熟悉抗菌药、包装材料等研究开发
■ 具备良好的沟通、管理及问题解决能力
【优先条件】
■ 英语或日语交流沟通能力优先
日企研发担当(编号126294) 2021-12-07发布
【工作内容】
■ 负责日本母公司现有产品的导入(公司研发分为两大阶段:第一阶段为日本母公司的产品作苏州现地化的生产转换
涉及到的产品有:
■ 血液凝固领域:D二聚体检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)、纤维蛋白/纤维蛋白降解产物检测试剂盒、凝血酶原时间检测试剂盒(凝血时间法)等等
■ 生化学领域:白蛋白检测试剂盒(溴甲酚绿法)、丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒(乳酸脱氢酶同役•UV法)等等
■ 糖尿病领域:糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(酶法)、尿微量白蛋白检测试剂盒 (胶乳凝集比浊法)、胱抑素C检测试剂盒(胶乳凝集法)等等)
①性能评价、验证、确认、数据分析等
②产品性能的改良等
【关键词】体外诊断试剂 IVD
(苏州)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 本科以上
■ 25-35岁
■ 专业(生化学、生物、医药学、化学等专业)
■ 本科,5年以上体外诊断试剂研发经验
■ 硕士,3年以上体外诊断试剂研发经验
■ 博士新毕业可
【优先条件】
■ 在日生化学、生物、医药学博士新毕业大欢迎
日企研发工程师(编号106278) 2021-02-16发布
■ 产品性能评估
■ 负责产品的研发
■ SOP制作
■ 产品品质管理等内容
【Keyword】日资医疗药物 品质管理 药品研发实验 标准作业流程 产品开发
日化研究开发员 福利佳(156957) 2024-04-05发布
【工作内容】
① 日用化学品类(日用杂货、洗涤剂、芳香剂等)产品开发业务:
■ 产品原料的信息搜寻,产品配方的研讨
■ 产品的小试制作,性能评价
■ 产品加速老化试验的进行和管理
■ 产品实验室小试制作和工厂实机生产的转换
■ 产品执行标准的寻找,企业标准的制作
② 法律法规调查及应对:
■ 与产品类别相关的法律法规、国家标准行业标准等标准的搜集与调查
■ 与产品性能相关的国标行标收录的试验方法的委外检测机构的探索、试验委托的交涉
■ 与产品相关法律法规的更新,日用品市场监管的情况的持续关注
【客户•产品•服务】
■ 生产日用品、卫生杂货等
【工作魅力】
■ 大手企业,历史悠久
■ 培训制度完善
■ 福利待遇丰厚
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 政策解读 产品检验 市场调研 配方改进
(上海)某日资日化有限公司139人
【必须条件】
■ 化学、生物、药学等相关专业
■ 日语熟练,达到N2或其他等同水平
■ 1~2年以上的日化、食品、药品行业的产品开发工作经验(涵盖试做、调剂、评价等)
■ 掌握技术法规、对国家行业标准、企业标准的相关知识
注册高级担当 高薪(157348) 2024-04-04发布
【工作内容】
■ 负责整理和确认注册部门新增、变更、延长登记文件;开发、工厂注册担当和注册文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等
■ 在期限内且实施类型检查
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的收集、解读、理解、传达以及与其相适应的应对
■ 协助相关品质部门的工作
■ 其他部门的相关业务应对
【客户•产品•服务】
■ 大手ivd医疗行业公司,客户多为全国三甲医院,体检机构等
【工作魅力】
■ 五险一金、补充商业保险、企业年金、多项补贴、带薪休假
■ 每年1-2次国内(或国外) 旅游
■ 有广阔的发展前景
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 政策跟进 法规解读 医疗器械注册 注册登记
(上海)某日系医疗器械制造商 70人
【必须条件】
■ 日语(N1)or英语(能工作汇报)
■ 医疗行业经验
■ 5年以上医疗器械或体外诊断试剂的注册经验
■ 必须有浙江省FDA的申请经验,以及与浙江省FDA审查员的对接经验
■ 熟悉了解并应对过浙江省FDA审查员关于咨询新产品的问题,以及各种法规解释
■ 踏实稳定