日企生产管理部长(编号134245) 2021-09-18发布
【工作内容】
■ 负责公司内生产计划的制订以及管理
■ 总负责管理产品进出口的业务
■ 负责生产中相应的LT(リードタイム)管理以及在库管理
【客户•产品•服务】
■ 公司主要是生产血液分析仪器
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 文员 管理 订单 仓储
(苏州)某日资仪器有限公司270人
【必须条件】
■ 大专以上(机械专业出身)
■ 35-45岁
■ 日语准商务水平(可以沟通)
■ 有半年以上的生产计划指定以及管理能力
■ 能有效以及良好的跨部门沟通协调能力
■ 有管理生产纳期的能力
【优先条件】
■ 有小批量,多品种的机加工组装经验,以及有钣金,机械采购能力的人才也可
日企品质管理(编号121299) 2020-09-02发布
【工作内容】
■ 负责品质管理业务,工程管理,产品和零部件的品质管理
■ 调查品质不良的原因,改善,预防措施,和相关部门协调
■ 供应商品质管理,工程审计业务的对应
【商品】
■ 便携式氧气呼吸器
【Keyword】品质管理 品质担当 日语
(上海)某医疗器械公司
■ 大专或以上,机械相关理工科专业优先
■ 25-30岁
■ 日语可交流
■ 机械类制造业必须,有医疗行业背景优先
■ 日企品质管理经验
■ 具备一定的吃苦耐劳性,能长期稳定发展者优先
日企药物警戒担当/经理(编号113199) 2019-09-25发布
【工作内容】
■ Post-Marketing Products(上市后产品)
■ PV Local SOP(药物警戒地方标准工作流程)的作成、更新、保存、管理
■ Global SOPとLocal SOP(国际标准工作流程和地方标准工作流程)的執行
■ 在药物安全信息的收集、处理、报告等工作
■ 文献検索
■ PSUR(药品定期安全性更新报告)的提出
■ PV培训
■ PV文献的管理和保存
■ 其他PV関連業務
■ SAE reporting during Clinical Trial(临床试验期间的SAE报告)
■ 与CSK(总公司)合作制作临床试验中的安全性管理SOP等
■ 与CRO(外包公司)合作向中国当局做临床试验的SAE报告
■ 制作、提交和跟进商用后产品申请材料
■ 药监局的疑问对应
【Keyword】药物管理 药物安全管理 药物安全
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 大学本科及以上学历(医学医药相关专业)
■ 23-40岁
■ 日语商务交流(能作为工作用语),英语读写水平(资料全英文)
■ 有药品安全、药品警戒相关工作经验优先
质量QA(编号131131) 2022-01-05发布
【工作内容】
■ 熟悉医疗器械质量管理体系
■ 具有良好的独立工作能力
■ 了解医疗器械产品检验工作
■ 具有1年以上工作经验
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【工作魅力】
■ 公司各项福利完备,注重人才培养,发展前景很大
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 质量 QA 文员
(上海)某医療機器会社
【必须条件】
■ 大专及以上
■ 25-40岁
■ 医疗器械行业
■ 1年以上质量QA文员工作经验
■ 熟悉医疗器械质量管理体系,了解医疗器械产品检验工作
■ 具有良好的独立工作能力
生产担当 (编号131833) 2021-09-28发布
【工作内容】
■ 偏重于产品的生产和包装对应
■ 对车间的生产环节进行计划、组织、控制
■ 核定生产能力,制定生产计划,统计生产实际
■ 产品的生产和包装
■ 确保设施设备能够正常发挥其功能作用,确保原、辅材料的损耗最少
■ 核查各种原、辅材料所需规格型号,保证各批次产品合格并及时完成
■ 做好设备使用操作、新员工入场等技术培训工作
■ 检查、建议有关生产工艺的改进和设备维修与更换,并现场巡查重点设备运行和重点工位状况,发现问题及时解决
【客户• 产品• 服务】
■主要从事临床检查药物的生产、采购、销售,临床检查设备的采购及销售。
【工作魅力】
■ 环境干净整洁
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗
日企生产技术担当(编号128474) 2021-05-16发布
【工作内容】
■ 公司产品生产方法的确定、指导、说明书的作成
■ 不良产品的改善
■ 制造工序内的故障支持
■ 生产效率的改善
【客户•产品•服务】
■ 商品:医院用医疗器械
■ 客户:包含本地、欧美等客户
【工作魅力】
■ 良好的语言环境
【关键词】生产技术 品质管理 改善 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
(北京)某医療器械有限公司61人
【必须条件】
■ 机械、电气或IT专业出身
■ 22~30岁
■ 日语商务水平(需要和日本人进行沟通)
■ 有经验者需要机械、电气或IT行业经验
■ 生产技术、品质管理经验者优先
QA经理(编号102119) 2019-07-20发布
■ 负责公司产品国内外法规注册、临床、市场准入等相关业务,收集并分析法规变化带来的影响,给营销活动提供相应的支持
■ 负责公司质量管理体系的建立、指导和实施,确保符合医疗行业法律法规的要求,以及体系认证的组织与推行
■ 定期组织质量管理体系内部审核和管理评审,协助各相关部门实行质量管理体系的持续改进
■ 指导产品上市后年度风险管理、临床跟踪和警戒系统活动开展,按时向监管部门上报企业运行状况
■ 开展对公司各部门医疗器械质量管理方面的教育或培训,推进各项工作规范化和专业化,培养质量意识
■ 与国内外监管部门、检测单位和公告机构保持良好的沟通和关系
【Keyword】质量管理 质量保证 培训 销售行政 管理
(南京)某美资健康科技有限公司
■ 年龄30—40岁,本科及以上学历,生物工程、药学、化工、高分子材料学等相关
■ 五年以上医疗器械企业相关工作经验,具备医疗器械生产质量管理所需专业知识
■ 具有ISO13485内审员证书,熟悉ISO13485认证工作流程以及ISO13485的日常管理工,认真贯彻执行医疗器械法及ISO13485等相关的法律法规,有效提供质量管理保证
■ 具有较强的内外部沟通能力以及良好的英语听说读写能力
■ 工作认真负责,敢于坚持原则,有良好的管理能力
【优先条件】
■ 具备良好的英语口语与写作能力优先