日企药物警戒兼临床开发(编号122227) 2020-09-17发布
【工作内容】
临床相关
■ 对接中心临床开发相关工作
■ 与中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 与日本本社报告、与中国相关部门报告
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【Keyword】药物警戒 临床开发 临床研究 日语 英语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科以上学历,药学或医学专业必须,研究生优先
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 3年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
■ 有临床医学经验者优先
日企技术负责人(编号116210) 2020-01-14发布
【工作内容】
■ 设备的项目引进、维护
■ 具体负责卡机(纺织机械)的检查和整备、调整、故障部分的修理、零部件和机械的管理
【商品】
■ 口罩、纱布、餐巾、棉棒等棉制品
【Keyword】技术担当 技术负责人 设备维护 设备管理 日语
(上海)某消費材制造商
■ 大专以上
■ 35-55岁
■ 日语日常会话以上
■ 同業界経験(20年以上优先)
■ 技術管理(熟悉紡績機械)
【优先条件】
■ 綿製品取扱経験
■ 日系企業勤務経験
■ 管理経験
临床研究经理(编号118360) 2020-01-02发布
【工作内容】
■ 根据公司新药研发的规划及资源预算实施管理新药注册临床试验、国际多中心临床试验
■ 根据医药开发部发展目标,参与制定临床开发部的年度发展计划和资源预算,制定所负责的临床试验项目预算,并控制、调节试验费用开支
■ 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、相关SOP和中国法规进行
■ 督导按时完成临床试验的启动、执行及结束工作,并及时与所有项目成员及其他部门人员进行沟通和协调
■ 根据需要进行外部合作方的审查选择,对CRO等外部合作方进行相关培训和管理
■ 定期与研究者保持沟通,建立良好的合作关系
■ 和相关部门配合,做好临床试验相关的支持和协助工作
【Keyword】临床研究经理 临床研究
(上海)某日资医疗用品生产有限公司
■ 全日制本科以上学历,医学、药学或相关专业毕业,医师、药师资格优先
■ 30岁-40岁
■ 英语商务水平
■ 医药行业
■ 具有在制药企业或CRO至少五年以上临床试验经验,且三年以上项目管理的工作经验
■ 具有国际多中心临床试验经验,且在临床试验操作方面具有专业技能;具有神经痛、或者内分泌科、神经内科临床试验经验者优先;兼有医学支持相关经验者优先
■ 熟悉GCP等法规要求
■ 有较强的沟通、表达、项目管理及组织协调能力,有高度进取心
医药研发主管(编号97429) 2018-04-04发布
■ 负责公司体外诊断试剂的研发和改良工作;
■ 根据SOP分析结果,并及时将结论或者偏差报告给上级顾问;
■ 公司研发部门职能的发挥,带领团队进行产品优化和新制品研发;
■ 负责和日本人顾问进行沟通和报告;
■ 定期对公司产品和新技术进行总结和梳理。
【Keyword】医疗 开发 研究 实验 化学 生物
(上海)某医药有限公司
■ 30-50岁,本科及以上学历(下属中有硕士3名)
■ 日语商务以上水平,需要和日本人顾问进行报告和沟通;
■ 医学、医学检验、生物技术、化学和免疫学等相关专业背景,有3年以上体外诊断试剂研发经验者;
■ 有带过4-5人研发团队管理经验经验。