医疗技术开发经理 17薪可能(150113) 2024-01-15发布
【工作内容】
■医疗器械及相关产品的新产品开发和技术管理
■新技术引进和产品开发的策划、实施和验证,与生产部门配合组织新产品的试制,与质量部门配合产品的注册
■实施部门内的业务目标的制定,业务分工,绩效考核,预算管理、人才培养等
■组织公司技术管理制度和技术工艺标准的制定,制定或修改技术规程,编制工艺操作规程、生产设备及工装器具的正确使用
■及时指导、处理、协调和解决生产过程中出现的技术问题,确保公司生产计划的按时完成
■做好本部门的技术图纸、技术资料的归档管理
■技术相关培训工作的开展,组织技术相关培训体系的建立,扩大公司专业技术人员的队伍
■集团内公司,外协单位,政府机构的技术沟通与交流等
【工作魅力】
■公司出于发展上升期,前景好
■业绩很好,奖金丰厚,16-17薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 技术优化 技术验证 工艺制程 资料制作 安全生产
(苏州)某日系机械有限公司
【必须条件】
■ 生物、化学、电子、机械等专业
■ 良好的英文听说能力必须,社内用英语沟通
■ 医疗器械行业必须
■ 5年以上医疗器械行业从业经验,至少2年以上技术开发管理职从业经验(做工艺流程的、产品开发等经验的)
■ 熟悉医疗器械生产质量管理要求(ISO13485),熟悉医疗行业的相关标准和法规
■ 具有较强的工作责任心和事业心,积极主动,原则性强,工作细心、具有较强的沟通能力和团队合作能力,较强的应变能力、协调能力,能独立处理紧急问题。
药物研究开发 高薪 (154373) 2024-01-06发布
【工作内容】
■ 负责ADC创新项目从IND到BLA/NDA阶段的整体工艺开发研究工作
■ 带领CMC团队完成项目的IND申报、BLA/NDA申报及现场核查
■ 负责组织ADC CMC各专业团队对项目的技术难度进行评估,制定项目的工艺开发策略和实施方案
■ 负责项目药学技术资料审核和定稿
■ 负责与外部CRO、CDMO公司的对接
■ 熟悉NMPA、FDA、EMA等国内外注册法规,能及时了解、掌握技术审评更新动态,结合内部项目情况及时采取措施
■ 负责ADC CMC研究平台的技术问题解决包括对现有技术深化研究、组织或协调资源对团队技术、合规性问题解决
■ 负责从降成本、提效率、提质量方面考虑
■ 负责 ADC CMC研究平台团队建设和管理等
【工作魅力】
■ 提供加班补贴,带薪休假等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物化学 生物工程 分子生物 免疫学 药学
【必须条件】
■ 生物化学、生物工程、分子生物学、免疫学、药学或其他相关专业
■ 英语准商
■ 具有5年以上ADC药物的工艺开发经验,独立主持过抗体偶联药物工艺开发项目
■ 有项目完成BLA/NDA申报经验优先
■ 熟悉抗体偶联药物工艺开发与样品GMP生产要求,了解新药开发过程工艺研究要求与开发流程,熟悉质量研究、质量标准建立等工作
■ 熟悉抗体偶联药物工艺开发不同阶段工作内容
■ 擅长利用QbD理念对工艺及质量研究过程和方案做设计、指导
■ 熟悉生物技术药物的注册申报及GMP生产相关法律法规等
软件项目经理 专业企业(150090) 2023-11-28发布
【工作内容】
■ 管理国内生物设备自动化软件的研发、测试等工作制定开发计划并管理项目进程,保证项目实施
■ 熟悉美国自动化设备平台的软件系统,协助完成客户项目软件架构设计搭建,解决系统集成技术难题,以及可能需要的接口开发
■ 优化和改进国内自动化平台的产品性能、运维
■ 管理软件团队,发现并解决软件开发中出现的各种问题,协助整体项目的按期完成
【客户・商品・服务】
■ 医院,诊所
■ 细胞培养自动化系统
【工作魅力】
■ 公司在超洁净环境自动化领域有30多年的专业知识
■ 在组织工程自体细胞片临床应用方面有10年经验
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 数据库 C# VB 软件系统架构
(上海)某知名生物科技公司
【必须条件】
■ 日语商务
■ 有五年以上相关医疗器械行业软件项目管理经验
■ 熟悉相关开发语言(C#, VB),数据库和操作系统知识
■ 具有较好的软件系统架构能力
【优先条件】
■ 有过软件项目管理经验优先
生物高级研发工程师 应届可(118821) 2023-11-28发布
【工作内容】
■ 负责产品研发立项、可行性分析、产品设计、动物实验、临床监查等工作的安排和协调,执行并按计划完成研发项目进展;
■ 负责产品临床前和临床研究相关工作,包括与临床医生协商并制定试验方案,协助开展试验,对试验资料进行收集、整理和分析,协助撰写试验报告等;
■ 负责在研产品技术资料的收集、整理和分析,专利及科技项目申报,对外学术交流等事宜,支撑并拓展与政府部门、重点医院相关负责人的沟通衔接;
■ 制定和修订研发项目管理相关的管理制度和工作流程,制定产品工艺方案、技术标准及项目相关技术文件撰写;
■ 拓展行业领域内专家的合作与交流,对内、对外演示沟通科研成果。
【产品与客户】
■ 致力于再生医疗,组织工程研究及其在临床医疗领域的运用的科技型企业
■ 医院、科研院所,高校
【关键词】高级研发工程师 研发工程师 研发 干细胞研究生物科技 生物制药
(上海)某医疗生物科技有限公司
【必须条件】
■ 硕士以上,博士学历甚佳
■ 临床医学、生物医学工程、分子生物学、细胞生物学、免疫学及生物医学工程
■ 生物科技/生物制药行业出身
■ 具备一定研究/项目管理/产业研究的工作经验
■ 文笔较好,具有编写项目立项及项目申请报告能力,沟通能力强
【优先条件】
■ 具有干细胞研究、生物材料或者组织工程等应用研究经验者优先
■ 有生物制药企业相关工作经验,有项目管理工作经验优先
■ 熟悉生物制药相关产业及科技政策,有海外留学或工作背景者优先
光谱分析应用工程师 高薪(155893) 2023-11-22发布
【工作内容】
■ 负责光谱分析类仪器的操作培训和市场推广
■ 对公司销售人员以及用户的技术培训工作
■ 负责应用和解决方案的开发和完善
【客户·产品·服务】
■ 各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备,以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器
【工作魅力】
■ 五险一金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 人员培训 故障分析 市场调研 渠道拓展 技术支援
(北京)某仪器公司250人
【必须条件】
■ 化学类或生物相关专业
■ 具备熟练的英文读、写、口语交流能力,同时会日语优先
■ 有紫外、荧光、原子吸收,液相色谱等仪器操作、应用、技术支持等经验
■ 3年以上相关行业内技术经验必须
日企研发技术人员 应届可(编号130200) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 为了优化细胞培养培养基的使用方法和组成,设计并实施实验
■ 使用微生物反应器、烧瓶、生物反应器等进行培养(使用新机器进行训练)
■ 为了分析所生产的蛋白质,使用UPLC/HPLC和蛋白质精制系统(AKTA avant)进行解析
■ 分析各种各样的培养基成分之间的关系,分析细胞增殖、生产率、所生产的蛋白质质量等主要评价指标(KPI)从那个结果进行细胞培养地的组成和培养过程的开发
■ 将这些结果通过演示文稿和技术文件有效地传达给相关人员和客户
■ 与相关人员合作,有效地进行这些操作,帮助顾客解决细胞培养所面临的问题
■ 将来可能会有被派去韩国驻在,或研修机会
【工作魅力】
■ 行业影响力深远
■ 有专业的培训,可以成为专业人士
■ 同事关系融洽,稳定性高
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 微生物 研发 添加剂 快消 生产
某日系食品公司
【必须条件】
■ 生物/医药相关专业,统招本科及以上(相关专业硕士新卒可)
■ 25~40岁
■ 英语准商务水平(口语、书面工作中都经常会用的)
■ 生物/医疗药品行业经验
■ 满足以下之一即可
1)生物/医药相关专业的硕士新卒
2)有生物/医疗药品行业的研发/技术/测试经验
■ 能使用UPLC/HPLC和蛋白质精制系统
■ 性格开朗,沟通能力好的,喜欢团队合作的,喜欢和不同国籍的同事一同共事的
【优先条件】
■ 会日语的
日企品质管理经理(编号120728) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 优化集团的品质管理制度及流程
■ 组织品质会议,提高公司品质意识与管理水平
■ 开展长期品质改善活动降低不良率。
■ 对部分产品实施技术评价判定并提出改善意见
■ 每个环节的子公司都有自己的品质管理团队,对子公司品质团队提供支持与帮助
【商品】
■ 医薬品
【Keyword】品质管理 品管经理 品管
(深圳)某日系医薬品メーカー
■ 本科以上,药学分析或药学相关专业;
■ 50岁以下
■ 日语或英语流利
■ 医药企业5年以上
■ 医药企业5年以上的品质管理工作经验;出现品质问题时,具备危机处理能力
■ 具备新药事和GXP(GSP, GVP, GMP等)的相关知识
■ 了解医药行业药品管理的相关法律法规及政策要求
■ 优秀的沟通协调能力与领导能力;有一定的政府人脉关系(主要江苏地区);熟练操作办公软件
【优先条件】
■ 有欧美或日企工作经验者优先
医学事务总监 高薪(编号151238)英语 2023-05-26发布
【工作职责】
■ 领导和执行平安石诺基所有产品批准前和批准后的医疗策略
■ 管理和监督医疗事务部门的职能将承担医学信息、医学研究和MSL的工作
■ 为研发、业务发展和商业工作提供医学专业知识和意见,共同制定创新战略和支持
■ 协助选择临床候选药物和医疗适应症以及临床开发战略和优先次序
■ 扩大产品组合提供潜在机会
■ 确保所有活动都符合所有适用的外部法规和内部政策和程序通过提供培训和制定SOP,支持合规活动
【客户·产品·服务】
■ 中国医疗保障局等
■ Covid-19药物等
【工作魅力】
■ Covid-19治疗药物相关的工作,并且有社会影响的工作经验
■ 计划通过扩大上市品种来扩大组织,有升职机会
■ 可以积累从零开始打造组织的经验
【关键词】猎头 招聘 临床医学 药学 生物制药 传染病 MA 医师 Medical Affairs Director
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 临床医学,药学等专业医学科学背景(MD)
■ 商务英语,优秀的中文和英文口头和书面沟通能力(有日语的口头和书面交流能力甚佳)
■ 医药行业经验
■ 临床经验5年以上;MA经验5年以上;有传染病方面背景
■ 有在矩阵环境中跨职能工作的成功经验
■ 较强的人际交往能力,在全球公司建立关系的能力
■ 不抵抗出差
【优先条件】
■ 在制药或生物制药行业有至少5年的医疗事务工作经验者优先考虑
■ 有医师资格证者优先
■ 有全球组织工作经验,能在多文化环境中有效工作的优先考虑
质量法规业务经理(编号148124)发展空间大 2023-05-23发布
【工作内容】
■ 医疗器械新事业相关业务
■ 医疗器械注册检测业务
■ 药监局国外审厂支援
■ 全球质量法规业务支援
【客户•产品•服务】
■ 主要经营的产品是冠脉介入球囊与导引导丝,支架
(销售日本工厂生产的自社产品:导引血管内诊断或介入器械)
■ 主要是代理商,经由代理商最终贩卖给三甲医院为主
【工作魅力】
■ 发展空间大,自由度高
■ 良好的福利制度
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法务 法律 医药 律师 法律
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 医药专业背景者优先
■ 英语听说读写必须,会日语更佳
■ 医疗器械行业
■ 熟悉中国医疗器械法规,并能准确判断并灵活应用
■ 熟悉中国医疗器械 GMP、GSP和审厂要求并有5年以上相关实际业务或管理经验 。 有参与或应对药监局国外审厂相关经验更佳。
■ 质量管理和应对政府检查经验
■ 注册或注册管理知识和经验
■ 有较强的内部外部(特别是与政府监管机构)沟通的能力
■ 有较强的工作推动能力
■ 思路清晰,学习能力强,工作积极主动
临床实验项目经理 晋升空间大(编号151492) 2023-05-21发布
【工作内容】
■ 临床试验经理(CTM),临床运营部门负责在预算、时间表内执行中国临床研究,同时确保高质量
■ CTM负责向上级管理层和项目团队核心成员核算临床试验状态
■ CTM负责根据相关法律、条例、相关法规和SOP建立和实施执行项目的框架
【顾客、商品、服务】
■ S-217622(Covid-19药物)
■ Cefiderocol(重症感染药物)
■ Naldemedine(阿片类诱发便秘治疗药)
【工作魅力】
■ Covid-19治疗药物相关的工作,并且有社会影响的工作经验
■ 计划通过扩大上市品种来扩大组织,有可能提升职位
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ Clinical Trial Manager CTM 临床实验 临床药理
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 有英语商务水平,具有优秀的英语书面和口语沟通能力。
■ 有医药行业经验
■ 熟练的计算机技能和标准办公软件知识。
■ 能够同时处理多个项目。有团队协作能力
■ 强大的书面和口头沟通技能,以及出色的人际交往技能和经过验证的与不同开发团队有效互动的能力。强大的演讲发表技巧。
■ 能接受出差
【优先条件】
■ 临床试验项目经验。感染、肿瘤学和/或中枢神经系统疾病的经验。有技术写作经验者优先。