产品开发研究员(编号104090) 2018-09-22发布
■ 滴眼剂的制剂研究
■ 制剂分析方法的开发
■ 制剂的质量标准以及试验方法的设定
■ 制剂的稳定性研究
■ 产品申报用CMC资料的撰写
【Keyword】生物制药 医疗医药 药物开发 化工实验 眼药水
药品安全性管理担当(编号102451) 2018-08-08发布
■ 医药品有害事项信息的收集与调查
■ 向日本总社,本公司汇报
■ 与代理店的交涉
■ 中国临床试验中副作用的处理
■ 现场安全性管理体制的构筑
【Keyword】医药 行政 安全 管理 文员
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:22-35岁左右
■ 学历:本科以上
■ N3以上、英语读写水平
■ 有制药企业或CRO医药品安全管理或临床开发经验
■ 熟练运用word,excel,ppt等办公软件
营业担当(编号100042) 2018-07-21发布
■ 负责公司产品在华南区域的销售
■ 对所分管地区的代理商、经销商进行管理
■ 对用户所反馈的问题及建议进行及时的汇报及沟通
■ 维护华南地区重点最终用户客户关系
【Keyword】日资日语 营业担当 销售 零部件生产
(上海)某日资机械有限公司 85人
■ 大学本科学历以上,硕士毕业更好
■ 在化学分析仪器及其耗材行业内有2年以上的工作经验。如果相关专业出身的硕士毕业生,新卒也行
■ 日语不问,英语4级以上,要一般会话以上的能力.因为产品很多英文名等
【优先条件】
■ 应用化学或分析化学等相关专业毕业
■ 28~35岁
■ 吃苦耐劳,胜任出差,具有良好的沟通能力
日企初级助理/经理(编号94488) 2017-11-30发布
■ 牙科材料的研究•开发
■ 进行基础实验
■ 生产工程的设计
■ 使用说明书的编制等
【Keyword】日资 医疗 牙齿材料 产品研究 实验 化学
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 22-40岁
■ 本科及以上学历,化学专业毕业
■ 有化学产品相关研究•开发或工程设计相关经验3年以上以上并取得研究•开发相关业绩者
■ 具备协调性,有团队合作精神
【优先条件】
■ 高分子化学•有机化学专业优先
■ 应届生亦可
■ 会日语者优先
医疗器械注册专员(编号86716) 2017-06-22发布
■ 熟悉医疗器械管理及注册法规等,对医疗机械申报流程、注册法规有全面的了解
■ 按照中国的各种注册法规及技术指导原则制作各种注册申请资料,并按时提交申请及对后续的资料审评、审批过程及时跟进并汇报
■ 能独立处理或解决注册过程中的有关问题
■ 能够与总部沟通,协助总部完成注册的申请全部流程
■ 与北京各政府部门形成良好的关系
keyword: 医疗器械 产品注册 审核 流程操作
(北京)某医疗器械有限公司
■ 22-35岁
■ 大学本科以上学历,医疗背景专业的新卒可
■ 有有注册工作经验1年以上
■ 日语准商务以上或英文商务(日语优先)
【优先条件】
■ 医疗器械(产品不问)注册经验1年以上>医疗背景专业应届生>药品注册
■ 日本留学经验
■ 日系企业工作经验