日企注册经理(编号122764) 2020-10-14发布
【工作内容】
■ 负责公司产品的注册申报工作;制定医疗器械、生物制品等注册策略,提供注册法规指导及支持;
■ 负责撰写、审核医疗器械、生物制品等注册申报资料,确保申报的审评及审批进程, 及时解决或反馈该过程中出现的问题及提案;与监管机构积极沟通,促进注册项目顺利进行;
■ 监测法规政策调整更新,及时反馈关联部门,与关联部门负责人或授权人及质控负责人讨论法规政策变更对公司的影响及公司所需做出的调整;
■ 制定和维护注册相关的SOP及流程建设,与质量部门共同起草和完成相应的SOP和流程文件的撰写;
■ 负责国家、地方科研类项目申报工作;负责公司专利申报联络工作;
【Keyword】注册经理 注册 日语
(上海)某知名生物科技公司
■ 临床医学,药学,生物科学相关专业本科以上学历
■ 27-40岁
■ 优先会日语或英语者
■ 医疗器械
■ 三类有源医疗器械注册经验3年以上
■ 熟悉医疗器械的相关法律法规
■ 沟通能力强, 能独立分析,现场处理问题能力强
【优先条件】
■ 优先会日语或英语
研发研究员(编号101550) 2020-10-14发布
■ 主要负责公司指定分析方法的开发,制定项目执行计划并确保执行
■ 建立客户定制的体外细胞分析平台,保持良好的客户关系,确保客户项目的执行
■ 筛选体外细胞评估方法,并对相关方法进行评估、确认及验证,并完成SOP的撰写
■ 与相关技术员协调完成部门主管所交给的研发任务,提交完整的研发报告。
【Keyword】生物研究 研发 医疗 制药 化学 实验
(上海)某医疗生物科技有限公司
■ 硕士及以上学历
■ 生物技术、生物工程、生物医药等专业
■ 日语或英语良好(文献阅读)
■ 有一定的细胞培养经验,熟悉分子生物学、细胞生物学相关理论及实验技能
■ 有参与过化妆品安全性及功效性分析经验者优先考虑
工艺开发研究员(编号101541) 2020-10-14发布
■ 负责贴壁细胞小试工艺开发
■ 负责贴壁细胞培养方法的优化及稳定培养系统的建立,细胞及产物的纯化方法建立
■ 独立领导工艺开发,质量研究资料的撰写,独立处理和协调遇到的各种问题
■ 组织、领导对工艺规程风险评估,并按照评估的结果设计工艺优化方案
■ 制定实验方案,清晰,准确完成实验记录和实验报告,进行数据整理,分析和汇报
■ 负责协调各部门落实工艺开发项目
【Keyword】日资日语 生物技术 科技研发 实验员 研究助理 生产工艺 技术员
(上海)某医疗生物科技有限公司
■ 学历:硕士
■ 专业:生物工程、药学等
■ 语言:日语or英语良好(文献阅读)
【必须】
■ 细胞或细胞产物过程制备、工艺开发,优化生产工艺,建立标准工艺流程体系等经验
■ 具有一定的GMP理论知识,了解细胞治疗相关技术管理要求,支持临床试验
■ 熟悉生物药上下游工艺开发流程及相关经验者优先
■ 工作细致认真,主动性强,具备良好的职业操守
■ 有独立思考及快速学习能力,愿意接受挑战,能跟上初创企业不断变化更新的业务要求
日企PCI市场主管(编号114493) 2020-09-30发布
【工作内容】
■ 负责公司产品的市场动向调查、学会信息收集等市场相关业务
■ 参加、赞助公司产品的相关的学会以及组织召开研讨会等业务
■ 负责公司产品的市场推广业务
■ 负责公司产品上市后的市场反应调查业务
■ 收集并分析公司产品的临床评价相关的信息
■ 推进新产品上市的相关业务
■ 有出差
【商品】
■ 销售日本工厂生产的自社产品:导引血管内诊断或介入器械
【客户】
■ 主要对应代理商,经由代理商最终贩卖给三甲医院为主
【公司魅力】
■ 在广州新成立办事处,发展空间大,自由度大
■ 福利制度完善
【Keyword】市场主管 市场经理 市场营销 日语 英语
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
■ 大专以上
■ 26-35岁
■ 日语或英语商务水平(主要与日本本社人员联络)
■ 医疗器械行业3年以上
■ 市场推广经验3年以上
■ 能适应一定出差
【优先条件】
■ 具备医学背景优先
日企品质保证科长(编号119920) 2020-09-29发布
【工作内容】
■ GMP业务的实施及管理(包括:记录、手顺检查,合格性评价、验证评价、OOS调查,自主点检,品质情报调查,培训,管理评审,监查对应等)
■ 验证管理,变更管理,自主点检管理,偏差管理
■ 校正标准器具的导入,定期点检及管理
【商品】
■ 中成药
【Keyword】品质保证 质量保证 品管 日语
(天津)某日系制药科技有限公司170人
■ 大专以上,药学或相关专业
■ 35岁以下
■ 可用日语交流(必须),资格证不问,日语能业务汇报即可)
■ 8年以上药品品质管理实践经验,具备药品生产过程控制经验
■ 执行药师中级职称或执业药师资格
■ 担任过GMP品质部门管理者,具备组织管理经验
■ Excel・Word・PPT・统计软件(例minitab)熟练
日企经营企划(编号123079) 2020-09-27发布
【工作内容】
■ 包含公司销售,费用,库存等经营指标在内的经营状况跟踪分析,公司月度、年度经营指标达成情况的统计分析
■ 协助上级管理公司月度以及年度经营预算,并参与制定公司长期发展计划
■ 关联公司合并报表管理以及相关支援工作
■ 日本总公司预算会议的相关资料
■ 公司保险业务的续保与精算工作
■ 各项会议的事物对应,会议记录、重要资料归档及保管工作
■ 领导安排的其他工作
【Keyword】经营企划 企划 日语
质量管理经理(编号99165) 2020-09-26发布
■ 负责公司质量管理系统建立、维护和改进,如人员考核调配等工作;
■ 组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进,包括负责第二、三方的审核或认证相关的策划、计划、组织等工作;
■ 负责组织产品开发、生产中的异常问题的分析、改进活动;
■ 负责对检验标准的制定、修改、定期评审,检查标准执行状况、有效性;
■ 参与、策划各种质量管理活动,如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训。
【Keyword】日资日语 质量管理 经理主管 机械生产
(上海)某医療機器会社
■ 男女不问
■ 28-35岁
■ 本科以上学历
■ 5年以上质量管理工作经验,医疗机械或者电子机械出身者
■ 英语准商务
■ 熟悉ISO13485质量管理体系者优先
■ 了解GMP体系在企业的运作方法者优先
日企生产管理课长(编号104727) 2020-09-26发布
■ 执行公司中长期的发展战略规划和经营目标,确定生产、技术职能区域的年度业务目标和中长期的发展趋势
■ 落实责任制度和工作标准,定期检查、考核和评比
■ 协助建立和完善生产、产品质量管理制度,组织实施并监督、检查生产质量体系的运行
■ 协助制定年度、季度、月度生产计划及生产预算
■ 协助安全生产、现场管理、劳动防护、环境保护等工作
■ 协助生产物料采购监督、管理、审批工作
■ 制定生产计划,及时组织实施、检查、协调
■ 生产统计分析,提出改进意见
■ 生产相关培训,帮助员工提升技能和效率
■ 协助负责生产过程记录的管理和保存工作
■ 协助生产过程中产品及状态标识和可追溯的管理及控制
■ 协助仓库管理
■ 配合技术部门优化生产工艺和开发新产品
■ 负责与生产相关设备、基础设施、环境的验证和管理
【Keyword】生产运营管理 车间主任 生产环境督导 工厂长 经理 日资日语 制造业
(上海)某医療機器会社
■ 28-35岁
■ 大专及以上学历,
■ 有3年医疗器械生产相关经验
■ 语言能力不问,但是有英语、日语能力者优先
【优先条件】
■ 熟悉国家相关法规知识;在获得GMP或ISO13485认证的工厂工作
日企行政人事 主管(编号114189) 2020-09-26发布
【工作内容】
■ 负责薪酬福利、招聘、培训等工作
■ 负责企业文化建设及团建组织
■ 办公室管理、票务酒店管理及其他行政工作
■ 书面翻译、会议现场翻译等翻译工作
■ 领导交办的其他工作
【顾客・商品・服务】
■ 健康食品消费者商品事业
【组织构成】
■ 直接汇报总经理
【工作魅力】
■ 将来可担当公司核心的职位
■ 公司氛围良好,工作环境舒适
【Keyword】行政主管 人事主管 薪酬福利 人才招聘 日语 行政
(上海)某日资医药有限公司 37人
■ 本科及以上
■ 27岁左右
■ 日语商务水平,能进行会议现场翻译;英语读写水平
■ 知名大型企业工作经验优先
■ 5年~8年人事行政工作经验(招聘、薪酬福利经验必须)
■ 人力资源管理师3级或相当专业水平
■ 性格开朗、积极向上、有团队合作精神
■ 为人真诚友善、善于沟通协调
■ 工作负责严谨、有自主性、有大局观
■ 稳定性高
日企会计主管(编号117531) 2020-09-26发布
【工作内容】
■ 负责费用的审核、记账、报税等工作
■ 负责报表制作,预算制作及执行等工作
■ 领导交办的其他工作
【顧客・商品】
■ 健康食品消费者商品事业
【Keyword】会计主管 会计经理 会计 英语
(上海)某日资医药有限公司 37人
■ 本科及以上
■ 财务类专业(优先)
■ 25-35岁
■ 英语CET6/CET4证书
■ 行业不问,快消品行业优先,知名企业优先
■ 有5年以上全般会计工作经验
■ 会计上岗证或初级/中级会计职称
■ 为人踏实细心、有诚信
■ 工作负责严谨、有自主性。稳定性高
■ 性格积极向上、有团队合作精神