医疗器械产品注册经理 高薪(155536) 2024-02-01发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械注册,重点在三类植入医疗器械注册
■ 了解相关医疗器械法规和要求,确保注册文件和申请程序推进
■ 协调并与跨部门团队合作,包括研发、生产和质量控制等
■ 负责与监管机构保持良好协调和沟通,并确保及时提供所需的信息和文件
■ 监督及推进注册工作,确保按时提交申请和维护注册证书
■ 跟踪并了解行业趋势和法规变化,及时调整注册策略和程序
【客户•产品•服务】
■ 介入性心血管领域医疗产品的研制、生产和销售
【工作福利】
■ 入职即购买五险一金、餐费及交通、住房补贴、年终奖
■ 带薪年假、法定节假日等
■ 团建、日常活动及节日礼品
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 市场调研 证书注册 法规政策了解 部门协作
(深圳)某医疗器械有限公司
【必须条件】
■ 医药、生物工程、化学或相关专业优先
■ 具备良好的英文能力优先,能英语对应邮件
■ 医疗行业经验
■ 3年及以上三类医疗器械注册工作及管理经验,拥有广东省内三类医疗器械注册证的申请和管理经验优先
■ 具备出色的沟通和协调能力,能够有效与内外部沟通,处理复杂的注册事务
■ 准确、细致和注重细节,具备良好的组织和管理能力
■ 熟悉医疗器械行业和市场趋势,对质量管理体系和风险管理有一定了解
生物医药销售管理(141177) 2024-01-18发布
【工作内容】
■新客户开发(外勤)
■现有的客户支持
■市场营销研究
■部门管理(未来)
■(约10个现有客户)
■一个主要经销商(江苏省)的销售额占到70%以上
■其他客户 山东、广东、湖北和其他省份
【客户】
■ 研究机构,医疗公司
【商品・服务】
■ 细胞培养用培养基
【工作魅力】
■ 业绩良好!2021年度同比150%
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 新客开发 老客户维护 生物医药 大客户管理
(上海)某生物科技有限公司
【必须条件】
■ 本科~硕士
■ 30-40岁
■ 会日语或英语
■ 生命科学行业(必须)
■ 顾客对应等销售经验3年以上
■ 生命科学、药学、兽医学、医学中的一个学科毕业
■ ·人物象:沟通能力、业务推进能力
【优先条件】
■ 英语日语都熟练
日企软件工程师(编号137009) 2024-01-15发布
【工作内容】
■ 协同项目组进行医疗器械的软件设计和开发工作
■ 参与项目软件需求分析和软件概要设计
■ 参与并把控软件的详细设计和编码实现过程,确保软件模块的开发进度
■ 负责软件的测试和验证过程,协助仪器应用工程师进行软件使用评估,升级改进等
■ 领导交办的其他任务
■ 从法国研发中心引进的新项目,需要1位整体上把握审核软件方面的负责人实际上需要一个人单独编程的部分不是很多
【客户•产品•服务】
■ 研发、生产检测设备及其零部件、II类医疗器械:临床检验分析仪器及其零部件、体外诊断试剂
■ 销售公司自产产品;从事本公司生产的同类商品及I类、II类医疗器械的批发、佣金代理(拍卖除外)和进出口业务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ IT开发 网络 项目 改良
(苏州)某日系机械有限公司
【必须条件】
■ 电子、计算机相关专业本科以上学历
■ 良好的英文听说能力(和法国研究中心交流用,至少英语六级可以邮件交流)
■ 医疗器械行业优先
■ 有3年以上医疗设备软件的相关开发经验(血球仪方向佳)
■ 精通C/C++编程语言;了解Windows和Linux开发平台
■ 对嵌入式开发和常用芯片有所了解
■ 沟通和协作能力,需要对接第三方软件开发商
医疗技术开发经理 17薪可能(150113) 2024-01-15发布
【工作内容】
■医疗器械及相关产品的新产品开发和技术管理
■新技术引进和产品开发的策划、实施和验证,与生产部门配合组织新产品的试制,与质量部门配合产品的注册
■实施部门内的业务目标的制定,业务分工,绩效考核,预算管理、人才培养等
■组织公司技术管理制度和技术工艺标准的制定,制定或修改技术规程,编制工艺操作规程、生产设备及工装器具的正确使用
■及时指导、处理、协调和解决生产过程中出现的技术问题,确保公司生产计划的按时完成
■做好本部门的技术图纸、技术资料的归档管理
■技术相关培训工作的开展,组织技术相关培训体系的建立,扩大公司专业技术人员的队伍
■集团内公司,外协单位,政府机构的技术沟通与交流等
【工作魅力】
■公司出于发展上升期,前景好
■业绩很好,奖金丰厚,16-17薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 技术优化 技术验证 工艺制程 资料制作 安全生产
(苏州)某日系机械有限公司
【必须条件】
■ 生物、化学、电子、机械等专业
■ 良好的英文听说能力必须,社内用英语沟通
■ 医疗器械行业必须
■ 5年以上医疗器械行业从业经验,至少2年以上技术开发管理职从业经验(做工艺流程的、产品开发等经验的)
■ 熟悉医疗器械生产质量管理要求(ISO13485),熟悉医疗行业的相关标准和法规
■ 具有较强的工作责任心和事业心,积极主动,原则性强,工作细心、具有较强的沟通能力和团队合作能力,较强的应变能力、协调能力,能独立处理紧急问题。
SSC IT(INFRA方向) 高薪(153155) 2024-01-09发布
【工作内容】
■ 协助项目领导进行公司SSC业务信息系统建立,运维、监督等
■ 协助梳理SSC相关 IT工作流程,规范,指导调研、确认、搭建、测试、优化等IT相关的技术工作
■ 集团办公网络设备、邮箱、系统等的正常运行及安全
■ 上级领导交代的相关业务对应
【客户•产品•服务】
■ 健康食品消费者商品事业
【工作魅力】
■ 公司规模扩大,有机会成为公司未来的中坚力量
■ 福利齐全,补充公积金
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 计算机 系统维护 软硬件规划 共享系统 ERP
(上海)某日资医药有限公司 37人
【必须条件】
■ 计算机等相关专业
■ 日语或英语交流可
■ 集团企业经验
■ 5年以上相关IT经验,且有3年以上集团企业IT主管及以上岗位工作经验
■ 熟悉软、硬件,有办公网络设备、邮箱、服务器、系统等维护经验,有办公系统流程权限及审批搭建、软硬件规划经验;有共享系统建设、大型ERP搭建、实施经验
■ 沟通能力好
药物研究开发 高薪 (154373) 2024-01-06发布
【工作内容】
■ 负责ADC创新项目从IND到BLA/NDA阶段的整体工艺开发研究工作
■ 带领CMC团队完成项目的IND申报、BLA/NDA申报及现场核查
■ 负责组织ADC CMC各专业团队对项目的技术难度进行评估,制定项目的工艺开发策略和实施方案
■ 负责项目药学技术资料审核和定稿
■ 负责与外部CRO、CDMO公司的对接
■ 熟悉NMPA、FDA、EMA等国内外注册法规,能及时了解、掌握技术审评更新动态,结合内部项目情况及时采取措施
■ 负责ADC CMC研究平台的技术问题解决包括对现有技术深化研究、组织或协调资源对团队技术、合规性问题解决
■ 负责从降成本、提效率、提质量方面考虑
■ 负责 ADC CMC研究平台团队建设和管理等
【工作魅力】
■ 提供加班补贴,带薪休假等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物化学 生物工程 分子生物 免疫学 药学
【必须条件】
■ 生物化学、生物工程、分子生物学、免疫学、药学或其他相关专业
■ 英语准商
■ 具有5年以上ADC药物的工艺开发经验,独立主持过抗体偶联药物工艺开发项目
■ 有项目完成BLA/NDA申报经验优先
■ 熟悉抗体偶联药物工艺开发与样品GMP生产要求,了解新药开发过程工艺研究要求与开发流程,熟悉质量研究、质量标准建立等工作
■ 熟悉抗体偶联药物工艺开发不同阶段工作内容
■ 擅长利用QbD理念对工艺及质量研究过程和方案做设计、指导
■ 熟悉生物技术药物的注册申报及GMP生产相关法律法规等
医疗产品经理 15薪起(150481) 2023-12-26发布
【工作内容】
■ 制定并执行产品推广方案
■ 策划并执行市场推广活动
■ 实施市场调研及竞争分析
■ 维护并支持重点客户合作项目
■ 指导并支持销售日常业务
■ 制定并完成市场及销售工具
■ 除了跟进学术交流会和日籍专家跟谈以外,还有产品推广,临床培训,跟台等
【客户•产品•服务】
■ 负责PCI产品推广及所辖区域市场支持
■销售日本工厂生产的自社产品:导引血管内诊断或介入器械
■主要是代理商,经由代理商贩卖给三甲医院为主
【工作魅力】
■ 医疗器械行业,产品市场竞争力强
■ 福利制度完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 冠脉介入 临床医学 生物医疗 心内 手术跟台
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 心内介入行业工作经验2-3年
■ 优秀的沟通、表达与协调能力
■ 优秀的团队协助精神
■ 优秀的办公软件应用、文案处理能力
■ 具备一定的项目管理经验
■ 可支持心内介入手术跟台
■ 能适应一定频率的出差工作
软件项目经理 专业企业(150090) 2023-11-28发布
【工作内容】
■ 管理国内生物设备自动化软件的研发、测试等工作制定开发计划并管理项目进程,保证项目实施
■ 熟悉美国自动化设备平台的软件系统,协助完成客户项目软件架构设计搭建,解决系统集成技术难题,以及可能需要的接口开发
■ 优化和改进国内自动化平台的产品性能、运维
■ 管理软件团队,发现并解决软件开发中出现的各种问题,协助整体项目的按期完成
【客户・商品・服务】
■ 医院,诊所
■ 细胞培养自动化系统
【工作魅力】
■ 公司在超洁净环境自动化领域有30多年的专业知识
■ 在组织工程自体细胞片临床应用方面有10年经验
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 数据库 C# VB 软件系统架构
(上海)某知名生物科技公司
【必须条件】
■ 日语商务
■ 有五年以上相关医疗器械行业软件项目管理经验
■ 熟悉相关开发语言(C#, VB),数据库和操作系统知识
■ 具有较好的软件系统架构能力
【优先条件】
■ 有过软件项目管理经验优先
生物高级研发工程师 应届可(118821) 2023-11-28发布
【工作内容】
■ 负责产品研发立项、可行性分析、产品设计、动物实验、临床监查等工作的安排和协调,执行并按计划完成研发项目进展;
■ 负责产品临床前和临床研究相关工作,包括与临床医生协商并制定试验方案,协助开展试验,对试验资料进行收集、整理和分析,协助撰写试验报告等;
■ 负责在研产品技术资料的收集、整理和分析,专利及科技项目申报,对外学术交流等事宜,支撑并拓展与政府部门、重点医院相关负责人的沟通衔接;
■ 制定和修订研发项目管理相关的管理制度和工作流程,制定产品工艺方案、技术标准及项目相关技术文件撰写;
■ 拓展行业领域内专家的合作与交流,对内、对外演示沟通科研成果。
【产品与客户】
■ 致力于再生医疗,组织工程研究及其在临床医疗领域的运用的科技型企业
■ 医院、科研院所,高校
【关键词】高级研发工程师 研发工程师 研发 干细胞研究生物科技 生物制药
(上海)某医疗生物科技有限公司
【必须条件】
■ 硕士以上,博士学历甚佳
■ 临床医学、生物医学工程、分子生物学、细胞生物学、免疫学及生物医学工程
■ 生物科技/生物制药行业出身
■ 具备一定研究/项目管理/产业研究的工作经验
■ 文笔较好,具有编写项目立项及项目申请报告能力,沟通能力强
【优先条件】
■ 具有干细胞研究、生物材料或者组织工程等应用研究经验者优先
■ 有生物制药企业相关工作经验,有项目管理工作经验优先
■ 熟悉生物制药相关产业及科技政策,有海外留学或工作背景者优先
日企市场准入总监(MA)(编号139070) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 负责与相关政府部门建立并保持良好的沟通
■ 及时准确的获得各地政府的新政策信息,推动政策的良性发展,并为公司决策提供建议
■ 负责区域罕见病产品医疗保险登录工作,确保已进入国家或地方目录的公司产品顺利执行,促进市场的新产品接入相应省份的罕见病保障目录
■ 协助进行国际级医疗保险和药品目录登录的工作,包括建立和维护同监管政府部门的沟通,正常政策变化的跟进及相关信息的收集及分析
■ 负责卫生计生委及相关处室建立并保持良好的沟通,支持销售团队的也无需求,完成当地有关政府事务工作例如统筹地区报销政策,卫生相关政策等,确保公司产品能够在上述机构所指定的相关政策中获得机会
■ 根据业务需求,与其他政府机构,学协会等建立并保持良好的沟通
■ 协助上级经理,完成公司下的工作内容
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 医药 登记 市场标准 联络
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 本科(医药专业优先)
■ 35-45岁
■ 医药行业必须
■ 10年以上医药行业市场调查,政府对应相关经验,需要有国家医保局,药监局等相关政府对应经验必须,管理经验必须
■ 优先有区域目录经验者。必须有医保经验,要有“地方医保特药目录”经验的人