医药品QA管理(144152)餐补交通费 2022-11-11发布
【工作内容】
■建立质量管理体制,定期对质量管理体制进行审查和监督
■药品经营许可证的取得及所涉及的质量管理业务
■与国内外合作伙伴以及母公司就质量管理业务进行协调
■对药品仓储运输企业的资格条件进行评估和监督
■建立药品追溯制度,实行药品信息追溯制
■监测药品上市后不良反应,收集不良反应信息,采取风险控制措施
■对存在质量问题和安全问题的产品,向药品监督管理部门报告停止销售、使用、召回及应对措施
■应对投诉,处理质量赔偿事项,并向药品监督部门报告等
【顾客、商品、服务】
■以传染病和精神/神经/疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务
【工作魅力】
■知名新药创造型制药企业
■计划通过扩大上市品种来扩大组织,有可能提升职位
■可以积累从零开始打造组织经验
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药安全 新药开发 上市管理
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 本科
■ 28~45岁
■ 日语或英语商务
■ 在药品制造商或CRO进行质量管理
■ 药剂师资格
■ 对不同文化和多样性的理解以及高度的协调性
■ 逻辑思考能力、顺畅的沟通能力以及责任心
■ 解决问题导向
日企SSC运营经理(编号139122) 2022-11-11发布
【工作内容】
■ 参与组建SSC及SSC日常业务对应,运营管理
■ SSC(业务共享中心)各项业务,体系,流程的梳理,整理,归纳等工作
■ 参加组建SSC的各项会议及翻译工作
■ 协助制作SSC相关各项资料及提案工作
■ SSC中心组建后日常业务工作对应
■ 上级领导交代的相关业务对应
【客户•产品•服务】
■ 健康食品消费者商品事业
【工作魅力】
■ 公司规模扩大,有机会成为公司未来的中坚力量
■ 公司氛围良好,和总社一同办公,和总社人员的沟通交流机会也多
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 人事 财税 快消 管理 流程指导
(上海)某日资医药有限公司 37人
【必须条件】
■ 统招本科及以上,日语,财务相关专业毕业
■ 30~45岁
■ 日语商务
■ 有5年以上的SSC(业务共享中心)等相关工作经验
■ 做过SSC或类似项目的,可以做实务的,投资公司总公司的共享服务中心,人事,财务等都要做一些资源的共享,做过SSC服务共享的经验
■ 积极向上,性格沉稳,抗压能力强,具备优秀的协调沟通能力,可以接受频繁的外勤出差
鉴定试剂研发组长(145524) 2022-10-29发布
【工作内容】
■CR(鉴定试剂) 产品线研发方向与战略
■CR 产品线研发体系建立与完善
■CR 产品线团队建设
■研发项目的管理, 药物筛选工具产品及血清相关工艺的研发管理,鉴定试剂的优化、新品研发过程与进展管理(Protein A/CHOCHP 等), 鉴定试剂的优化、新品研发过程与进展管理(例如:大肠杆菌、CHO 的 DNA 残留检测试剂盒等),专利申请
■CR 产品线相关支持市场和销售等
【客户・商品】
■ CR,鉴定试剂主要是指用于生物药生产工艺,或成品放行用的药品质量控制产品或工具主要方向为生物大分子残留,及微生物病毒残留检测产品客户多为科研院校和实验室
【工作魅力】
■拥有一定的研发决策权
■研发团的负责人是行业大牛,对微生物的领域有很高专业性和话语权
■重要部门的核心岗
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 微生物 医药研发 工艺制程 科学研究
某国内大型生物上游公司
【必须条件】
■ 博士优先,优秀硕士亦可,生物学相关专业毕业(动物学、植物学、微生物学、病毒学、基因工程、
■ 细胞工程、生物技术与工程、遗传精神等生物类学科)
■ 25~40岁
■有 CR 相关检测试剂的开发经验,如:核酸残留,宿主蛋白残留,微生物检测
■有在 GMP 或 13485 质量体系下的开发经验;
【优先条件】
■生物公司的研发部经历
蛋白因子研发专家(145551)住房补 2022-10-29发布
【工作内容】
■ 负责重组蛋白的研发、生产;包括但不限于基因克隆;重组蛋白表达载体的构建;细菌培养、培养基制备、破菌、离心、蛋白纯化、蛋白电泳、蛋白定量及产品的质量分析(活性及其特性)等
■ 负责蛋白纯化技术路线优化
■ 负责完成蛋白纯化工艺放大和验证
■ 负责完成蛋白生产
■ 按照新版 GMP 及相关文件负责制定本岗位 SOP、生产记录撰写项目申请书及申请专利等
【客户・商品】
■ 生物公司、科研所等研发机构;主要做细胞因子
【工作魅力】
■ 企业自身的发展比较稳步
■ 科研负责人是行业内的大牛,曾在多个知名生物杂志发表文章
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物技术 科技研发 医疗 实验室
某国内大型生物上游公司
【必须条件】
■ 硕士及以上学历毕业
■ 生物相关学历背景,有细胞因子的研发经历
■ 蛋白研发3年及以上工作经历
■ 细胞因子(白介素甚佳,其他亦可)研发经历;做融合蛋白,重组蛋白相关经验
■ 研发岗经历
【优先条件】
■ 人选在生物技术,或其他蛋白研发公司里出身
华东科研销售团队经理(145486)季度奖 2022-10-29发布
【工作内容】
■ 带领团队达成公司年度销售目标
■ 对下属人员进行业务指导和工作考核,监督及支持部门销售人员完成销售计划
■ 制定年度销售预算和费用预算,进行管理,在预算框架内开展工作
■ 配合市场部完成年度市场活动计划
■ 发现和培养销售人员和骨干,负责部门销售人员的相关培训,做好团队育人、留人相关工作,建立团结、高效销售团队
【客户•产品•服务】
■ 主要是产品是:胎牛血清,无血清培养基,鉴定试剂等试剂耗材;面向高校科研所,科研机构,制药企业
【工作魅力】
■ 企业根据人选的资源情况会考虑给期权
■ 产品在市场上消耗量大,而且价格公开透明,产品的销售额稳定,业务可实现性高
■ 公司氛围好,人才在市场有价值和潜力
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 预算管理 生物技术 业绩目标 市场调研 人员培训
某国内大型生物上游公司
【必须条件】
■ 本科及以上
■ 28~40岁
■ 五年及以上试剂耗材,科研服务等销售经历
■ 销售经验5年及以上,管理经验2年及以上
■ 销售能力优秀,科研客户丰富
■ 在生物公司担任两年以上的科研服务销售的团队管理两年以上,江浙沪皖区域内资源甚佳
【优先条件】
■ 科研服务类的销售经历
生产制造技术(编号91745) 2022-10-25发布
■ 对于微创,介入行业熟悉的人或者同专业人员
■ 熟悉微创机械制造,介入机械制行业经验者
■ 了解微创,介入等方面机械,设备产品等的生产技术管理或制造技术管理经验
■ 有微创介入等相关医学方面研究开发技术经验
【Keyword】医疗机械 设备 微创机械 生产管理 开发制造
营业担当(编号91761) 2022-10-25发布
■ 对于微创,介入行业熟悉的人或者同专业人员
■ 熟练掌握产品知识,能够正确的向客户伟递产品信息,及时反馈客户的意见和建议
■ 了解微创,介入部品器械等方面经验者优先
■ 从事医疗相关专业销售者可
【Keyword】 销售 医疗机械 微创设备 客户代表
高分子材料研发工程师(编号91764) 2022-10-25发布
■ 了解高分子材料相关专业
■ 负责医疗器械部件的设计与评价、加工工艺研究;有独立承担子项目的能力
■ 完成相关技术文件编制,熟练掌握高分子材料加工,材料力学,材料物理化学等专业知识
■ 有微创介入等相关医学方面研究开发技术经验
【Keyword】英语 化学 高分子 医疗机械 医学研究
日企IT高级经理(编号134077) 2022-10-08发布
【工作内容】
■ 协助公司领导进行公司SSC业务信息系统建立,运维,监督管理
■ 建立SSC相关 IT工作流程,规范,指导或参与解决IT项目开发过程中的重大技术问题
■ 负责SSC IT团队及IT供应商的日常管理工作
【客户•产品•服务】
■ 健康食品消费者商品事业
【工作魅力】
■ 公司规模扩大,有机会成为公司未来的中坚力量
■ 公司氛围良好,和总公司一同办公,和总公司人员的沟通交流机会也多
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 网络技术 技术支持 设备维护 管理
(上海)某日资医药有限公司 37人
【必须条件】
■ 全日制本科,计算机专业毕业
■ 35~45岁
■ 日语准商及以上
■ 大型企业就职经验
■ 10年以上技术开发及管理经验,3年以上大型企业IT经理或架构师及以上岗位工作经验
■ 精通云,大数据等技术、熟悉主流的应用系统及IT开发技术,深刻理解IT行业技术发展方向
■ 有良好的判断、计划,执行能力,同时具备良好的沟通、协调、组织能力,为人踏实,工作认真
日企品质保证部部长 (编号127518) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 协助管理者代表建立、维持并改进注册,品质保证及质量管理体系
■ 制定产品注册,品质保证即品质管理的体系标准文件和执行方案
■ 负责部门内及产品检验相关人员的培训,及品质保证体系和质量管理体系的培训工作
■ 负责实现公司品质保证体系和质量管理体系的体制化管理与产品注册的各项认证工作
■ 指导、监督和管理QA、QC的工作,向总经理,管理代表汇报质量情况及质量控制趋势
■ 参与设计开发检验相关部分的评审,体系文件的审核,品质保证部技术文件的审批等
■ 协助销售部门处理由于质量问题而引起的各类问题
【客户·产品·服务】
■ 顾客为医院,检查中心
■ 商品服务为体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 业绩稳定
■ 社会福利保险制度完善
【关键词】品质 保证 医药 医学 生物 医疗器械 ISO9001 ISO13485 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■ 医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上
■ 30岁以上
■ 具备三年以上体外诊断试剂注册申报相关工作经验及管理经验
■ 熟知国家医疗器械(试剂)注册认证,品质保证体系,质量管理体系,ISO标准文件管理体系,并接受过ISO9001,ISO13485的相关培训,具备医疗器械相关专业知识
■ 具备良好的组织管理及沟通能力,较强的协调能力及紧急事态的应对能力;具备较强的责任心及优秀的团队领导力和项目管理能力
【优先条件】
■ 日语准商务水平优先