行业顾问(编号73173) 2022-03-03发布
■ 协助公司制定行业发展计划
■ 沟通、建立与发展和政府(卫生)部门的合作关系
■ 开拓与行业协会的合作关系
■ 开拓和维护医疗资源
■ 医疗机构的申请和注册,内外部资源的有效整合
keyword: 医疗 咨询 企划
(上海)某医疗咨询服务有限公司
■ 对中国医疗行业的政策了解,熟悉
■ 各卫生主管部门有沟通经验
■ 对医疗机构注册申请及后续的管理维护了解
■ 大专以上学历,30-45岁,工作经验10年以上,相关行业经验5年及以上
财务会计 (编号90061) 2022-03-03发布
■ 现金的出纳管理
■ 账单整理核对
■ 开发票
■ 月间决算
■ 与本地的咨询公司保持沟通联系
【Keyword】 财务 出纳 会计 对账
注册专员 (编号89540) 2021-10-23发布
■ 担当的产品:眼科相关的医疗器械(人工晶体等)
■ 第三类医疗器械注册相关
■ 有时需要去日本出差
【Keyword】 医疗机械 商品注册 眼科器械
(大连)某日资大型医疗器械公司
■ 26~35岁
■ 本科学历以上
■ 第三类医疗器械注册经验1年以上
■ 日语准商务水平 日语1级水平
■ 有一定的英语水平,英语4级左右即可
【优先条件】
■ 有一定的临床经验
日企注册专员(编号123364) 2021-08-03发布
【工作内容】
■ 负责产品注册项目的资料撰写与确认,负责各种会议资料的制作
■ 负责日常注册项目的跟进与沟通及与日本工厂的联络
■ 负责给与注册经理及主管工作协助,如注册资料翻译校对、打印、扫描等及领导交办的其他事宜
■ 负责跟进检测,与检测所老师沟通并及时解决检测中遇到的问题,与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通,保证相关业务的顺利进行
■ 负责产品注册线法规的查询与报告
【 产品】
■ 二类有源医疗器械
【关键词】机械 医用 药品注册 医疗器械注册
(上海)某日资医疗器械有限公司30人
■ 本科
■ 24-34岁
■ 准商务水平,日语二级(社内沟通)
■ 1-2年医疗器械产品注册经验必须。
■ 熟悉并理解医疗器械相关程序、法规及释义,具有II类有源医疗器械注册申报的实验操作经验优先。
■ 有CFDA注册审评和医疗器械检测所方面资源的优先
财务专员(编号131889) 2021-07-06发布
【工作内容】
■ 负责审核原始凭证的合法性、合理性和真实性,审核费用发生的审批手续是否符合公司规定
■ 负责财务软件凭证录入导入工作
■ 负责会计凭证、档案的整理和保存工作协助本社的监查工作
■ 负责与税务局的日常联络,处理涉税事项,增值税进项税认证工作
■ 协助进行公司月度、年度等会计报表的编制工作
■ 协助进行会计审计和年检的工作
■ 完成领导指定的固定财务工作,以及临时交办的其他财务工作
【客户·产品·服务】
■公司一直致力于中国的抗肿瘤事业
【工作魅力】
■五险一金
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 日语 会计
(北京)某知名药品信息有限公司
【必须条件】
■本科及以上
■24-30岁
■日语准商务水平
■有3-5年会计或出纳经验必须
■会计上岗证必须
■具有责任感,认真积极、严谨
■有财务使用经验(特别是用友),熟练使用办公软件
日企品质保证担当(编号125789) 2021-06-30发布
【工作内容】
■ 各部门的情报收集,向各机关提出最终药事申请资料(完整版)
■ 药事申请业务资料的审核(数据是否有误的审查 等)
■ 相关资料的翻译(做成的资料翻译是否正确的确认)
■ 领导安排的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 化学 医药 医疗器械
日企注册专员(编号124403) 2021-01-31发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械产品技术要求的编制
■ 负责医疗器械产品检测进度协调工作
■ 负责医疗器械注册申报所需技术类和行政类文件的整理与编制
■ 负责医疗器械注册申报及跟踪审查进度,解决审查过程中遇到的问题
■ 研究且灵活应用医疗器械注册相关政策/技术法规
■ 完成领导交办的其他事务
【关键词】 医疗 器械 注册 专员 医学 日语 英语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
【必须条件】
■ 理工科专业本科及以上学历(临床医学,药学,材料学,生物学等相关专业)
■ 24-35岁
■ 日语熟练或者英语熟练
■ 医疗器械行业
■ 3年以上医疗器械注册工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
日企注册专员(编号119941) 2021-01-14发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械产品技术要求的编制
■ 负责医疗器械产品检测进度协调工作
■ 负责医疗器械注册申报所需技术类和行政类文件的整理与编制
■ 负责医疗器械注册申报及跟踪审查进度,解决审查过程中遇到的问题
■ 研究且灵活应用医疗器械注册相关政策/技术法规
■ 完成领导交办的其他事务
【Keyword】注册专员 注册 日语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
■ 22-30岁 临床医学,药学,材料学,生物学等相关专业,本科及以上学历
■ 1年以上医疗器械注册工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
■ 英语熟练 (会议和阅读文件)
■ 熟练使用办公软件
日企合规主管(编号120802) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 公司合同管理
■ 公司印章管理
■ 公司各类证照管理
■ 合规相关工作管理(活动事前、事中、事后审核、分析)
■ 广告审核和备案管理
■ 合规制度的改善、培训
■ 完成领导交办的其他事务
【Keyword】合规主管 合规经理 合规 日语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
■ 本科及以上学历,法律、财务等相关专业优先
■ 30-36岁
■ 5年医药行业合规事务工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
■ 日语或英语熟练,日语熟练者优先
■ 熟练使用办公软件
日企药事注册(编号113676) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 药事新规、变更、延长登记文件整理、确认;开发、厂房药事负责人和药事文件的恰当性确认、对应措施的探讨、实施结果的确认等。也包含对非药事品的相应适宜应对
■ 日常文档翻译、申报资料翻译
■ 在期限内且恰当地实施型式检查
■ CFDA、FDA(接受审查、技术审查等),包括CPF跟进
■ 跟进临床试验(报告、数据确认等)
■ 获取、破译、理解、传达新法规,并与之相适应
■ 处理其他部门的相关业务
【商品】
■ 血糖值检测仪,糖尿病检测仪,尿液分析仪,尿机类相关的试剂等 工作中接触的对象:中国药监局,临检中心,医院等
【Keyword】药事注册 注册 药事
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 本科以上学历
■ 23-35岁
■ 日语流利,英语读写能力(口语不要求,英文资料翻译工作)
■ 医疗机器or体外诊断试剂事登录经验1年以上
【优先】
■ 理科专业
■ 英语流利