医疗器械技术部担当 应届生可(158214) 2024-05-15发布
【工作内容】
■ 解决组装、装配、调试、安装过程中被发现的技术问题
■ 管理生产工序
■ 协助品保编写产品注册有关的技术资料的编写(产品标准、技术报告、性能检测记录等)
■ 协助品保部门进行产品检验,产品调试
■ 协助部门负责人进行客户投诉记录的分析、处理
■ 审查及跟踪解决质量问题,收集整理和分析有关产品检验的数据,对不良品索赔
■ 参与翻译、修改与产品组装、装配、调试、安装有关的各种技术文件
■ 负责新员工的产品培训
■ 协助供应商解决技术难题,提供技术支持
■ 对产品进行改造设计等
【客户•产品•服务】
■ 生产医院使用的各种医疗器械
【工作魅力】
■ 福利待遇好,有五险一金、多项补贴、带薪休假
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 残次品分析 医疗器械 英语笔译 技术培训
(北京)某医療器械有限公司61人
【必须条件】
■ 机械或电子等理科系专业必须
■ 英语能读写(阅读资料),同时会日语优先(与日本总部的技术人员沟通)
■ 应届生:机械或电子相关专业,英语能读写
■ 有过工作经验:机械or电子相关行业经验,有售后技术支持相关经验
■ 有良好的职业道德,有工作责任心,有团队精神
PV药物警戒管理(148375)发展前景 2023-03-19发布
【工作内容】
■ 负责公司内部药物警戒体系的搭建,运行,维护;完善优化药物安全工作流程
■ 负责对个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作
■ 负责或参与药物安全性文档的撰写
■ 负责或参与药品安全信号及风险的管理
■ 与研发、质量等部门协作,做好内部极差和法规部门检查的准备工作
■ 负责或参与各种药物安全相关应急事件的处理
■ 负责与日本总部安全管理部业务联动
■ 向日本总部汇报中国PV相关法令法规信息,并制作相关汇报报告
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 药物安全管理 生产管理 风险控制 数据分析 应急处理 合规
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 药学、临床学、制药等相关专业
■ 英语准商务水平
■ 医药行业必须
■ 2-3年以上药物警戒工作经验,了解国内药物监管相关法规
■ 擅长进行PPT汇报
■ 具有良好的团队协作精神及能力;有较好的书面及口头表达组织能力
日企PV药物警戒担当(编号139309) 2022-06-05发布
【工作内容】
■ 负责公司内部药物警戒体系的搭建,运行,维护;完善优化药物安全工作流程
■ 负责对个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作
■ 负责或参与药物安全性文档的撰写
■ 负责或参与药品安全信号及风险的管理
■ 与研发、质量等部门协作,做好内部极差和法规部门检查的准备工作
■ 负责或参与各种药物安全相关应急事件的处理
■ 负责与日本总部安全管理部业务联动
■ 向日本总部汇报中国PV相关法令法规信息,并制作相关汇报报告
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 制药 安全检验 法律法规
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 大学本科以上。药学、临床学、制药等相关专业
■ 25-40岁
■ 英语准商以上(读写精通,看懂国外医学文献,本社沟通)
■ 医药行业必须
■ 具备至少3年以上药物警戒工作经验,了解国内药物监管相关法规
■ 有较好的书面及口头表达组织能力,擅长进行PPT汇报
【优先条件】
■ 罕见病领域经验优先
日企MSL医学顾问(编号139312) 2022-05-24发布
【工作内容】
■ 掌握并精通本领域产品的专业知识和前沿动态,与KOL(有权威的医师,主任,专家等)建立并发展良好的学术关系,间接提升销售业绩
■ 组织或协助参与医学教育活动和培训,包括顾问委员会、专家讨论会、学术会议以及其他医学教育活动
■ 搜集产品相关资料和文献,追踪分析国内外研究进展,了解领域进展及趋势,制定区域医学策略以及医学活动计划
■ 向销售人员及时传递产品新鲜医学信息并解答销售人员对于产品的问题,在培训和医学信息方面为销售以及相关部门提供医学支持
■ 向客户准确及时地传递产品及相关医学信息,收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题
■ 直属上司:中方总经理+中方助理总监
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 咨询 医疗 临床 培训 市调 MSL
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 大学本科以上/硕士优先。药学,临床学,生物制药等相关专业
■ 30-40岁
■ 英语准商务以上(读写精通,看懂国外医学文献,本社沟通)
■ 医药行业必须
■ 8年以上临床,医师相关经验,精通本领域产品的专业知识和前沿动态
■ 良好的的临床沟通和信息管理能力
【优先条件】
■ 罕见病领域经验,神经内科经验背景优先
化妆品研究专员 (编号89764) 2022-03-03发布
■ 研究管理(50%)
■ 主要负责产品开发进度管理工作,包括管理开发流程,开发进度,调整部门研究开发中各种会议的召开,保证其顺利进行等
■ 担任产品开发工作(50%)
■ 针对市场部提案产品,完成配方设计,调整使用感,保证稳定性,制作制品配方报告书,保证工厂放大生产顺利进行等
【Keyword】 化妆品 生物化学 产品研发
某日资化妆品研究中心有限公司
■ 本科以上
■ 有化学背景,要求生物或化学相关专业的应届生
■ 或者生化专业且有2-3年化妆品研究开发工作经验者
■ 22-30岁
■ 日语日常会话水平
【优先条件】
■ 日语商务水平,1级证书
药品安全性管理担当(编号102451) 2018-08-08发布
■ 医药品有害事项信息的收集与调查
■ 向日本总社,本公司汇报
■ 与代理店的交涉
■ 中国临床试验中副作用的处理
■ 现场安全性管理体制的构筑
【Keyword】医药 行政 安全 管理 文员
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:22-35岁左右
■ 学历:本科以上
■ N3以上、英语读写水平
■ 有制药企业或CRO医药品安全管理或临床开发经验
■ 熟练运用word,excel,ppt等办公软件