医疗器械技术部担当 应届生可(158214) 2024-04-29发布
【工作内容】
■ 解决组装、装配、调试、安装过程中被发现的技术问题
■ 管理生产工序
■ 协助品保编写产品注册有关的技术资料的编写(产品标准、技术报告、性能检测记录等)
■ 协助品保部门进行产品检验,产品调试
■ 协助部门负责人进行客户投诉记录的分析、处理
■ 审查及跟踪解决质量问题,收集整理和分析有关产品检验的数据,对不良品索赔
■ 参与翻译、修改与产品组装、装配、调试、安装有关的各种技术文件
■ 负责新员工的产品培训
■ 协助供应商解决技术难题,提供技术支持
■ 对产品进行改造设计等
【客户•产品•服务】
■ 生产医院使用的各种医疗器械
【工作魅力】
■ 福利待遇好,有五险一金、多项补贴、带薪休假
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 残次品分析 医疗器械 英语笔译 技术培训
(北京)某医療器械有限公司61人
【必须条件】
■ 机械或电子等理科系专业必须
■ 英语能读写(阅读资料),同时会日语优先(与日本总部的技术人员沟通)
■ 应届生:机械或电子相关专业,英语能读写
■ 有过工作经验:机械or电子相关行业经验,有售后技术支持相关经验
■ 有良好的职业道德,有工作责任心,有团队精神
光谱分析应用工程师 高薪(155893) 2023-11-22发布
【工作内容】
■ 负责光谱分析类仪器的操作培训和市场推广
■ 对公司销售人员以及用户的技术培训工作
■ 负责应用和解决方案的开发和完善
【客户·产品·服务】
■ 各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备,以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器
【工作魅力】
■ 五险一金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 人员培训 故障分析 市场调研 渠道拓展 技术支援
(北京)某仪器公司250人
【必须条件】
■ 化学类或生物相关专业
■ 具备熟练的英文读、写、口语交流能力,同时会日语优先
■ 有紫外、荧光、原子吸收,液相色谱等仪器操作、应用、技术支持等经验
■ 3年以上相关行业内技术经验必须
PV药物警戒管理(148375)发展前景 2023-03-19发布
【工作内容】
■ 负责公司内部药物警戒体系的搭建,运行,维护;完善优化药物安全工作流程
■ 负责对个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作
■ 负责或参与药物安全性文档的撰写
■ 负责或参与药品安全信号及风险的管理
■ 与研发、质量等部门协作,做好内部极差和法规部门检查的准备工作
■ 负责或参与各种药物安全相关应急事件的处理
■ 负责与日本总部安全管理部业务联动
■ 向日本总部汇报中国PV相关法令法规信息,并制作相关汇报报告
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 药物安全管理 生产管理 风险控制 数据分析 应急处理 合规
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 药学、临床学、制药等相关专业
■ 英语准商务水平
■ 医药行业必须
■ 2-3年以上药物警戒工作经验,了解国内药物监管相关法规
■ 擅长进行PPT汇报
■ 具有良好的团队协作精神及能力;有较好的书面及口头表达组织能力
医疗临床专员(144006)餐补交通费 2022-10-07发布
【工作内容】
■ 作为临床试验计划责任人,实施医疗器械临床试验项目的推进管理
■ 协调与CRO、申办方之间的沟通
■ 协助注册项目的推进
■ 其他与临床试验推进项目有关的工作
■ 其他事务性工作
■ 注:未来将根据资质拓展到注册项目
■ 出差:1-2次/月
【商品】
■ 第三类6845体外循环及血液处理设备(中空纤维透析器,即人工肾脏)
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗注册 法规 项目管理 外勤 内勤事务
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■本科以上学历,医药相关专业
■25~35岁
■日语准商务水平或英语准商务水平(读写熟练)
■有医疗器械临床试验项目独立推进管理的经历
■思维敏捷,工作仔细、认真负责、责任心强
■能吃苦,具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
■能接受出差的指派,乐于接受领导的指派。(根据业务情况,每月1~2次)
■有担任CRA/CRC经验者优先考虑
日企PV药物警戒担当(编号139309) 2022-06-05发布
【工作内容】
■ 负责公司内部药物警戒体系的搭建,运行,维护;完善优化药物安全工作流程
■ 负责对个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作
■ 负责或参与药物安全性文档的撰写
■ 负责或参与药品安全信号及风险的管理
■ 与研发、质量等部门协作,做好内部极差和法规部门检查的准备工作
■ 负责或参与各种药物安全相关应急事件的处理
■ 负责与日本总部安全管理部业务联动
■ 向日本总部汇报中国PV相关法令法规信息,并制作相关汇报报告
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 制药 安全检验 法律法规
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 大学本科以上。药学、临床学、制药等相关专业
■ 25-40岁
■ 英语准商以上(读写精通,看懂国外医学文献,本社沟通)
■ 医药行业必须
■ 具备至少3年以上药物警戒工作经验,了解国内药物监管相关法规
■ 有较好的书面及口头表达组织能力,擅长进行PPT汇报
【优先条件】
■ 罕见病领域经验优先
日企MSL医学顾问(编号139312) 2022-05-24发布
【工作内容】
■ 掌握并精通本领域产品的专业知识和前沿动态,与KOL(有权威的医师,主任,专家等)建立并发展良好的学术关系,间接提升销售业绩
■ 组织或协助参与医学教育活动和培训,包括顾问委员会、专家讨论会、学术会议以及其他医学教育活动
■ 搜集产品相关资料和文献,追踪分析国内外研究进展,了解领域进展及趋势,制定区域医学策略以及医学活动计划
■ 向销售人员及时传递产品新鲜医学信息并解答销售人员对于产品的问题,在培训和医学信息方面为销售以及相关部门提供医学支持
■ 向客户准确及时地传递产品及相关医学信息,收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题
■ 直属上司:中方总经理+中方助理总监
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 咨询 医疗 临床 培训 市调 MSL
(北京)某日系医药公司6人
【必须条件】
■ 大学本科以上/硕士优先。药学,临床学,生物制药等相关专业
■ 30-40岁
■ 英语准商务以上(读写精通,看懂国外医学文献,本社沟通)
■ 医药行业必须
■ 8年以上临床,医师相关经验,精通本领域产品的专业知识和前沿动态
■ 良好的的临床沟通和信息管理能力
【优先条件】
■ 罕见病领域经验,神经内科经验背景优先
化妆品研究专员 (编号89764) 2022-03-03发布
■ 研究管理(50%)
■ 主要负责产品开发进度管理工作,包括管理开发流程,开发进度,调整部门研究开发中各种会议的召开,保证其顺利进行等
■ 担任产品开发工作(50%)
■ 针对市场部提案产品,完成配方设计,调整使用感,保证稳定性,制作制品配方报告书,保证工厂放大生产顺利进行等
【Keyword】 化妆品 生物化学 产品研发
某日资化妆品研究中心有限公司
■ 本科以上
■ 有化学背景,要求生物或化学相关专业的应届生
■ 或者生化专业且有2-3年化妆品研究开发工作经验者
■ 22-30岁
■ 日语日常会话水平
【优先条件】
■ 日语商务水平,1级证书
日企产品开发主管(编号138626) 2022-02-02发布
【工作内容】
■ 本公司产品的委托业务管理和跟进
■ 本公司产品的临床试验CRO的管理以及临床试验相关机构的业务对接
■ 本公司产品的申报资料(临床和非临床部分)撰写
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药 眼科 产品开发 实验
(北京)某大型日系制药公司
【必须条件】
■ 医学或药学学士以上或相当学历
■ 26-35岁
■ 日语商务水平或英语商务水平,日语优先
■ 有1年以上医药行业,临床、注册、药物警戒等技术相关工作经验
■ 对工作积极热情、专心致志的人
■ 兼备合乎逻辑的思考力和旺盛的行动力的人
■ 平常对自己高标准要求,为达到工作目标而能够勤奋努力的人
■ 性格直率、快活并有协调性,能够给与他人好感和信赖感的人
日企药物警戒兼临床开发专员(编号129796) 2021-07-17发布
【工作内容】
■ 对接CRO中心临床开发相关工作
■ 与CRO中心一起制定临床方案
■ 与日本总部联络、对接、临床相关资料收集
■ 药物警戒相关
■ 医药品有害情报的收集、调查
■ 中国临床试验副作用的处理
■ 现地安全性管理体系的构建
【客户·产品·服务】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【工作魅力】
■ 五险一金
■ 交通补贴、餐费补贴
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药学 医学 生物 基因工程 英语 日语 临床 药物警戒 管理 试验 策划
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历,药学或医学(包括生物、基因工程的基础学科)专业必须
■ 26-40岁
■ 日语商务水平,英语读写水平
■ 2年临床和上市后的药物警戒经验者
■ 有药物临床试验策划和管理经验者
【优先条件】
■ 有临床医学经验者优先
日企临床专员(编号125423) 2020-12-24发布
【工作内容】
■ 负责生产或经营产品的临床试验项目的推进
■ 临床试验项目推进过程中遵守临床试验体系的要求,完成体系要求的各项工作
■ 完善临床试验体系制度,确保临床试验体系正常运转
■ 负责与CRO(合同研究组织)、总公司临床部工作业务的沟通和联络
■ 其他任命事项
【关键词】临床 日语 医疗 化学 研究 开发 器械 CRC CRA CRO
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■ 本科以上学历
■ 医药相关专业
■ 25~35岁
■ 日语商务水平(N2以上,听说读写流利)
■ 有医疗器械临床试验项目独立推进管理经验
■ 思维敏捷,工作仔细,认真负责,责任心强
■ 具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力
【优先条件】
■ 有担任CRC(临床协调员)/CRA(临床监察员)经验者优先
■ 有承担过血液净化类项目优先