日企合规主管(编号120802) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 公司合同管理
■ 公司印章管理
■ 公司各类证照管理
■ 合规相关工作管理(活动事前、事中、事后审核、分析)
■ 广告审核和备案管理
■ 合规制度的改善、培训
■ 完成领导交办的其他事务
【Keyword】合规主管 合规经理 合规 日语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
■ 本科及以上学历,法律、财务等相关专业优先
■ 30-36岁
■ 5年医药行业合规事务工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
■ 日语或英语熟练,日语熟练者优先
■ 熟练使用办公软件
日企药事注册(编号113676) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 药事新规、变更、延长登记文件整理、确认;开发、厂房药事负责人和药事文件的恰当性确认、对应措施的探讨、实施结果的确认等。也包含对非药事品的相应适宜应对
■ 日常文档翻译、申报资料翻译
■ 在期限内且恰当地实施型式检查
■ CFDA、FDA(接受审查、技术审查等),包括CPF跟进
■ 跟进临床试验(报告、数据确认等)
■ 获取、破译、理解、传达新法规,并与之相适应
■ 处理其他部门的相关业务
【商品】
■ 血糖值检测仪,糖尿病检测仪,尿液分析仪,尿机类相关的试剂等 工作中接触的对象:中国药监局,临检中心,医院等
【Keyword】药事注册 注册 药事
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 本科以上学历
■ 23-35岁
■ 日语流利,英语读写能力(口语不要求,英文资料翻译工作)
■ 医疗机器or体外诊断试剂事登录经验1年以上
【优先】
■ 理科专业
■ 英语流利
注册(药事)(编号102786) 2020-12-25发布
■ 根据开发时间,治疗效果与非临床试验的内容,品质管理的方法,生体等适合性,安全性,有效性相关内容制作化学类申请文件,向政府提出
■ 与审查员面谈
【Keyword】注册 医疗设备 药物 医学医药 申请文件
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
■ 性別:不问
■ 年龄:23~30岁
■ 语言能力:英語CET-6以上(准商务水平以上)
■ 学历:本科以上+医学、药学、化学系专业
■ 经验:有1年以上工厂品质管理经验
日企财务助理(编号112465) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 财务助理业务全般
■ 出纳业务(入金管理,出金管理,余额管理)
■ 税务处理
■ 用友系统的入力操作
■ 清算、凭证整理和归档
■ 月报的作成等
【会社魅力】
■ 公司业绩好
【Keyword】财务助理 财务助理 财务专员 财务
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
■ 本科及以上
■ 23岁-26岁
■ 语言不问
■ 行业不限
■ 财务助理经验1年以上
■ 会计上岗证
■ 认真负责,有耐心,能够辅助财务出色的完成财务助理的工作
日企助理产品经理(编号117171) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 阅读与产品相关的医药学文献,做出文献摘要,提供给上级用于制定产品推广策略和阶段推广计划
■ 协助上级主管密切关注竞争产品的动向,了解竞品的人员组成、市场策略、产品定位、促销活动等,并收集它们的促销资料,进行竞争对手分析
■ 定期对市场数据及产品销售数据进行分析,进行专门的市场调查活动等,为产品寻找新的市场增长机会及推广方法
■ 协助上级主管进行所负责产品目标医生以及目标医院的数量、质量跟踪评估分析
■ 协助上级主管进行所负责产品的学术会议及各项市场活动的实施
■ 配合产品的推广策略和产品推广活动的需求,制定相对应的产品推广资料和课件
■ 负责推广工具的制作工作,并指导地区进行使用
■ 对代表进行产品内容以及相关学术的培训工作。并能与销售人员协同拜访重点医院和专家,从产品知识方面对代表进行指导
■ 完成上级主管交办的其他工作事项和任务
【Keyword】产品经理
(天津)某大型合资制药公司
■ 本科及以上,临床医学,中医学,药学等相关专业优先
■ 23-30岁
■ 英语准商务水平
■ 心血管类药品行业经验1年以上
■ 市场企划类工作经验1年以上
■ 能接受出差,具备一定的英语能力,能熟练阅读医学专业英文文献,并能提炼成推广资料
日企助理产品经理(编号110493) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 定期阅读与产品相关的医药学文献,做文献摘要
■ 将资料提供给上级,用于制定产品推广策略和计划
■ 产品市场调研,协助上级主管密切关注竞品动向
■ 了解竞品的人员组成、市场策略、产品定位、促销活动等
■ 收集竞品的促销资料,进行竞品分析
■ 定期对市场数据及产品销售数据进行分析
■ 进行专门的市场调查活动等,寻找新的市场增长机会及推广方法
■ 协助上级进行产品目标医生以及目标医院的数量、质量跟踪评估分析
■ 市场活动实施,协助上级开展学术会议及各项市场活动
■ 配合产品的推广策略和产品推广活动的需求,制定相对应的产品推广资料和课件
■ 推广工具的制作,并指导地区使用
■ 对代表进行产品内容及相关学术的培训
■ 与销售人员协同拜访重点医院和专家,从产品知识方面进行指导
■ 完成上级交办的其他工作
【Keyword】产品经理 市场策划 药品产品开发 日资医疗药品
(天津)某大型合资制药公司
■ 本科及以上,临床医学,中医学,药学等相关专业优先
■ 23~30岁左右
■ 英语商务水平或者日语商务水平
■ 医药行业、医疗器械行业、化妆品行业经验
■ 市场企划类工作经验1年以上
■ 能接受一定的出差,具备一定的英语能力
■ 能熟练阅读医学专业英文文献,并能提炼成推广资料
日企药事注册担当(编号109938) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 新的药事注册业务、变更、注册延长等文件整理、确认
■ 确认开发部门、工厂药事担当、药事文件是否一致
■ 应对策略的探讨、实施、实施结果确认
■ 日常的资料翻译、申请资料翻译
■ 在型式检查期限内对应相关业务
■ 对应CFDA、FDA业务(受理审查、技术审查等),包括CPF跟进
■ 临床试验实施跟进(报告、数据确认等)
■ 新法规的了解、解读、理解、传达及相关对应
■ 其他部门的相关业务对应
【工作魅力】
■ 产品在行业内知名
■ 在目前糖尿病患者普遍增加的环境下,产品和职位的医学意义愈发重要
【Keyword】日语药品注册 药事注册管理 血糖检查设备 医疗器械注册 日资医疗服务
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 欢迎在日人才和有日本留经验的人才应聘
■ 年龄22~30岁左右
■ 会一些日语
■ 英语可读写(口语不要求,有英文资料翻译工作)
■ 应届毕业生可
【优先条件】
■ 理科专业优先
■ 英语能力强者优先
药事注册担当(编号103531) 2020-12-25发布
■ 药物登记的新规申请、变更、延期等文件处理相关
■ 确认药物文件的适用性、商讨对策、对策实施及实施结果的确认
■ 还包括非符合药品的适当对应
■ 日常文件、申请报告资料的翻译
■ 确保检查在期限内正确地实施
■ CFDA、FDA的对应(受理审查、技术审查等的对应),CPF follow也包括在内
■ 临床试验的实施follow(报告书制作、数据确认等)
■ 获取新的法律法规情报,理解、分析,并进行社内传达,以及相应的咨询对应
■ 其他部門的相关业务对应
【Keyword】日资日语 医疗行业 药品监督 合规 法律 药品开发
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 性别不问 年龄22-28岁
■ 日语水平优秀
■ 英语能读写(口语不要求,英文资料翻译工作有)
■ 应届毕业生可
■ 欢迎理科出身或英语优秀者
注册担当(编号84810) 2020-12-25发布
■ 医療機器・体外診断薬の薬事申請資料作成
■ 日本語⇔中国語・英語⇔中国語の翻訳
■ 薬事申請に必要な知識の習得
■ 薬事登録に必要な機器・試薬の評価に関する計画・実施
■ 薬事審査員からの質問に対する対策考案・回答資料作成
keyword: 医疗 产品注册 资料翻译
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 33才以下
■ 日本語が堪能であること
■ 英語の読み書きができる人
■ 社会人経験がある人
■ 大学の卒業学科が医学関連もしくは理系(化学・工学など)である人
※医学関連の会社で仕事経験がある人は文系の学科卒でも可
■ 日本語専門の方が可
日企注册担当(编号120791) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 药事新、变更、延长登记文件整理、确认;开发、工厂药事担当和药事文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等。也包括对非药品的适当对应。
■ 日常文件的翻译、申报资料的翻译
■ 在期限内且适当地实施类型检查
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的入手、解读、理解、传达以及与其相适应的对应
■ 其他部门的相关业务应对
【Keyword】注册担当 药事注册 英语 医药 日语
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 本科以上(医学,生物学优先)
■ 23-35岁
■ 日语商务水平,英语读写(有英文资料)
■ 医药,医疗器械行业
■ 1年以上注册相关工作经验
■ 稳定性重视