RGP技术支持 有公寓 绩效奖 (140830) 2023-06-20发布
【工作内容】
■客户的产品培训与专业培训,负责客户的临床问题答疑,协助销售人员完成公司年度销售目标
■根据公司安排,做好区域客户的技术指导与产品培训工作,提高产品信赖度,提升产品品牌价值;总结客户反馈,对医院竞品信息进行整理,研究
■与客户保持良好的客情关系,沟通指导,实时把握客户需求,为客户提高主动、热情、满意周到的服务
■根据公司要求,定期向公司与部门领导提交日报、周报、月报
■不断学习,积极主动学习竞争对手产品知识,提升自身专业知识
■出差:5-10天/月(旺季寒暑假)
【客户】
■医院 代理商
【商品】
■硬性透气接触镜(RGP)、多功能护理液(MeniCare Plus)等
【工作魅力】
■世界知名硬镜制造商总代理
■医疗器械行业,发展前景大
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 培训 医学 客情 外勤 市调
(大连)某日资大型医疗器械公司
【必须条件】
■眼科视光学专业出身;专科及以上学历
■25-35岁
■具备很好的语言表述能力,和逻辑思维能力,性格开朗,或有亲和力;较强的自我学习能力
■有角膜塑形镜的验光验配经验1年以上
■眼科学专业出身并持有执业医师证优先
■眼科医生优先
售后技术工程师(142514) 2022-07-10发布
【工作内容】
■ 负责维修资料翻译
■ 负责新产品导入技能培训协助工作
■ 维护维修检验方面的自动分析仪装置和仪器
■ 汇总客户问题反馈回公司,协助进行技术改进
■ 领导安排的其他相关工作
【客户•产品•服务】
■ 医疗仪器
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 技术翻译 产品技术 仪器仪表 优化改善
(北京)某日企大型医疗用品生产有限公司50人
【必须条件】
■ 医学相关专业本科以上学历
■ 22-30岁以下
■ 日语听说读写流利,日语1级(日语2级,口语优秀可考虑)
■ 具有1年以上医疗IVD行业相关售后技术经验优先;无经验的应届生可,临床医学、检验学、医疗器械、生物医学工程、生物技术等或者机械专业必须
■ 医疗器械售后技术翻译,机械仪器售后经验
■ 善于沟通协调,能较好完成各类内部及外联工作
日企技术支持(编号105288) 2020-12-25发布
■ 负责客户的产品培训与专业培训,负责客户的临床问题答疑,协助销售人员完成公司年度销售目标
■ 根据公司安排,做好区域客户的技术指导与产品培训工作,提高产品信赖度,提升产品品牌价值
■ 总结客户反馈,对医院竞品信息进行整理、研究
■ 与客户保持良好的客情关系,沟通指导,实时把握客户需求,为客户提高主动、热情、满意周到的服务
■ 根据公司要求,定期向公司与部门领导提交日报、周报、月报
■ 不断学习,积极主动学习竞争对手产品知识,提升自身专业知识
【Keyword】日企技术担当 技术销售 销售工程师 日资医疗器械 日语售前售后
(大连)某日资大型医疗器械公司
■ 眼科视光学专业出身;专科及以上学历
■ 具备很好的语言表述能力,和逻辑思维能力,性格开朗,或有亲和力;较强的自我学习能力
■ 有角膜塑形镜的验光验配经验1年以上
■ 眼科学专业出身并持有执业医师证优先
■ 眼科医生优先
日企药物警戒担当/经理(编号113199) 2019-09-25发布
【工作内容】
■ Post-Marketing Products(上市后产品)
■ PV Local SOP(药物警戒地方标准工作流程)的作成、更新、保存、管理
■ Global SOPとLocal SOP(国际标准工作流程和地方标准工作流程)的執行
■ 在药物安全信息的收集、处理、报告等工作
■ 文献検索
■ PSUR(药品定期安全性更新报告)的提出
■ PV培训
■ PV文献的管理和保存
■ 其他PV関連業務
■ SAE reporting during Clinical Trial(临床试验期间的SAE报告)
■ 与CSK(总公司)合作制作临床试验中的安全性管理SOP等
■ 与CRO(外包公司)合作向中国当局做临床试验的SAE报告
■ 制作、提交和跟进商用后产品申请材料
■ 药监局的疑问对应
【Keyword】药物管理 药物安全管理 药物安全
(北京)某日系大型科技有限公司
■ 大学本科及以上学历(医学医药相关专业)
■ 23-40岁
■ 日语商务交流(能作为工作用语),英语读写水平(资料全英文)
■ 有药品安全、药品警戒相关工作经验优先
药品安全性管理担当(编号102451) 2018-08-08发布
■ 医药品有害事项信息的收集与调查
■ 向日本总社,本公司汇报
■ 与代理店的交涉
■ 中国临床试验中副作用的处理
■ 现场安全性管理体制的构筑
【Keyword】医药 行政 安全 管理 文员
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 性别:男女不问
■ 年龄:22-35岁左右
■ 学历:本科以上
■ N3以上、英语读写水平
■ 有制药企业或CRO医药品安全管理或临床开发经验
■ 熟练运用word,excel,ppt等办公软件