日企注册专员(编号123364) 2021-08-03发布
【工作内容】
■ 负责产品注册项目的资料撰写与确认,负责各种会议资料的制作
■ 负责日常注册项目的跟进与沟通及与日本工厂的联络
■ 负责给与注册经理及主管工作协助,如注册资料翻译校对、打印、扫描等及领导交办的其他事宜
■ 负责跟进检测,与检测所老师沟通并及时解决检测中遇到的问题,与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通,保证相关业务的顺利进行
■ 负责产品注册线法规的查询与报告
【 产品】
■ 二类有源医疗器械
【关键词】机械 医用 药品注册 医疗器械注册
(上海)某日资医疗器械有限公司30人
■ 本科
■ 24-34岁
■ 准商务水平,日语二级(社内沟通)
■ 1-2年医疗器械产品注册经验必须。
■ 熟悉并理解医疗器械相关程序、法规及释义,具有II类有源医疗器械注册申报的实验操作经验优先。
■ 有CFDA注册审评和医疗器械检测所方面资源的优先
法务专员(编号131045) 2021-07-13发布
【工作内容】
■ 合同等文件审查,整理,归档,法律调查,诉讼准备类工作
■ 反贿赂,贸易安全,反垄断,合规教育等工作
■ 工商登记变更,商委备案等工作
【客户·产品·服务】
■ IT方案解决,通用信息产品销售及系统开发等
【工作魅力】
■ 福利制度完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法务 日语 司法
(北京)某日资信息系统公司120人
【必须条件】
■ 本科以上,法务专业必须
■ 22-30岁
■ 日语一级以上水平
■ 1年以上法务工作经验
■ 积极主动,认真负责,具备团队知识,可以承受一定工作压力
【优先条件】
■ 通过司法考试者优先
日企品质保证担当(编号125789) 2021-06-30发布
【工作内容】
■ 各部门的情报收集,向各机关提出最终药事申请资料(完整版)
■ 药事申请业务资料的审核(数据是否有误的审查 等)
■ 相关资料的翻译(做成的资料翻译是否正确的确认)
■ 领导安排的其他工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 化学 医药 医疗器械
法务专员/主管(编号129603) 2021-06-05发布
【工作内容】
■ 负责中国区的相关关联公司的合同审查、起草业务
■ 相关关联公司的法律课题调研、咨询及应对
■ 法律法规及相关政策信息的收集及分析
■ 企划及实施公司内部法律培训
■ 政府审批备案登记及公司资质申请等相关事务
■ 部门其他相关事务
【客户·产品·服务】
■ 本公司以生产车载电子部件和智能手机用电子部件为主,客户遍布世界各地
【工作魅力】
■ 五险一金
■ 交通补贴,餐费补贴,加班补贴
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法律法规 合规 合同 法学 英语 日语 办公软件
(北京)某日资电子有限公司
【必须条件】
■ 大学本科及以上学历,法律/法学相关专业毕业
■ 22-30岁
■ 英语6级水平(合同审理、书写)或日语1级以上语言能力
■ 3年左右法务相关经验,优秀应届毕业生亦可
■ 熟练操作WORD、EXCEL、POWERPOINT等办公软件
■ 热爱法务工作,性格开朗,工作认真负责,责任感强,具有团队合作精神
日企法务专员/主管(编号123409) 2021-04-04发布
【工作内容】
■ 负责中国区的相关关联公司的合同审查、起草业务
■ 相关关联公司的法律课题调研、咨询及应对
■ 法律法规及相关政策信息的收集及分析
■ 企划及实施公司内部法律培训
■ 政府审批备案登记及公司资质申请等相关事务
■ 部门其他相关事务
【关键词】汽车电子 合规 律师 调查
(北京)某日资电子有限公司
■ 大学本科及以上学历,法律/法学相关专业毕业
■ 22-30岁
■ 英语6级水平(合同审理、书写),日语1级(英语好的话日语二级可以试试也可尝试)
■ 1年左右法务相关经验,优秀应届毕业生亦可(应届生硕士必须)
■ 熟练操作WORD、EXCEL、POWERPOINT等办公软件
■ 热爱法务工作,性格开朗,工作认真负责,责任感强,具有团队合作精神
日企法务担当(编号128278) 2021-03-28发布
【工作内容】
■ 合同的制作、审查
■ 法律法规的调查、分析
■ 对公司内部法规的研修和其他合规活动的实施企划进行立案、实施、总结
■ 法律纠纷(诉讼、仲裁)的对应
【关键词】法务 日语 法律 律师 投资 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
日企注册专员(编号124403) 2021-01-31发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械产品技术要求的编制
■ 负责医疗器械产品检测进度协调工作
■ 负责医疗器械注册申报所需技术类和行政类文件的整理与编制
■ 负责医疗器械注册申报及跟踪审查进度,解决审查过程中遇到的问题
■ 研究且灵活应用医疗器械注册相关政策/技术法规
■ 完成领导交办的其他事务
【关键词】 医疗 器械 注册 专员 医学 日语 英语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
【必须条件】
■ 理工科专业本科及以上学历(临床医学,药学,材料学,生物学等相关专业)
■ 24-35岁
■ 日语熟练或者英语熟练
■ 医疗器械行业
■ 3年以上医疗器械注册工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
日企注册专员(编号119941) 2021-01-14发布
【工作内容】
■ 负责医疗器械产品技术要求的编制
■ 负责医疗器械产品检测进度协调工作
■ 负责医疗器械注册申报所需技术类和行政类文件的整理与编制
■ 负责医疗器械注册申报及跟踪审查进度,解决审查过程中遇到的问题
■ 研究且灵活应用医疗器械注册相关政策/技术法规
■ 完成领导交办的其他事务
【Keyword】注册专员 注册 日语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
■ 22-30岁 临床医学,药学,材料学,生物学等相关专业,本科及以上学历
■ 1年以上医疗器械注册工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
■ 英语熟练 (会议和阅读文件)
■ 熟练使用办公软件
日企合规主管(编号120802) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 公司合同管理
■ 公司印章管理
■ 公司各类证照管理
■ 合规相关工作管理(活动事前、事中、事后审核、分析)
■ 广告审核和备案管理
■ 合规制度的改善、培训
■ 完成领导交办的其他事务
【Keyword】合规主管 合规经理 合规 日语
(上海)某医疗器械国际贸易有限公司
■ 本科及以上学历,法律、财务等相关专业优先
■ 30-36岁
■ 5年医药行业合规事务工作经验
■ 具有良好的沟通能力和团队合作精神,具备较好的抗压能力
■ 日语或英语熟练,日语熟练者优先
■ 熟练使用办公软件
日企许可证管理担当 (编号96323) 2020-12-25发布
■ 许可证的管理、更新等
■ 相关文件的整理
■ 动漫内容与中国的网络或媒体的对接、交涉、调整
■ 与刊登动漫内容商品或促销品的国内工厂的交涉、业务对接
■ 引进新的动漫、角色以及形象并推广
【Keyword】日资 日语 动漫 传媒 合规 许可证 版权管理
(北京)某日资文化传媒有限公司
■ 25-35岁
■ 日语商务水平
■ 动画,媒体,影像行业要求具备引进日本动画,IP形象的商品化、形象授权等相关工作经验2年以上
【优先条件】
■ 喜欢日本动漫
■ 了解日本文化,沟通能力强