日企药事注册(编号113676) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 药事新规、变更、延长登记文件整理、确认;开发、厂房药事负责人和药事文件的恰当性确认、对应措施的探讨、实施结果的确认等。也包含对非药事品的相应适宜应对
■ 日常文档翻译、申报资料翻译
■ 在期限内且恰当地实施型式检查
■ CFDA、FDA(接受审查、技术审查等),包括CPF跟进
■ 跟进临床试验(报告、数据确认等)
■ 获取、破译、理解、传达新法规,并与之相适应
■ 处理其他部门的相关业务
【商品】
■ 血糖值检测仪,糖尿病检测仪,尿液分析仪,尿机类相关的试剂等 工作中接触的对象:中国药监局,临检中心,医院等
【Keyword】药事注册 注册 药事
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 本科以上学历
■ 23-35岁
■ 日语流利,英语读写能力(口语不要求,英文资料翻译工作)
■ 医疗机器or体外诊断试剂事登录经验1年以上
【优先】
■ 理科专业
■ 英语流利
注册(药事)(编号102786) 2020-12-25发布
■ 根据开发时间,治疗效果与非临床试验的内容,品质管理的方法,生体等适合性,安全性,有效性相关内容制作化学类申请文件,向政府提出
■ 与审查员面谈
【Keyword】注册 医疗设备 药物 医学医药 申请文件
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
■ 性別:不问
■ 年龄:23~30岁
■ 语言能力:英語CET-6以上(准商务水平以上)
■ 学历:本科以上+医学、药学、化学系专业
■ 经验:有1年以上工厂品质管理经验
日企许可证管理担当 (编号96323) 2020-12-25发布
■ 许可证的管理、更新等
■ 相关文件的整理
■ 动漫内容与中国的网络或媒体的对接、交涉、调整
■ 与刊登动漫内容商品或促销品的国内工厂的交涉、业务对接
■ 引进新的动漫、角色以及形象并推广
【Keyword】日资 日语 动漫 传媒 合规 许可证 版权管理
(北京)某日资文化传媒有限公司
■ 25-35岁
■ 日语商务水平
■ 动画,媒体,影像行业要求具备引进日本动画,IP形象的商品化、形象授权等相关工作经验2年以上
【优先条件】
■ 喜欢日本动漫
■ 了解日本文化,沟通能力强
日企药事注册担当(编号109938) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 新的药事注册业务、变更、注册延长等文件整理、确认
■ 确认开发部门、工厂药事担当、药事文件是否一致
■ 应对策略的探讨、实施、实施结果确认
■ 日常的资料翻译、申请资料翻译
■ 在型式检查期限内对应相关业务
■ 对应CFDA、FDA业务(受理审查、技术审查等),包括CPF跟进
■ 临床试验实施跟进(报告、数据确认等)
■ 新法规的了解、解读、理解、传达及相关对应
■ 其他部门的相关业务对应
【工作魅力】
■ 产品在行业内知名
■ 在目前糖尿病患者普遍增加的环境下,产品和职位的医学意义愈发重要
【Keyword】日语药品注册 药事注册管理 血糖检查设备 医疗器械注册 日资医疗服务
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 欢迎在日人才和有日本留经验的人才应聘
■ 年龄22~30岁左右
■ 会一些日语
■ 英语可读写(口语不要求,有英文资料翻译工作)
■ 应届毕业生可
【优先条件】
■ 理科专业优先
■ 英语能力强者优先
日企知识产权主管(编号95884) 2020-12-25发布
■ 支持公司总部的知识产权活动
■ 支持总部在中国有关知识产权的起诉,第三方的侵权诉讼,谈判等
■ 关于知识产权的合同审查
■ 知识产权分析报告,收集和分析中国的新闻和数据,并将报告或建议提交给总部
【Keyword】日资日语 法务 产权管理 制造业 合同审查
某大型知名日资机械投资有限公司
■ 25-30岁
■ 本科以上学历
■ 日语商务水平,英语读写能力
■ 知识产权工作经验2年以上
【优先条件】
■ 能够熟练使用办公软件,比如excel表及函数使用,PPT等
药事注册担当(编号103531) 2020-12-25发布
■ 药物登记的新规申请、变更、延期等文件处理相关
■ 确认药物文件的适用性、商讨对策、对策实施及实施结果的确认
■ 还包括非符合药品的适当对应
■ 日常文件、申请报告资料的翻译
■ 确保检查在期限内正确地实施
■ CFDA、FDA的对应(受理审查、技术审查等的对应),CPF follow也包括在内
■ 临床试验的实施follow(报告书制作、数据确认等)
■ 获取新的法律法规情报,理解、分析,并进行社内传达,以及相应的咨询对应
■ 其他部門的相关业务对应
【Keyword】日资日语 医疗行业 药品监督 合规 法律 药品开发
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 性别不问 年龄22-28岁
■ 日语水平优秀
■ 英语能读写(口语不要求,英文资料翻译工作有)
■ 应届毕业生可
■ 欢迎理科出身或英语优秀者
注册担当(编号84810) 2020-12-25发布
■ 医療機器・体外診断薬の薬事申請資料作成
■ 日本語⇔中国語・英語⇔中国語の翻訳
■ 薬事申請に必要な知識の習得
■ 薬事登録に必要な機器・試薬の評価に関する計画・実施
■ 薬事審査員からの質問に対する対策考案・回答資料作成
keyword: 医疗 产品注册 资料翻译
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 33才以下
■ 日本語が堪能であること
■ 英語の読み書きができる人
■ 社会人経験がある人
■ 大学の卒業学科が医学関連もしくは理系(化学・工学など)である人
※医学関連の会社で仕事経験がある人は文系の学科卒でも可
■ 日本語専門の方が可
日企注册担当(编号120791) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 药事新、变更、延长登记文件整理、确认;开发、工厂药事担当和药事文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等。也包括对非药品的适当对应。
■ 日常文件的翻译、申报资料的翻译
■ 在期限内且适当地实施类型检查
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的入手、解读、理解、传达以及与其相适应的对应
■ 其他部门的相关业务应对
【Keyword】注册担当 药事注册 英语 医药 日语
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
■ 本科以上(医学,生物学优先)
■ 23-35岁
■ 日语商务水平,英语读写(有英文资料)
■ 医药,医疗器械行业
■ 1年以上注册相关工作经验
■ 稳定性重视
日企风险管理担当/主任(编号109875) 2020-12-25发布
【工作内容】
■ 各部门项目案件的成立、审查、分析
■ 风险管理相关的基础设施整备、改善
■ 信用调查、与信调查
■ 数据管理,翻译、会议纪要制作
【工作魅力】
■ 世界500强知名跨国公司的中国总部,发展空间比较大
■ 办公环境好,交通方便(CBD中心)
■ 注重员工成长,培训制度完善
■ 福利好,有企业年金制度
【Keyword】日语风险控制 稽核内审财务 财务控制管理 法务合规管理 日资商社 进出口贸易
(北京)某日资知名贸易公司80人
■ 欢迎在日人才、留学生应聘
■ 22-32岁左右,有经验者优先
■ 大学本科毕业
■ 日语商务水平,英语一般读写水平
■ 1~2年工作经验,有风险管理、与信管理、财务、贸易等经验优先
■ 或没有风管经验,善于学习有进取心,有经济、会计、金融、商科、审计等专业知识,期望从事风险管理工作的优秀人才
■ 具有基本的财务/会计知识
■ 最好是具备基本的贸易知识,经济法,民法知识,有上岗证最好
■ 能够接受一定出差
日企法务担当(编号101358) 2020-12-25发布
■ 合同审查、日常法务事务咨询;
■ 投资项目相关法律支援(合作合同审查、法律尽职调查等);
■ 诉讼/仲裁,不良债权回收等争议事项对应;
■ 合规相关业务(内部培训等)。
【Keyword】日资 外企 合规 合同 专门
(北京)某日资大型综合贸易有限公司
■ 大学本科以上学历,性别不问,年龄23-30岁
■ 企业法务或律师事务所工作经验1-3年
■ 日语商务水平
【优先条件】
■ 通过司法考试者优先考虑
■ 认真敬业、工作细致、富有团队精神且能熟练使用excel,有日企工作经验者优先。