日企药品事务担当 应届可(编号139784) 2022-04-08发布
【工作内容】
■ 准备和确认新的、修正的和扩展的监管注册文件;与开发和工厂监管人员确认监管文件的充分性,讨论和执行措施,并确认执行结果,包括对非监管产品的适当措施
■ 常规文件和申报材料的翻译
■ 按时并以适当的方式进行类型检查
■ 临床试验的后续工作(报告、数据审查等)
■ 获取、解读、理解、沟通和适应新的法规
■ 对质量业务的部分支持
■ 支持其他部门的相关工作
■ 能接受出差(每月3至4次)
【客户•产品•服务】
■ 知名医疗行业,客户多为全国三甲医院,体检机构等
【工作魅力】
■ 奖金2个月
■ 年底有年金
■ 每年有6%-8%的涨薪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 法规 笔译 数据分析 外勤
(上海)某日系医疗器械制造商 70人
【必须条件】
■ 本科,数学、化学、物理、生物、医学等相关
■ 35岁以下
■ 日语熟练、英语读写、OFFICE操作能力
■ 事务型工作
■ 逻辑思维能力强,学习能力强,善于管理日程