药事专家 福利佳(153241) 2024-01-13发布
【工作内容】
■ 取得和维持中国的药事批准,与日本的药事合作,取得新产品的药事批准注册、更新现有产品、延长申请的文件准备、临床、非临床、性能试验等试验准备的对应
■ 取得并维持中国的药事批准注册,与中国本地的相关人员合作,对应中国当局NMPA和咨询业者、
■ 与日本药事及中国本地的成员合作,对应顾客及中国代理的投诉、纠纷;定期收集其他公司产品的信息并报告
■ 准备必要的文件(文件整备、翻译业务等),应对当地必要的试验(非临床、性能试验等)
【客户•产品•服务】
■ 手术用缝合针线和外科手术用器械
【工作魅力】
■ 可以学习医疗业界的知识和医疗机器相关的产品知识
■ 弹性工作制度,以实力评价的企业风土
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 制造业 医疗器械 药事申请 特许 推广
(上海)某医疗器械贸易公司5人
【必须条件】
■ 日语能力(N2以上),口语用于工作
■ 医疗行业经验
■ 2年以上医药事务工作经验
■ 对制造和医疗机器感兴趣
■ 即使在课题和困难的场合也不要放弃,继续考虑解决方法和突破口,具有速度感和柔软性,能够应对多任务
【优先条件】
■ 理科优先
医疗合规经理 名企有前景(148846) 2023-03-17发布
【工作内容】
■ 负责审查业务部门的业务行为,以确保实现合规性和反贿赂和欺诈系统的有效性
■ 对各种销售活动的内容进行审查和批准,以减少部门的合规风险
■ 负责日常的合规工作,如进行内部合规培训,更新和解释SOP,进行调查和执法
■ 制定和实施必要的计划,如管理层人员的合规方案,以促进公司内部的合规文化
■ 公司的预算和成本管理等
■ 管理所属管辖组织的参加成员,对旗下成员进行指示、指导、评价、人员配置
■ 审计管理层人员的活动报告,向主管报告评估结果
■ 履行上级指示的其他职责
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 合规 监察 SOP 预算管理 成本管理 医药品
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 法律/财务会计/监察等相关专业
■ 英语or日语商务水平
■ 医药品行业背景
■ 5年以上医药品compliance/监察/法务以及其他关联工作+管理经验3年以上
■ 熟练操作PC操作
■ 精通中国药品相关法规和政策,诚信、责任心强,职业道德观优秀
高级注册专员(146223)餐补考评奖 2023-02-14发布
【工作内容】
■ 独立完成产品注册检测,递交,发补等完整注册流程
■ 与厂家注册部门沟通并准备产品注册所需的相关文件,撰写产品标准
■ 整理注册所需的相关资料,与相关部门确认资料内容后及时提交至审评中心,跟进审评中心全部审评过程,直至取得产品合规合法上市
■ 协调相关部门完成产品上市检测及临床试验等相关工作,确保所负责的产品按计划完成注册工作
■ 通过培训及自学快速掌握产品性能及特点
■ 配合药监或其他政府部门的市场监督检查,确保产品在中国境内的合法销售
■ 管理标签说明书,按照法规要求对进口产品标签说明书进行合规要求
■ 熟悉医疗器械唯一标识操作流程,对已上市和新上市产品UDI进行管理
【客户•产品•服务】
■ 工业细胞培养、辅助生殖技术、细胞仪创雪、细胞和基因疗法、经典培养基
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 三类 无源 医学 植入 产品注册
(上海)某日资科技投资有限公司850人
【必须条件】
■ 本科以上,医学、医学生物、动物学、胚胎学相关专业必须
■ 40岁以下
■ 准商务英语,与美国公司和海外团队进行流畅的口语沟通,能够进行英文学术翻译
■ 5年以上三类无源的新产品注册经验,能独立完成注册流程;2类的也可考虑 (一定要有新产品注册经验)
医疗事业企划主管/副经理(148187)前景好奖金多 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 预算编制(管理会计)
■ 汇总和内控/J-SOX对应(要求对内控有一定认知)
■ 其他上级安排的工作
■ 加班预估10H/月,出差预估MAX 1次/月(主要是南京深圳,子公司所在地)
【客户•产品•服务】
■ 以传染病和精神/神经/疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务。
■ 客户为相关医疗机构及政府等
【工作魅力】
■ 造福社会,有意义的工作
■ 知名公司合资企业
■ 接下来进一步开发事业,有发展前景
■ 可以积累建立组织的经验
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 账目管理 预算作成 风险控制 税务申报 外勤
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 日语商务水平
■ 医药行业优先
■ 预算编制(管理会计)经验必须;汇总和内控/J-SOX对应经验。希望对内控有一定认知
■ 有管理会计相关知识,取得中级以上职称者优先
■ 稳定性好,勤奋努力,沟通能力强
【优先条件】
■ 有日企背景,中级职称者优先
■ 稳定性高(2年以上),勤勉的人
医药监管专家(143093)餐补车贴 2022-09-10发布
【工作内容】
■ 负责领导和协调与监管部门的沟通,并与项目成员合作,从监管角度参与开发项目
■与项目组联系,监督在中国的监管提交过程,包括CTD的准备
■领导、建立并保持与CDE和其他当局的沟通,以进行磋商、NDA和重新评估
■支持全球申请支持,如IND和NDA,包括建立提交和审查程序,准备监管部分,审查文件完整性、准确性,编辑材料
■协调与CRO和顾问的沟通,确保做出适当监管决定
■解释监管、关键问题、风险和其他重要议题,并向组织内外的多学科团体提供建议
■在项目团队中提供监管领导。协助制定监管策略
【客户•产品•服务】
■传染病医药品
■相关学会或企业
【工作魅力】
■高度社会影响工作经验
■公司拥有丰富渠道
■广泛经验的小型精英团队
■计划进行组织性扩张,因此有可能晋升职位
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 药物 知识产权 法律 合规 风控
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 本科以上 生命科学相关专业
■ 27~35岁
■ 日语或英语商务以上
■ 医药业界经验
■ 对中国的医药法和相关法规有很好的了解
■对临床试验和临床策略有深刻理解
■了解全球法规,如ICH,并在适当时了解中国的相关法规
■ 认真负责,会自己开车
日企学术担当(编号114955) 2021-04-03发布
【工作内容】
■ 医药品进口许可证申请业务(主要为氨基酸)
■ 来自顾客的学术性咨询对应(回答方案作成等)
■ 化妆品原料、食品原料、保健品原料的各种注册、申请业务
■ 与日本总部的沟通,中国政府的申请处理等
【客户・商品】
■ 从日本向中国进口医药品原料、食品原料,并向日系、欧美厂家销售
【工作魅力】
■ 能够活用自身的医药类知识应用在工作当中
【Keyword】药事申请 注册 药事 日语 英语
(上海)某日系貿易有限公司
■ 本科,药学、医学、化学、生物系专业必須。
■ 35-45岁
■ 日语商务水平,英语一般会话以上(需要对应邮件)
■ 医药品、食品、化妆品行业经验
■ 药事相关经验
■ 有药学方面知识,交际能力高
【优先条件】
■ 与政府部门的人际关系,有丰富的对应经验
日企法务(医疗方面)(编号121209) 2020-07-13发布
【工作内容】
■ 新事业:本公司产品的租赁服务启动后,以商务支持为主
■ 将本公司的在库产品租赁给租赁公司
■ 在租赁过程中,发生纠纷时的法律建议
■ 向租赁业者正确处理发票的建议
■ 医疗器械租赁方面的整体法规建议
■ 因为法务负责人不在上海,进行法务专家招募
【服务】
■ 医疗床的租赁事业
【Keyword】法务担当 法务专员 法务
日企合规主管/副经理(编号110957) 2019-07-24发布
【工作内容】
■ 协助部门领导制定公司中国区第三方管理政策SOP,并且进行尽职调查。
■ 负责合规培训,可以独立完成培训资料的制定和提供有质量的培训
■ 业务支持。对于业务部门提出的问题给予合规指导和合规意见
■ 完成部门领导指定的工作
■ 有出差
【客户・服务】
■ 客户:医疗行业
■ 服务:公司业务支持
【公司魅力】
■ 大手企业,大手品牌
【Keyword】合规主管 合规管理 合规 医药行业 财务 法务 工商管理 英语
(上海)某日系医療機械メーカー(番号4336)
■ 本科(法务,财务,工商管理专业)
■ 28-32岁
■ 英语商务水平(会日语优先)
■ 医药 医疗器械
■ 医药行业法务或者合规管理4-5年经验
■ 熟练使用excel\PPT,英文书写表达能力流畅
■ 认真、踏实、正直、开朗。具有逻辑思维、数据分析能力、善于沟通交流。可以接受适度出差