诊断试剂部主管(146904)13薪保底 2024-04-29发布
【工作内容】
■ 作为团队领导,负责IVD体外诊断试剂相关工作
■ 根据个人经验(marketing和注册),工作内容会有所调整如果是marketing经验丰富的人才,入社后负责marketing相关的工作;注册同理
【客户•产品•服务】
■ 医疗及化妆原料
■ 如:和光高粘稠凝胶剂 (羧基乙烯聚合物,卡波姆)、维生素C2-磷酸镁盐(L-抗坏血酸磷酸镁盐水合物)、氯化十六烷吡啶(CPC)
【工作魅力】
■ 日资大型药品集团公司,极强的产品和口碑优势
■ 公司安定性高,离职率非常低
■ 工作氛围轻松自由,公司福利待遇较好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药医学 临床试验 数据管理 药物分析 IVD 药剂学
(上海)上海某日资化学有限公司
【必须条件】
■ 医学检验或相关生物技术工程专业为佳
■ 日语或英语准商务
■ 生物医药行业
■ 10年以上应用工程师或市场工作经验,IVD相关经验必须
■ 医学检验或相关生物技术工程专业
■ 沟通能力强,工作认真负责
NV产品经理 带薪休假(156582) 2024-03-13发布
【工作内容】
■ 神经介入产品经理:
■ 制定并实施销售营销计划,以建立品牌知名度、新产品发布活动、教育潜在客户、留住KOL客户并提高销售额
■ 与分销商合作安排追踪病例并收集临床反馈
■ 工作地点:上海(优先)、北京、广州
【客户•产品•服务】
■ 用于医疗的干预设备
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 干预设备 医疗器械 零部件 医疗设备
(上海)某日资贸易公司90人
【必须条件】
■ 英语准商or日语准商,英语优先
■ 日企勤务经验优先
■ 3年及以上Neuro临床经验;有神经介入(NeuroIntervention)产品知识和相关营销/销售工作经验;有与KOL沟通经验优先;有培训和监督经销商销售的经验优先
■ 熟练使用office
■ 能与KOL的有效沟通;能培训和监督经销商销售的互动影响能力
生物高级研发工程师 应届可(118821) 2023-11-28发布
【工作内容】
■ 负责产品研发立项、可行性分析、产品设计、动物实验、临床监查等工作的安排和协调,执行并按计划完成研发项目进展;
■ 负责产品临床前和临床研究相关工作,包括与临床医生协商并制定试验方案,协助开展试验,对试验资料进行收集、整理和分析,协助撰写试验报告等;
■ 负责在研产品技术资料的收集、整理和分析,专利及科技项目申报,对外学术交流等事宜,支撑并拓展与政府部门、重点医院相关负责人的沟通衔接;
■ 制定和修订研发项目管理相关的管理制度和工作流程,制定产品工艺方案、技术标准及项目相关技术文件撰写;
■ 拓展行业领域内专家的合作与交流,对内、对外演示沟通科研成果。
【产品与客户】
■ 致力于再生医疗,组织工程研究及其在临床医疗领域的运用的科技型企业
■ 医院、科研院所,高校
【关键词】高级研发工程师 研发工程师 研发 干细胞研究生物科技 生物制药
(上海)某医疗生物科技有限公司
【必须条件】
■ 硕士以上,博士学历甚佳
■ 临床医学、生物医学工程、分子生物学、细胞生物学、免疫学及生物医学工程
■ 生物科技/生物制药行业出身
■ 具备一定研究/项目管理/产业研究的工作经验
■ 文笔较好,具有编写项目立项及项目申请报告能力,沟通能力强
【优先条件】
■ 具有干细胞研究、生物材料或者组织工程等应用研究经验者优先
■ 有生物制药企业相关工作经验,有项目管理工作经验优先
■ 熟悉生物制药相关产业及科技政策,有海外留学或工作背景者优先
医学事务总监 高薪(编号151238)英语 2023-05-26发布
【工作职责】
■ 领导和执行平安石诺基所有产品批准前和批准后的医疗策略
■ 管理和监督医疗事务部门的职能将承担医学信息、医学研究和MSL的工作
■ 为研发、业务发展和商业工作提供医学专业知识和意见,共同制定创新战略和支持
■ 协助选择临床候选药物和医疗适应症以及临床开发战略和优先次序
■ 扩大产品组合提供潜在机会
■ 确保所有活动都符合所有适用的外部法规和内部政策和程序通过提供培训和制定SOP,支持合规活动
【客户·产品·服务】
■ 中国医疗保障局等
■ Covid-19药物等
【工作魅力】
■ Covid-19治疗药物相关的工作,并且有社会影响的工作经验
■ 计划通过扩大上市品种来扩大组织,有升职机会
■ 可以积累从零开始打造组织的经验
【关键词】猎头 招聘 临床医学 药学 生物制药 传染病 MA 医师 Medical Affairs Director
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 临床医学,药学等专业医学科学背景(MD)
■ 商务英语,优秀的中文和英文口头和书面沟通能力(有日语的口头和书面交流能力甚佳)
■ 医药行业经验
■ 临床经验5年以上;MA经验5年以上;有传染病方面背景
■ 有在矩阵环境中跨职能工作的成功经验
■ 较强的人际交往能力,在全球公司建立关系的能力
■ 不抵抗出差
【优先条件】
■ 在制药或生物制药行业有至少5年的医疗事务工作经验者优先考虑
■ 有医师资格证者优先
■ 有全球组织工作经验,能在多文化环境中有效工作的优先考虑
质量法规业务经理(编号148124)发展空间大 2023-05-23发布
【工作内容】
■ 医疗器械新事业相关业务
■ 医疗器械注册检测业务
■ 药监局国外审厂支援
■ 全球质量法规业务支援
【客户•产品•服务】
■ 主要经营的产品是冠脉介入球囊与导引导丝,支架
(销售日本工厂生产的自社产品:导引血管内诊断或介入器械)
■ 主要是代理商,经由代理商最终贩卖给三甲医院为主
【工作魅力】
■ 发展空间大,自由度高
■ 良好的福利制度
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 法务 法律 医药 律师 法律
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 医药专业背景者优先
■ 英语听说读写必须,会日语更佳
■ 医疗器械行业
■ 熟悉中国医疗器械法规,并能准确判断并灵活应用
■ 熟悉中国医疗器械 GMP、GSP和审厂要求并有5年以上相关实际业务或管理经验 。 有参与或应对药监局国外审厂相关经验更佳。
■ 质量管理和应对政府检查经验
■ 注册或注册管理知识和经验
■ 有较强的内部外部(特别是与政府监管机构)沟通的能力
■ 有较强的工作推动能力
■ 思路清晰,学习能力强,工作积极主动
临床实验项目经理 晋升空间大(编号151492) 2023-05-21发布
【工作内容】
■ 临床试验经理(CTM),临床运营部门负责在预算、时间表内执行中国临床研究,同时确保高质量
■ CTM负责向上级管理层和项目团队核心成员核算临床试验状态
■ CTM负责根据相关法律、条例、相关法规和SOP建立和实施执行项目的框架
【顾客、商品、服务】
■ S-217622(Covid-19药物)
■ Cefiderocol(重症感染药物)
■ Naldemedine(阿片类诱发便秘治疗药)
【工作魅力】
■ Covid-19治疗药物相关的工作,并且有社会影响的工作经验
■ 计划通过扩大上市品种来扩大组织,有可能提升职位
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ Clinical Trial Manager CTM 临床实验 临床药理
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 有英语商务水平,具有优秀的英语书面和口语沟通能力。
■ 有医药行业经验
■ 熟练的计算机技能和标准办公软件知识。
■ 能够同时处理多个项目。有团队协作能力
■ 强大的书面和口头沟通技能,以及出色的人际交往技能和经过验证的与不同开发团队有效互动的能力。强大的演讲发表技巧。
■ 能接受出差
【优先条件】
■ 临床试验项目经验。感染、肿瘤学和/或中枢神经系统疾病的经验。有技术写作经验者优先。
PV药物警戒主管 15薪起(149163) 2023-05-19发布
【工作内容】
■负责或参与药物安全体系的建设与维护,建立和维护公司SOP、WI等文档,完善和优化药物安全工作流程
■对个例安全报告管理,确保所有的流程及操作都严格遵照公司SOPs,ICH指导原则及,及NMPA的药物安全法规要求
■参与药物安全性文档的审核或撰写:RMP、研究方案、研究者手册、年度报告等
■与外包公司相关人员良好沟通,确保药物警戒工作及时准确完成
■药物安全质量控制,保证药物安全体系质量持续改进
■药物警戒数据库的维护与功能升级
■做好内部稽查和法规部门检查准备
【客户•产品•服务】
■以传染病和精神/神经/疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的的药物和医疗服务
【工作魅力】
■与中国名企合资的知名企业
■新药创造型制药企业,前景好
■晋升机会多
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ DSUR PSUR PMDA FDA 合规 药物注册
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 临床医学,药学等专业优先
■ 英语或日语,重书面,口语能交流即可
■ 医药品行业,MNC工作经验者优先
■ 药物警戒运营4-5年工作经验;丰富的培训经验;熟练使用药物安全数据库,数据分析工具;熟悉中国药物警戒法规,了解EMA/FDA/PMDA法规
■ 熟练阅读各类英文资料,流畅英文交流与写作
■ 稳定性好,沟通表达能力强
医疗QA主管(148303) 2023-03-31发布
【工作内容】
■ 支持指定药品CMO生产的质量监督,例如:
■ 确保QAA可用并更新
■ 审查变更、偏差、OOS报告等
■ 投诉调查审查
■ 材料供应商管理(如适用)
■ 参与监督GMP审核和CAPA跟进等
■ 实施第三方制造产品的新法规/要求
■ 支持质量运营相关活动,如数据完整性、内部SOP更新等
■ 支持确保有效的运营许可证
■ 计算机系统的本地管理员,包括文件管理、培训、投诉管理等
■ 及时、合规地支持产品发布(如果适用)
■上级安排的其他工作
■出差:MAX 1次/月
【顾客、商品、服务】
■传染病相关药物
■相关医疗机构
【工作魅力】
■与知名公司合资,社会地位高
■新药创造型制药企业
■计划通过扩大上市品种来扩大组织,有可能提升职位
■可以积累从零开始打造组织的经验
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 安全管理 PV ICH 安全性 规制协调
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 专业药学或相关学科
■ 英语商务水平
■ 至少5年制药行业工作经验
■ 至少2年成品药生产现场质量管理经验,产品质量控制(QC)知识和经验者优先
■ 良好的办公操作能力
■ 沟通能力好,稳定性好
生产管理经理(147452)奖金多有补贴 2023-01-26发布
【工作内容】
■ 负责药品生产管理,与内部部门(RA、QA、供应等)和一起工作
■积极主动地领导定期的内部治理和项目管理,与CMO一起确定和解决业务问题,并推动质量绩效目标的实现
■领导PSCN与中国的合同制造商(CMO)合作开发的新产品的制造和包装过程的验证工作
■就解决生产问题/偏差提供意见和解决方案,以确保供应的连续性
■管理CMO的技术变化(如新原料来源的认证,场地搬迁等
【客户•产品•服务】
■ 以传染病和精神/神经/疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务
【工作魅力】
■有权威性,较高的社会影响力
■该公司是与中国知名保险公司合作开办
■随着推出产品数量的增加,公司计划扩大组织,发展前景好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 安全管理 PV 医药品 新药实验 质量把关 生产验证 供应链
(上海)某日资医药有限公司40人
【必要条件】
■化学、化学工程、药学或相关生命科学专业
■英语商务水平或日语商务水平
■至少5年的相关工作经验(技术转让,工艺验证,技术服务,GMP知识)
■灵活性,能够适应不同的商业文化
■优秀的分析和解决问题的能力
■有独立工作的能力
【优先条件】
■有生产控制部门的管理经验
■有获得药品经营许可证(GSP许可证)的经验
■成熟的化学品生产技术,有药监局优等生的背景
生物技术销售(145658)年薪制 2022-12-06发布
【工作内容】
■ 重点负责无血清培养基和 CR 产品线 鉴定试剂 业务的市场和客户开拓, 包括市场开发策略设计、重点客户跟进等
■ 负责相应区域的售前和售后技术支持,包括售前讲座、技术问题解答、 实验操作答疑等
■ 辅助进行文献检索、市场信息收集,产品促销策划与实施等相关市场活动
■ 参与展会等大型活动,与目标客户进行学术交流及学术讲座
■ 协助培训销售人员产品知识和开发策略,在专业的细分应用领域,制定开发策论并培训销售
■ 协助新产品引进与推广,协助销售团队完成年度销售计划
【客户・商品】
■ 生物抗体药企业,产品为:培养基,血清,鉴定试剂
【工作魅力】
■ 企业属于生物原材料企业,偏上游,竞争市场较小,相对稳定
■ 客户相对透明,行业发展迅速,产品用量急速扩增
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 市场企划 生物科技 市场调研 海外市场
某国内大型生物上游公司
【必须条件】
■ 硕士及以上学历(生物学相关专业毕业)
■ 生物原材料市场,科研服务市场,CRO CDMO市场经验皆可
■2年以上生物行业技术支持或产品经理经验,性格外向
【优先条件】
■ 生物技术或生物抗体药企业