生产制造技术(编号91745) 2022-10-25发布
■ 对于微创,介入行业熟悉的人或者同专业人员
■ 熟悉微创机械制造,介入机械制行业经验者
■ 了解微创,介入等方面机械,设备产品等的生产技术管理或制造技术管理经验
■ 有微创介入等相关医学方面研究开发技术经验
【Keyword】医疗机械 设备 微创机械 生产管理 开发制造
高分子材料研发工程师(编号91764) 2022-10-25发布
■ 了解高分子材料相关专业
■ 负责医疗器械部件的设计与评价、加工工艺研究;有独立承担子项目的能力
■ 完成相关技术文件编制,熟练掌握高分子材料加工,材料力学,材料物理化学等专业知识
■ 有微创介入等相关医学方面研究开发技术经验
【Keyword】英语 化学 高分子 医疗机械 医学研究
日企品质保证部 主管(体外诊断试剂生产厂) (编号130338) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 搭建品质保证及质量管理体系并运营及维护
■ 制定品质管理的体系标准文件和执行方案,确保法规的内部合规化转化,确保产品质量符合体系标准和客户要求
■ 落实公司品质保证体系和质量管理体系的体制化管理,以及配合产品注册的各项认证工作的推进
■ 协助品质保证部门负责人监督不合格品的处理,生产异常处理及投诉、反馈、不良事件的处理
■ 指导、监督和管理QA、QC的工作,向品质保证部门负责人汇报质量情况及质量控制趋势
■ 参与设计开发检验相关部分的评审,体系文件的审核,品质保证部技术文件的审批等
■ 负责组织并监督供应商评审,新增或变更供应商时的审批,做好供应商的品质保证及其质量管理的工作
【顾客、商品、服务】
■ 医院,检查中心
■ 体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 业绩稳定
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ学 药事 医药 医药品 体外诊断
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■ 医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上
■ 会日语优先
■ IVD会社、体外診断试药业界经验
■ 品质,制造、生产技术、设备・机械的发货经验
■ 二年以上体外诊断试剂质量管理相关工作经验及具体的体系搭建实操经验
■ 熟知国家医疗器械(试剂)注册认证,品质保证体系,质量管理体系,IISOSO标准文件管理标准文件管理体系体系
■ 良好的具备良好的沟通能力沟通能力及团队意识
■ 较强的责任心及优秀的执行能力
日企生产担当(编号125637) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 购买建立新工厂用的设备和设施
■ 环境影响评估申请对应
■ 工厂内部工程的设计和施工跟进
■ 其他上司的指示
【顾客・商品・服务】
■ 顾客:医院、检查中心
■ 商品・服务:体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 作为公司的初始成员,有很大的发展空间
【关键词】医药 日语 IVD 体外 诊断 生产 管理 环境
日企品质保证部部长 (编号127518) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 协助管理者代表建立、维持并改进注册,品质保证及质量管理体系
■ 制定产品注册,品质保证即品质管理的体系标准文件和执行方案
■ 负责部门内及产品检验相关人员的培训,及品质保证体系和质量管理体系的培训工作
■ 负责实现公司品质保证体系和质量管理体系的体制化管理与产品注册的各项认证工作
■ 指导、监督和管理QA、QC的工作,向总经理,管理代表汇报质量情况及质量控制趋势
■ 参与设计开发检验相关部分的评审,体系文件的审核,品质保证部技术文件的审批等
■ 协助销售部门处理由于质量问题而引起的各类问题
【客户·产品·服务】
■ 顾客为医院,检查中心
■ 商品服务为体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 业绩稳定
■ 社会福利保险制度完善
【关键词】品质 保证 医药 医学 生物 医疗器械 ISO9001 ISO13485 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■ 医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上
■ 30岁以上
■ 具备三年以上体外诊断试剂注册申报相关工作经验及管理经验
■ 熟知国家医疗器械(试剂)注册认证,品质保证体系,质量管理体系,ISO标准文件管理体系,并接受过ISO9001,ISO13485的相关培训,具备医疗器械相关专业知识
■ 具备良好的组织管理及沟通能力,较强的协调能力及紧急事态的应对能力;具备较强的责任心及优秀的团队领导力和项目管理能力
【优先条件】
■ 日语准商务水平优先
日企医药品生产制造担当(编号136468) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 化学发光试剂及胶乳比浊试剂的生产制造
■ 厂区设备检查,及厂区日常检查
■ 生产原材料的购买及管理
■ 生产SOP的制作
【客户/产品】
■ 医院、检查中心
■ 体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 日系医药品制造商
■ 发展好的医药品业界,能稳定工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 测试 化学 生产线 改良 SOP IVD
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■ 大专以上学历
■ 22~30岁
■ 日本語准商务水平(N2水平)
■ 医药品
■ 生产管理、品质管理、生产技术、研究开发
■ SOP制作经验;IVD生产经验2年以上;熟悉离心机、分光光度计,PH仪表的使用
■ 认真、并能长期稳定工作
日企技术营业(编号119930) 2022-02-09发布
【工作内容】
■ 协助销售进行现场的技术指导,水疗布局画图,康复设备布局等
■ 做成、整理、分析关联销售资料(报告书,说明书等)
■ 公众号维护
■ 少部分设施设备纳期跟进工作
■ 偶尔有出差,参加展会等
【商品】
■ 日本康复器械行业,主要是水中康复仪器
【Keyword】技术营业 技术销售 销售工程师
(深圳)某日系科技公司
■ 大专及以上,专业不限
■ 25~35岁
■ 日语商务水平、日语证书不问(与日本人沟通)
■ 医疗行业优先
■ CAD平面图,3D图制图经验2年以上,对销售感兴趣,良好的执行力和应变能力
■ 精通CAD平面图,3D效果图制图
■ 良好的沟通和表达能力,工作细致认真
日企技术工程师(编号114262) 2019-10-27发布
【工作内容】
■ 负责指导监督依照ISO9000/13485标准和相关医疗器械的法律法规制定本公司各项检验标准
■ 负责公司质量管理体系的维护的提升
■ 负责指导监督组织原材料、零部件及成品的检验工作
■ 负责指导监督定期送检测量仪器
■ 负责不合格评审,并对纠正和预防措施的执行进行监督
■ 对产品检验和试验态标识进行监督
■ 负责不合格品的处理和过程的监控
■ 负责指导监督文控专员的工作
■ 负责部门的日常管理
■ 领导安排的其他工作
【工作魅力】
■ 公司提供完善的福利制度:一周五天制、社保、住房公积金、多次组织员工活动、根据公司营业情况每年1月份调薪及发放年终奖、提供公司班车接送上下班
【Keyword】技术工程师 质量工程师 品质管理 品质工程师
(深圳)某医疗器械有限公司
■ 大专以上
■ 25-40岁
■ 语言不限
■ 接触过医疗器械球囊扩张导管产品,对其构造,生产工艺等有一定的了解并能组织完成新产品的导入
■ 能对应生产线的异常处理,不断完善产品制造的工艺流程和工艺要求,提高生产效率
■ 提升产品品质,负责制造工艺验证,确保工艺参数符合生产要求
■ 会使用CAD制图软件进行图纸等编辑,简单模具的设计
【优先条件】
■ 有球囊相关产品设计开发经验
■ 有团队以及部门管理经验
■ 会简单日语
日企质量部主管 (编号92088) 2017-09-01发布
■ 负责指导监督依照ISO9000/13485标准和相关医疗器械的法律法规制定本公司各项检验标准
■ 负责公司质量管理体系的维护的提升
■ 负责指导监督组织原材料、零部件及成品的检验工作
■ 负责指导监督定期送检测量仪器
■ 负责不合格评审,并对纠正和预防措施的执行进行监督
■ 对产品检验和试验态标识进行监督
■ 负责不合格品的处理和过程的监控
■ 负责指导监督文控专员的工作
■ 负责部门的日常管理
【Keyword】日资 医疗器械 品质管理
(深圳)某医疗器械有限公司
■ 26-38岁
■ 本科理工科专业
■ 3年以上医疗器械或相关岗位工作经验
■ 医疗器械方面的内审员证:熟悉ISO9000/13485质量管理体系及质量管理工具
【优先条件】
■ 会日语
■ 有医疗器械或是其他行业的管理者代表经验
■ 敏锐的观察能力、较强的口头和文字表达能力
■ 较强的沟通、组织、协调能力
■ 良好的团队合作精神
品质管理 (编号89362) 2017-06-03发布
■ 医药品的质检、品质管理、出货管理
■ 与药品担当者同行拜访药品制造商
■ 销售的支持和管理业务
【Keyword】 医疗 医药 质量管理 质检 销售工程师