日企品质管理经理(编号120728) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 优化集团的品质管理制度及流程
■ 组织品质会议,提高公司品质意识与管理水平
■ 开展长期品质改善活动降低不良率。
■ 对部分产品实施技术评价判定并提出改善意见
■ 每个环节的子公司都有自己的品质管理团队,对子公司品质团队提供支持与帮助
【商品】
■ 医薬品
【Keyword】品质管理 品管经理 品管
(深圳)某日系医薬品メーカー
■ 本科以上,药学分析或药学相关专业;
■ 50岁以下
■ 日语或英语流利
■ 医药企业5年以上
■ 医药企业5年以上的品质管理工作经验;出现品质问题时,具备危机处理能力
■ 具备新药事和GXP(GSP, GVP, GMP等)的相关知识
■ 了解医药行业药品管理的相关法律法规及政策要求
■ 优秀的沟通协调能力与领导能力;有一定的政府人脉关系(主要江苏地区);熟练操作办公软件
【优先条件】
■ 有欧美或日企工作经验者优先
生产设备担当 应届生可 (153181) 2023-08-06发布
【工作内容】
■ 对PGA、HA和NF生产进行日常管理,并解决各种问题和异常情况
■ 提高生产效率和现场设备的维护水平
■ 编制和修订QMS文件
■ 现场的安全监督和改进
【客户·产品】
■ 国内代理商
■ 植入类医疗器材产品等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 机械 电气 机电一体化 生产管理 开发
医疗器械生产管理担当(152220) 2023-06-28发布
【工作内容】
生产部
■ 对PGA、HA和NF的生产进行日常管理,解决各种问题和异常情况
■ 提高生产效率,维护现场设备
■ 编制和修订QMS文件
■ 现场的安全监督和改进
生产管理部
■ 仓库管理(管理货物、产品和原材料的入库,仓库系统管理)
■ 客户订单和发货管理(国内客户)
【产品】
■ 植入类医疗器材产品,如聚乙醇酸可吸收性缝合线、聚乙醇酸缝合补强材料(胸外科,腹外科植入材料)、可吸收性接骨材料(植入式内固定骨钉)、人工真皮(动物提取)以及吸收性人工脑硬膜等以高分子可吸收材料为主的再生医疗领域系列产品
【客户】
■ 国内代理商(社名保密)→国内医院
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
日企品质保证部 主管(体外诊断试剂生产厂) (编号130338) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 搭建品质保证及质量管理体系并运营及维护
■ 制定品质管理的体系标准文件和执行方案,确保法规的内部合规化转化,确保产品质量符合体系标准和客户要求
■ 落实公司品质保证体系和质量管理体系的体制化管理,以及配合产品注册的各项认证工作的推进
■ 协助品质保证部门负责人监督不合格品的处理,生产异常处理及投诉、反馈、不良事件的处理
■ 指导、监督和管理QA、QC的工作,向品质保证部门负责人汇报质量情况及质量控制趋势
■ 参与设计开发检验相关部分的评审,体系文件的审核,品质保证部技术文件的审批等
■ 负责组织并监督供应商评审,新增或变更供应商时的审批,做好供应商的品质保证及其质量管理的工作
【顾客、商品、服务】
■ 医院,检查中心
■ 体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 业绩稳定
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ学 药事 医药 医药品 体外诊断
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■ 医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上
■ 会日语优先
■ IVD会社、体外診断试药业界经验
■ 品质,制造、生产技术、设备・机械的发货经验
■ 二年以上体外诊断试剂质量管理相关工作经验及具体的体系搭建实操经验
■ 熟知国家医疗器械(试剂)注册认证,品质保证体系,质量管理体系,IISOSO标准文件管理标准文件管理体系体系
■ 良好的具备良好的沟通能力沟通能力及团队意识
■ 较强的责任心及优秀的执行能力
日企生产担当(编号125637) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 购买建立新工厂用的设备和设施
■ 环境影响评估申请对应
■ 工厂内部工程的设计和施工跟进
■ 其他上司的指示
【顾客・商品・服务】
■ 顾客:医院、检查中心
■ 商品・服务:体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 作为公司的初始成员,有很大的发展空间
【关键词】医药 日语 IVD 体外 诊断 生产 管理 环境
日企品质保证部部长 (编号127518) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 协助管理者代表建立、维持并改进注册,品质保证及质量管理体系
■ 制定产品注册,品质保证即品质管理的体系标准文件和执行方案
■ 负责部门内及产品检验相关人员的培训,及品质保证体系和质量管理体系的培训工作
■ 负责实现公司品质保证体系和质量管理体系的体制化管理与产品注册的各项认证工作
■ 指导、监督和管理QA、QC的工作,向总经理,管理代表汇报质量情况及质量控制趋势
■ 参与设计开发检验相关部分的评审,体系文件的审核,品质保证部技术文件的审批等
■ 协助销售部门处理由于质量问题而引起的各类问题
【客户·产品·服务】
■ 顾客为医院,检查中心
■ 商品服务为体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 业绩稳定
■ 社会福利保险制度完善
【关键词】品质 保证 医药 医学 生物 医疗器械 ISO9001 ISO13485 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■ 医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上
■ 30岁以上
■ 具备三年以上体外诊断试剂注册申报相关工作经验及管理经验
■ 熟知国家医疗器械(试剂)注册认证,品质保证体系,质量管理体系,ISO标准文件管理体系,并接受过ISO9001,ISO13485的相关培训,具备医疗器械相关专业知识
■ 具备良好的组织管理及沟通能力,较强的协调能力及紧急事态的应对能力;具备较强的责任心及优秀的团队领导力和项目管理能力
【优先条件】
■ 日语准商务水平优先
日企医药品生产制造担当(编号136468) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 化学发光试剂及胶乳比浊试剂的生产制造
■ 厂区设备检查,及厂区日常检查
■ 生产原材料的购买及管理
■ 生产SOP的制作
【客户/产品】
■ 医院、检查中心
■ 体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 日系医药品制造商
■ 发展好的医药品业界,能稳定工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 测试 化学 生产线 改良 SOP IVD
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■ 大专以上学历
■ 22~30岁
■ 日本語准商务水平(N2水平)
■ 医药品
■ 生产管理、品质管理、生产技术、研究开发
■ SOP制作经验;IVD生产经验2年以上;熟悉离心机、分光光度计,PH仪表的使用
■ 认真、并能长期稳定工作
日企质量部主管 (编号92088) 2017-09-01发布
■ 负责指导监督依照ISO9000/13485标准和相关医疗器械的法律法规制定本公司各项检验标准
■ 负责公司质量管理体系的维护的提升
■ 负责指导监督组织原材料、零部件及成品的检验工作
■ 负责指导监督定期送检测量仪器
■ 负责不合格评审,并对纠正和预防措施的执行进行监督
■ 对产品检验和试验态标识进行监督
■ 负责不合格品的处理和过程的监控
■ 负责指导监督文控专员的工作
■ 负责部门的日常管理
【Keyword】日资 医疗器械 品质管理
(深圳)某医疗器械有限公司
■ 26-38岁
■ 本科理工科专业
■ 3年以上医疗器械或相关岗位工作经验
■ 医疗器械方面的内审员证:熟悉ISO9000/13485质量管理体系及质量管理工具
【优先条件】
■ 会日语
■ 有医疗器械或是其他行业的管理者代表经验
■ 敏锐的观察能力、较强的口头和文字表达能力
■ 较强的沟通、组织、协调能力
■ 良好的团队合作精神
品质管理 (编号89362) 2017-06-03发布
■ 医药品的质检、品质管理、出货管理
■ 与药品担当者同行拜访药品制造商
■ 销售的支持和管理业务
【Keyword】 医疗 医药 质量管理 质检 销售工程师