现场规划员(编号131139) 2022-06-22发布
【工作内容】
■ 产品场地准备手册的翻译和编写
■ 内外部图纸审核
■ 规划并绘制设备场地布局图
■ 规划并绘制设备场地准备详图
■ 特殊场地现场支持
■ 解答项目经理对于图纸和场地规划的疑问
■ 公司和部门指派的其他任务
【客户·产品·服务】
■ 基础医疗,疾病解决方案,空气净化产品和解决方案,咨询等业务支持
【工作魅力】
■ 福利制度完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 建筑 机电 日语 N2 安装 场地规划 设计制图 AutoCAD 建筑布局
(上海)某医疗器械有限公司
【必须条件】
■ 大专以上,建筑或机电专业
■ 40岁以下
■ 日语可顺畅沟通,N2证书必须
■ 1年或以上机电安装行业或建筑行业场地规划或设计制图经验
■ 熟练使用AutoCAD软件,理解基本的建筑布局设计
■ 愿意在压力下工作,优异的自学能力,合作与负责的态度,以客户为中心
日企医疗技术部担当(编号135685) 2022-06-17发布
【工作内容】
■ 协调新产品及改良品、新包装品从研发至生产的转换和对接,包括对生产工序的优化和生产成本的节约
■ 在新产品导入阶段,协助确认设计、验证等生产技术相关内容,参与设计转换
■ 对生产过程产生的异常与客户投诉进行调查与分析
■ 负责转产和试生产过程中会议的组织与转产进度与问题的跟踪
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 优化 改良 设计 客诉
医疗采购 补贴多(141997) 2022-06-08发布
【工作内容】
■ ①根据公司采购计划按时完成采购工作(含日方海外采购)
■ ②根据既定的库存管理原则管理所购产品的库存数量
■ ③针对所购产品的供应商实行管理,建立台账,收集相关资质文件
■ ④按照公司采购相关标准操作流程开展日常工作
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生产采购 仓储 库存管理 供应链 资质审核 事务 外贸 关务
(苏州)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 本科
■ 23-35岁
■ 日语准B
■ 具有进口采购业务经验(1-5年),熟悉进口通关流程
■ 了解特殊物品审批流程,有IVD行业工作经验尤佳
■ 具有供应商管理经验,主要包括新规及现有供应商审核、导入、维护管理
■ 对财务知识有一定了解,配合各项财务管理要求
运营管理 车贴餐补(140902) 2022-05-11发布
【工作内容】
■ 项目管理:
■ 把握研发部各项目进度,维护更新各项进度并上报
■ QMS体系管理:
■ ①根据内外审核情况对研发部体系文件进行改进,完善
■ ②参与协助各项内外部审核
■ ③撰写审核报告,包括但不限于两部门的管理评审报告
■ ④研发部TR/DR评审流程及文件的改善
■ 预算管理:
■ 部门年度预算作成,日常预实分析管理及定期调整
■ 资产管理:
■ ①固定资产(固定资产盘点及盘盈盘亏上报处置)
■ ②研发部物料管理(作成并定期更新日常管理台账,对出入库领用情况等进行监管)
■ 其他日常工作:
■ ①研发部各项会议,包括但不限于TR/DR/月度会议等各项会议的运营管理
■ ②日语翻译,领导指示工作的上传下达以及其他领导指示的分析统计工作等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 QMS体系 预算计划 口译 生产线 生物科学
日企庶务行政担当(编号137937) 2022-04-01发布
【工作内容】
■ 负责公司日常用车管理、员工班车管理、食堂管理、保洁管理
■ 公司消耗品、文具管理发放,采购
■ 来客对应,员工出差行程安排等
■ 公司合同资料文件保管
■ 公司社刊制作,科内翻译业务对应等
【工作魅力】
■ 提供员工班车、工作餐
■ 调薪1次/年(每年7月),奖金2次/年(相当于14薪)
■ 缴纳园区社保(五险一金),补充商业医疗保险
■ 定期组织员工旅游、工会活动等,公司内设有健身房、阅览室
■ 节假日购物卡、礼品、生日福利等
■ 带薪年休假+特别休假
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 资材 采买 通勤班车 办公环境 笔译 口译
日企研发工程师(编号113273) 2022-03-03发布
【工作内容】
■ 完成制剂处方、工艺等开发工作
■ 完成质量标准方法学开发、稳定性试验等研究工作
■ 协助完成其他研发相关工作
【Keyword】研发工程师 生产工艺 工艺研发 生产技术
(苏州)某日系制药有限公司
■ 本科,药学、药物分析等专业
■ 年龄不限
■ 语言不限
■ 制药行业
■ 具有新药制剂与质量研究三年以上工作经验
■ 熟悉新药研发、具有HPLC等检测仪器操作和数据分析经验
■ 具备良好的沟通能力和团队合作精神,熟练查阅专业文献
■ 良好的独立思考、分析和 解决问题的能力
市场营销经理(编号84832) 2022-03-03发布
■ 抗生素产品国内推广营销战略策划
■ 价格制定
■ 产品知名度的提升
■ 政府部门认证等相关对应
keyword: 医药 市场推广 品牌营销
药品注册主管(编号99923) 2022-03-03发布
■ 负责国产药品注册资料编写整理、注册申请、标准复核及追踪
■ 根据法规的要求和申报计划,负责编写申报资料,确保申报资料符合法规要求
■ 协助国产药品现场考核的协调工作
■ 协助现场考核、抽样及注册送样相关工作
■ 维护药品生产许可证以及进口药品、国产/进口药包材注册证书,包括换证和变更等
■ -协助GMP认证的申报及内部协调工作
■ 根据法规要求和计划组织编写GMP(包括协调相关部门编写)认证申报资料,协助组织协调GMP认证现场考察
■ 根据新法规的发布情况,进行相应药事体系文件的更新及编写
■ 每季度对CFDA、CDE、JSFDA等相关监管部门发布的法规信息进行收集和整理;每月对CDE、ICH、FDA、WHO等相关技术文章收集和整理
【Keyword】日资日语 药品注册 医疗行业
研究员(编号86316) 2022-03-03发布
■ 人体血液样本药物浓度检测工作
■ 使用仪器有HPLC、Mass Spectrometry
■ 入职后有3个月左右日本研修,学习仪器使用等
keyword: 医疗 检测 技术研究
北京某日资医药技术发展有限公司
■ 理系の大学卒以上
■ 日本語準ビジネス、業務上のやり取りができる
■ 英語4級以上
■ Wordによる文書作成能力(中国語)
■ Excelによる表計算、作表・作図(中国語)
【優遇条件】
■ 生体中薬物濃度の測定経験者
■ HPLC、Mass Spectrometryなどの機器分析作業経験者
■ GLP・GCPの基礎的な知識を有する者
日企验证工程师(编号95815) 2022-03-03发布
■ 能够独立完成起草验证相关文件
■ 协调、跟踪验证计划,确保相关的验证工作(如生产工艺、设备验证)顺利实施
■ 负责组织产品计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等
■ 负责验证相关的风险评估管理和偏差变更处理工作
■ 能够熟练的使用办公软件(Excel、Word、PPT等)
■ 完成上级交付的其他工作任务
【Keyword】日资 医药 品质测试 质量验证
(苏州)某日系制药有限公司
■ 25-30岁
■ 大专及以上学历,制药或医药设备类相关专业,有无菌制剂工作经验优先
■ 3年以上药厂制剂相关的验证经验,如设备确认,工艺验证和清洁验证等
■ 具备药品生产相关专业知识,熟悉国内外GMP相关法律法规
■ 具备较强的组织、沟通协调能力;具有分析和解决实际问题的能力
■ 英语或日语熟练者优先