专利专员(编号131108) 2022-01-05发布
【工作内容】
■ 能够撰写专利文稿
■ 为公司经营和管理活动提供法务咨询意见,给出知识产权保护的法律建议和解决方案,规避风险
■ 处理专利相关仲裁、诉讼等纠纷事务
■ 处理其他法律性事务
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【工作魅力】
■ 公司各项福利完备,注重人才培养,发展前景很大
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 专利法 法务 法律 司法 医疗器械
(上海)某医療機器会社
【必须条件】
■ 本科及以上学历
■ 25-40岁
■ 熟悉专利法,有3年以上法务管理或相关法律工作经验
■ 善于撰写专利文稿
■ 非常强的技术理解能力和沟通能力
【优先条件】
■ 通过司法考试,医疗器械行业经验
日企医药研发注册担当(编号129199) 2021-10-28发布
【工作内容】
■ 负责公司乳胶免疫比浊法产品注册相关研发方案的制定、试验的实施
■ 负责体外诊断试剂产品注册申报相关技术资料的收集、编写,制作
■ 负责产品注册申请的进度管理
■ 负责与公司内部其他部门或外部人员协调推进项目申请工作的顺利实施
■ 其他上级交办的工作
【客户•产品•服务】
■ 诊断试剂和医疗机械(用于基因诊断技术)的生产制造
【工作魅力】
■ 技术独占,业内竞争力高
■ 工作可发挥领导能力,裁量权力较大
■人际关系较简单,同事好相处
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 研究开发 产品注册 项目管理 高新技术
(上海)某日资生物科技有限公司
【必须条件】
■ 本科及以上(分子生物学、生物化学相关专业)
■ 22-35岁
■ 会日语或英语优先
■ 生物医药行业
■ 应届生可
■ PC技能熟练
■ 具有较强的分析问题和解决问题的能力,能够试剂需求设计研发方案和研发计划,并能独立完成实验项目
■ 较强的工作主动性和责任心,良好的团队合作精神良好的沟通协调能力,有一定的交流沟通能力,能熟练查询相关文献资料
【优先条件】
■ 体外诊断试剂研发、注册申报资料编写经验优先
日企注册专员(编号123364) 2021-08-03发布
【工作内容】
■ 负责产品注册项目的资料撰写与确认,负责各种会议资料的制作
■ 负责日常注册项目的跟进与沟通及与日本工厂的联络
■ 负责给与注册经理及主管工作协助,如注册资料翻译校对、打印、扫描等及领导交办的其他事宜
■ 负责跟进检测,与检测所老师沟通并及时解决检测中遇到的问题,与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通,保证相关业务的顺利进行
■ 负责产品注册线法规的查询与报告
【 产品】
■ 二类有源医疗器械
【关键词】机械 医用 药品注册 医疗器械注册
(上海)某日资医疗器械有限公司30人
■ 本科
■ 24-34岁
■ 准商务水平,日语二级(社内沟通)
■ 1-2年医疗器械产品注册经验必须。
■ 熟悉并理解医疗器械相关程序、法规及释义,具有II类有源医疗器械注册申报的实验操作经验优先。
■ 有CFDA注册审评和医疗器械检测所方面资源的优先
日企注册管理担当(编号91648) 2022-03-03发布
■ 医疗器械(含体外诊断试剂)注册申请
■ 医疗器械(含体外诊断试剂)经营质量管理QM
【Keyword】日资 日语 医药品 商品注册 质量管理
日企产品变更担当(编号138189) 2022-02-26发布
【工作内容】
■ 本公司产品的新规产品的注册工作
■ 产品变更时的注册工作
■ 获取医疗器械的法律法规的信息,对本公司产品的合规性进行判断及对应
■ 配合相关部门对应公司的法规相关业务
【客户•产品•服务】
■ 医疗仪器
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 注册 合规 法律 专门性
注册专员 (编号89540) 2021-10-23发布
■ 担当的产品:眼科相关的医疗器械(人工晶体等)
■ 第三类医疗器械注册相关
■ 有时需要去日本出差
【Keyword】 医疗机械 商品注册 眼科器械
(大连)某日资大型医疗器械公司
■ 26~35岁
■ 本科学历以上
■ 第三类医疗器械注册经验1年以上
■ 日语准商务水平 日语1级水平
■ 有一定的英语水平,英语4级左右即可
【优先条件】
■ 有一定的临床经验
日企法务专员(编号117174) 2021-10-23发布
【工作内容】
■ 起草、审核并归档管理公司的各类合同及相关法律文件等
■ 各项合同、法规文件、法规工作的跟踪及确认
■ 加强对公司业务进程的风险管控,对公司经营行为做出法律风险提示,并提出修改意见
■ 处理公司其他法律方面的事务
■ 完成上级交办的其他工作任务
【Keyword】法务专员 法务担当 法务
(大连)某日资大型医疗器械公司
■ 统招本科以上学历 法学专业
■ 25-32岁
■ 有2-3年法务工作经验
■ 熟悉公司法、合同法、经济法等方面的法律法规;
■ 扎实的法律功底,良好的沟通和协调能力,较强的文字表达能力
■ 能独立开展合同审查、法律咨询、法律风险管控等相关工作
■ 良好的职业操守,法律思维严谨、逻辑性强,正直、诚实、公正
日企医疗器械注册专员(编号134186) 2021-08-31发布
【工作内容】
■ 指定产品注册申请计划,按计划推进新品、延续和变更业务
■ 学习相关行业标准,推进注册检测相关业务
■ 负责部门内文书的编审、发行
■ 负责定期向药品监督管理部门提交资料报告
【客户•产品•服务】
■ 牙科材料以及相关器械、工具
【工作魅力】
■ 正规知名日系医疗器械公司,福利待遇优厚
■ 14薪、补充商业保险、年假、夏日休假、免费班车、节假日福利、生日福利、社员旅游等等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 报告 业务更新 文书审核
(苏州)某日资医疗器械有限公司
【必须条件】
■ 本科以上
■ 25-30岁
■ 准商日语OR准商英语(口语不使用,用于看懂外文资料文书)
■ 医疗器械、医药品行业
■ 2年以上医疗器械注册相关经验(必须)
■ 能独立推进注册业务
【优先条件】
■ 日英语皆可者优
■ 熟悉GMP体系者优
法务推进专员(编号104023) 2021-10-07发布
■ 对营业人员及相关部门的培训和教育
■ 社内规定等相关知识的员工教育,必要制度、规则的整备和改善
■ 确保社内制度的切实实行的检查和指导
■ 规则等遵守情况的确认和指导
■ 行政当局、RDPAC/IFPMA等行业及其他公司的规则及活动相关的情报收集。与集团其他相关部门等的信息交换
【Keyword】日资日语 法务专员 法律顾问助理 行政管理 制度改善 医疗医药产品
(天津)某大型合资制药公司
■ 25-35岁,本科以上
■ 日语可社内沟通即可
■ 有公司内部的社内制度,法务相关的教育和研修经验2年以上
■ 有良好的沟通性和责任感
■ 一定的抗压能力
■ 有行业经验者可不问日语
■ 有医疗业界经验者优先
日企法务推进专员(编号113202) 2021-10-07发布
【工作内容】
■ 检查业务内容是否在合规性方面没有问题,并对销售人员及其相关部门进行教育/指导
■ 贯彻规章制度和教育,完善必要的制度、规章制度等。
■ 审核/指导以确保有效性
■ 规则和其他合规情况的确认和指导
■ 收集有关行政机关、RDPAC/IFPMA等行业及其他公司规则和活动的信息,并与集团相关部门进行信息交流
【Keyword】法务推进专员 法务专员 法务担当 合规
(天津)某大型合资制药公司
■ 25-35歳
■ 本科以上
■ 日语准商务水平以上
■ 有公司内部的社内制度,法务相关的教育和研修经验1年以上或者有书类审核,文件查阅等经验1年以上
■ 有良好的沟通性和责任感
■ 有抗压性
■ 有医疗业界经验者优先
■ 法学专业优先