医疗器械注册专员 福利佳(155664) 2024-01-15发布
【工作内容】
■ 注册文件翻译、会议翻译
■ 依据注册计划,完成注册资料的编写整理、以及注册证书更新维护工作
■ 与检测中心沟通检测进展
■ 收集与产品相关的法规、标准,确保对法规要求的持续满足
■ 完成上级主管分配的其他工作
【客户•产品•服务】
■ 牙科材料以及相关医疗器械用具
【工作魅力】
■ 大手企业,业绩稳定,认可度高
■ 年假、夏休假、14薪、年度加薪、节假日福利,生日福利,社员旅游、家庭日活动、社员健康体检等
■ 免费班车
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 日语翻译 参会口译 文件笔译 文件更新 认证跟进
日企药政事务组担当(编号128197) 2021-03-10发布
【工作内容】
■ 负责注册资料的编写和汇总整理,提交申请,体系内部核查
■ 负责与CFDA医疗器械审评中心、医疗器械检测中心协调,跟踪注册检测,取得报告书
■ 负责协助临床试验
■ 负责技术审评跟进,取得产品注册证,生产许可证
【客户·产品·服务】
■ 主要从事临床检查药物的生产、采购、销售,临床检查设备的采购及销售
【工作魅力】
■ 社保福利完善
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 制药 临床 医药 器械 医学
(苏州)某医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 本科以上
■ 23-35岁
■ 本科及以上学历或经过相关培训
■ 医疗器械、医学及相关专业本科以上学历或从事医疗器械注册工作1年以上
【优先条件】
■ 会日语优先
■ 有13485内审员资格证者优先
药事注册担当 福利好(158352) 2024-04-17发布
【工作内容】
■ 药事部门新增、变更、延长登记文件整理、确认;开发、工厂药事担当和药事文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等
■ 包括对非药品的适当对应
■ 日常文件和申报资料的翻译
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的入手、解读、理解、传达以及与其相适应的应对
■ 工作流程(3-6个月):新产品-申请注册-在中国搜集临床数据证明(与医院或监查中心合作)-翻译国外文献后(日英文)资料整理-把所有资料按照药监局要求的格式整理好中文版本提交-缴费-注册批准后的Follow
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械品牌
【工作魅力】
■ 能成为专业人士
■ 有五险一金、补充医疗保险、多项补贴、带薪休假、奖金、年底年金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 药品注册 医疗
药事注册申请 应届生可福利好(157559) 2024-03-15发布
【工作内容】
■ 进口医疗用诊断机器、体外诊断试药的NMPA(国家药品监督管理局)申请业务
■ 书面翻译(日文<->中文,英文<->中文)
■ 简单装配医疗器械,并参与临床试验业务
■ 其他业务
【客户•产品•服务】
■ 从事医疗诊断器械、体外诊断试剂的进口业务,服务于医院、研究所等
【工作魅力】
■ 公司稳定,业务拓展中
■ 福利待遇正规、丰厚,有五险一金、多项补贴、带薪休假
■ 奖金多
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 日语笔译 英语笔译 药品注册 医疗器械注册 设备调试
(上海)某日资生物科技有限公司40人
【必须条件】
■ 检验学或关联专业、理科背景优先
■ 日语2级以上+英语6级以上(日英达到能够笔译的程度)
■ 具备医疗行业、医药品、医疗器械相关行业体外诊断试剂和临床实验的业务经验,或应届生可
医疗器械注册专员(143270)14薪有班车 2024-01-15发布
【工作内容】
■ 医疗器械注册申请
■ 负责医疗器械的注册、延续注册、变更注册
■ 负责不良事件检测系统的更新维护
■ 负责部门内文书审编发行工作
■ 上司安排的其他业务
【客户•产品•服务】
■ 齿科材料及相关机械,器具
【工作魅力】
■ 正规知名日系医疗器械公司,福利待遇优厚
■ 14薪、年度加薪、补充商业保险、年假、夏日休假、免费班车、节假日福利、生日福利、社员体检、社员旅游等等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 商标注册 知识产权 合规 法律 审核 未然防止
日企注册助理(编号117474) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 根据注册法规要求和结合公司实际,负责制定注册申请策略,并完成注册资料的撰写
■ 熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理
■ 建立和维护药政部门的沟通渠道,能够有效对应和解决注册中的相关问题
■ 负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求,为公司产品开发提供合规指导和风险管理
■ 根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务
【Keyword】注册助理 注册 药品注册 日语
(北京)某大型日系制药公司
■ 医学或药学本科及以上学历
■ 23-30岁
■ 日语商务水平
■ 有1年以上化学药品注册工作经验;
■ 药品、化妆品、食品、医疗器械注册经验可推荐,但优先药品行业经验
药事注册担当 通讯补贴(153317) 2023-10-25发布
【工作内容】
■ 药事部门新增、变更、延长登记文件整理、确认;开发、工厂药事担当和药事文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等
■ 包括对非药品的适当对应
■ 日常文件的翻译、申报资料的翻译
■ 在期限内且适当实施类型检查(包括CFDA、FDA的对应,(受理审查、技术审查的对应)、CPF的跟进等)
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的入手、解读、理解、传达以及与其相适应的应对
■ 其他部门的相关业务应对
【客户•产品•服务】
■ 临检中心,医院等
■ 血糖值检测仪,糖尿病检测仪,尿液分析仪,尿机类相关的试剂等
【工作魅力】
■ 奖金2个月
■ 年底有年金
■ 补充医疗保险
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 医学 医疗器械 理科 化学
(上海)某日系医疗器械制造商 70人
【必须条件】
■ 数学、化学、物理、生物、医学等背景
■ 日语2级以上
■ 医疗行业经验
■ 有注册2年以上经验
■ 沟通能力强,工作认证
【优先条件】
■ 理科背景的优先
注册担当 带薪休假(编号150272)日语英语 2023-07-15发布
【工作内容】
■ 负责整理和确认药事部门新增、变更、延长登记文件;开发、工厂药事担当和药事文件的适当性的确认、对应策略的讨论、实施、实施结果的确认等
■ 日常文件的翻译、申报资料的翻译
■ 在期限内且实施类型检查
■ 临床试验的实施跟踪(报告书、数据确认等)
■ 新法规的收集、解读、理解、传达以及与其相适应的应对
■ 协助相关品质部门的工作
■ 其他部门的相关业务应对
■ 出差
【客户•产品•服务】
■ 医疗行业,全国三甲医院,体检机构等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医学 生物 医疗器械 知识产权 翻译
(上海)某知名日资医疗器械生产销售公司 北京分公司9人
【必须条件】
■ 数学、化学、物理、生物、医学等相关专业
■ 有熟练日语、英语读写、OFFICE操作能力(日语流畅,英语可读写即可)
■ 业界经验不问,医药,医疗器械行业优先
■ 逻辑性强,良好的学习能力,日程管理能力
【优先条件】
■ 1年左右注册相关工作经验优先
■ 1年左右工作经验,事务性助理类,翻译类经验优先
药品注册专员 14薪起(149864) 2023-05-24发布
【工作内容】
■ 及时、准确收集整理药品注册政策动态及相关法律法规
■ 协助完成进口药品注册申报资料的翻译、制作、申报、跟踪等工作
■ 负责药品送检相关业务
■ 文件资料的管理
■ 医药信息的搜集、调研和咨询工作
■ 公司交给的其他任务
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 市场调研 药品注册 实验检测 日语翻译 专业术语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
【必须条件】
■药学、医学或生物学等优先)
■ 日语商务水平(听说读写流利,可翻译日语资料)
■有1年以上药品或医疗器械注册工作经验,或有1年以上QA、QC及药品研发工作经验,或1年以上临床工作经验
■有注册相关经验者
■有责任心、具备良好的沟通协调能力,团队合作能力和学习能力
■具备良好的职业素质者
日企药品注册专员(编号116164) 2023-05-23发布
【工作内容】
■ 及时、准确收集整理药品注册政策动态及相关法律法规
■ 协助完成进口药品注册申报资料的翻译、制作、申报、跟踪等工作
■ 负责药品送检相关业务
■ 文件资料的管理
■ 公司交给的其他任务
【产品】
■ 骨质疏松药品、抗排异药品等
【Keyword】药品注册专员 药品注册 药事 日语
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 本科以上学历;医学(医学或生物学、医药等)相关专业优先
■ 24-30岁
■ 日语商务水平
■ 2年以上工作经验必须,有药品或医疗器械注册工作经验者优先
■ 对药品注册申报相关业务有兴趣者
■ 有责任心、具备良好的沟通协调能力,团队合作能力和学习能力