日企企划学术专员(编号109737) 2019-11-19发布
【工作内容】
■ 负责公司内部人员产品培训等业务
■ 协助销售同事进行客户说明
■ 产品操作演示,医院人员操作培训,问题解答等
■ 协助展宣传活动进展,资料制作等
■ 根据需求,与客户沟通产品使用情况,临床数据等
【工作魅力】
■ 五险一金齐全,有交通、餐饮、通讯补贴
■ 产品竞争力强
【Keyword】日语企划专员 市场学术推广 医疗器械专员 日资医疗器械 血液透析仪器
(青岛)某日系医疗科技有限公司
【必须条件】
■ 大专及以上学历(医学相关专业)
■ 23-35岁左右
■ 外语不限(会日语或英语优先)
■ 2年医疗器械行业(了解透析机)市场、营业企划、售后、宣传等经验
■ 细心、擅长使用办公软件,对于医疗器械行业感兴趣
【优先条件】
■ 医学专业背景+透析机产品接触经验
■ 有参展、活动企划宣传经验
■ 日语可沟通
日企护士/检验师(编号112007) 2019-10-14发布
【工作内容】
■ 内科病人治疗的看护及注射 护理等(以在苏州居住的日本人和中国会员为中心)
■ 负责检验人体体液、血液、排泄物、感染微生物等标本,通过客观准确的化验指标,为临床医生提供治疗依据
【客户】
■ 日本常驻人员、常驻人员的家属
【Keyword】护士 检验师 化验师
日企售后服务经理(编号115214) 2019-09-12发布
【工作内容】
■ 部门安全及工作管理、5S管理
■ 配件用友系统管理及配件销售
■ QMS体系担当及文件管理修订
■ 苦情投诉指导
■ 向日本下单订购配件
■ 与日本总部的会议及技术交流
■ 与公司其他日本部长工作协调配合
■ 日语文字或现场翻译
■ 公司安排的其他临时工作
【客户・商品・服务】
■ 医院或医疗机构
■ 血液透析机
■ 提供售后服务、客户投诉对应等
【工作魅力】
■ 学习专业知识
■ 有机会使用日语
■ 锻炼沟通协调能力
【Keyword】售后服务管理 售后技术支持 安全管理 品质管理 日语
(青岛)某日系医疗科技有限公司
■ 统招大专及以上学历
■ 28-35岁
■ 日语准商务及以上水平(会担任部门内的翻译、和日本总部沟通等)
■ 机械行业、医疗行业出身
■ 3年以上售后、品质保证、营业等有对外接触内容的工作
■ 机械设计、电气化等专业
■ 头脑灵活,有亲和力,做事细致有责任心,对透析产品感兴趣,有管理经验
【优先条件】
■ 有透析装置售后服务经验或医疗器械服务经验
■ 日语商务水平
日资医院护士(编号105370) 2018-11-09发布
■ 担任主要面向日本人患者的医院护士工作
■ 负责内科病人的看护
■ 服务对象包括日籍来中工作人员及及其家属
【Keyword】医院护士护理 内科科室 日资医疗健康 医院事务接待 日资医疗服务
日企企划技术经理(编号96047) 2018-09-19发布
■ 负责公司内部人员产品培训等业务
■ 协助销售同事进行客户说明,产品操作演示,医院人员操作培训,问题解答等
■ 协助展宣传活动进展,资料制作等
■ 根据需求,与客户沟通产品使用情况,临床数据等
【Keyword】日资 医疗器械 市场推广 宣传 技术普及 产品培训
(青岛)某日系医疗科技有限公司
■ 35-50岁
■ 大专以上学历,生物工程,护理,临床等专业优先
■ 肾科医生10年以上临床经验,或者护士长15年以上,或者透析产品厂家or代理商工作15年以上经验者
■ 在肾透析学术岗位工作6年以上者
■ 熟练使用PTT等软件
■ 沟通能力强,协调能力强
日企企划学术经理(编号96258) 2018-02-27发布
■ 负责公司内部人员产品培训等业务
■ 协助销售同事进行客户说明,产品操作演示,医院人员操作培训,问题解答等
■ 协助展宣传活动进展,资料制作等
■ 根据需求,与客户沟通产品使用情况,临床数据等
【Keyword】日资 医疗机械 技术推广 产品培训 宣传 技术支持
(青岛)某日系医疗科技有限公司
■ 35-50岁
■ 大专以上学历,生物工程,护理,临床等专业优先
■ 肾科医生10年以上临床经验,或者护士长15年以上,或者透析产品厂家or代理商工作做过营业支援5年以上经验者
■ 在肾透析学术岗位工作6年以上者
■ 熟练使用PTT等软件
■ 沟通能力强,协调能力强
医疗器械注册主管 (编号90262) 2017-08-02发布
■ 负责医疗器械的产品注册检测、生物相容性检测等事项
■ 负责与公司医疗器械法律法规的收集、监测,并对公司相关人员进行培训以确保各部门工作符合法规要求
■ 负责公司医疗器械的注册申请与变更,包括资料准备、注册文件编写及校对、资料提交与申报、注册进度跟踪、内外资源协调,确保注册申请有序进行
■ 负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心等部门的日常沟通,并向主管及时汇报有关情况
■ 负责公司生产许可证申请与变更,医疗器械经营许可证/备案证的申请、变更、维护等
■ 协助质量部门进行体系核查前期的准备,现场陪同药监局审核员审核质量管理体系及回答相关问题;审核后整改方案的实施及确认等
【Keyword】医疗器材 商品注册 生产许可 审核 法规
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 大专及以上学历
■ 3年以上医疗器械注册/检测/法规方面的经验
■ 熟悉医疗器械监督管理的法规,规章
■ 熟悉GBT16886生物相容性等标准
■ 熟悉医疗器械GMP质量体系
■ 具有良好的沟通能力,积极的工作态度,以及较强的团队合作意识
【优先条件】
■ 有GMP质量体系内审员资格者优先
■ 3年以上相关工作经验者优先
■ 有无源医疗器械注册及法规培训经验者优先
■ 有与CRO公司合作及协调负责临床试验经验者优先
护士(编号84949) 2016-12-29发布
■ 巡回健診の看護婦
■ 毎年4月~12月の間、全国日系クライアントを対象に、健康診断を実施し、看護婦として採血、血圧測定、注射などを行う
keyword: 体检 医师助理 健康检查