日企BE项目经理(编号93789) 2017-11-03发布
■ 负责生物等效性项目的组织实施,确保项目在时间和预算内完成
■ 负责临床研究单位的筛选及评估
■ 负责试验方案设计及讨论
■ 按公司资源利用最大化的要求,参与临床部与其他部门的工作
■ 维护和临床单位 新药审批中心以及相关部门的关系
■ 负责遗传批件的申报
【Keyword】英语 医药 临床研究 项目管理
(蘇州)某日系ゲノム関連会社
■ 30-40岁
■ 硕士以上学历 ,药学、医学或相关专业
■ 熟悉GCP规范,生物等效性研究实施流程及相关法规
■ 制药企业,CRO公司或医疗机构I期临床实验室至少3年以上工作经验;负责过3个以上I期临床研究或生物等效性研究
■ 具有良好的人际交流能力,能够与各合作单位进行良好的沟通交流;具有良好的团队组织及建设能力,熟悉国内各大临床试验基地
■ 大学英语6级以上
日企试剂工程师(编号92334) 2017-09-30发布
■ 技术文件的做成,按要求进行设计变更
■ 在生产系统中登录相关部品以及作业指导书信息,维护生产 BOM
■ 深入现场及时解答、解决操作者在生产过程中解决不了的技术难题
■ 对生产过程中出现的不良产品,分析产生缺陷原因,提出改进措施
【Keyword】日资 医疗仪器 生产管理 化学分析 技术工程师
(上海)某日资知名医疗仪器有限公司
■ 本科或以上学历(生物化学或化工专业)
■ 化学分析工中级及以上证书
■ 熟悉体外诊断试剂产品的相关知识和技术(技术能力强)
■ 熟悉实验室设备操作
■ 3年以上相关工作经验
■ 32岁以下
【优先条件】
■ 英语四级或以上,有日语能力者优先
医疗器械 学术担当(编号90505) 2017-09-27发布
■ 对临床科室进行产品说明
■ 对经销商进行产品培训
■ 与相关医学领域学会会务组联系参会、参展事宜、协调学术演讲、同时在展会上进行产品宣传
■ 制作学术资料
■ 其他产品宣传相关业务
【Keyword】化学 医疗 项目推进 产品推广 技术培训
(北京)某知名大型日资化学品制造商
■ 22-30岁
■ 大专以上学历,医学或理工科背景优先
■ 日语商务水平(有翻译相关工作)
■ 熟练使用办公软件
【优先条件】
■ 医疗机械 或 医药品相关经验
■ 喜欢学习新知识并乐于分享,擅长于人沟通
■ 积极向上,认真负责,具有团队合作精神
研究担当(编号84879) 2017-05-11发布
■ 新商品の研究開発
■ 臨床試験
■ 医者とのやりとり
■ 手術の立ち会い
■ 当局対応
■ 実験プロトコル作成
keyword: 医药 新品研发 临床试验 技术专员
技术课长 (编号88612) 2017-05-04发布
■ 製造方法検討や概略工程に関する量産計画の立案
■ 加工機械や工具などの選定・手配
■ 量産計画で立案した工程設計にのっとって、製造ラインを構築
■ 完成した製品に不良や不具合がないか確認
【Keyword】医疗器械 生产管理 技术指导 课长经理 生产计划
(苏州)某日资医疗器械有限公司
■ 35~45歳
■ 医薬品、化粧品業界にて3年以上
■ 生産技術部門での経験
■ マネジメント経験
【歓迎条件】
■ 薬事の知識ある方
■ 日語会話
■ 理系の学校にて工学科卒業者
产品经理(编号83869) 2017-04-29发布
■ 新产品导入及中长期品牌计划
■ 制定产品年度推广计划及执行
■ 外部建立合作发展关系
■ 及时提供准确医学信息
■ 支援部门其他同事工作及对应其他部门的要求
keyword: 医药 产品企划 市场推广
(上海)某日资制药有限公司
■ 28--35岁,医学类本科学历以上
■ 大公司的助理产品经理、或者担当过高级产品左右的人
■ 英语商务水平
■ 做过骨质疏松方面的产品者优先
【尚可条件】
■ 会英语的同时又会日语更好
生产技术担当~主管(编号78056) 2017-02-10发布
■ 新規立ち上げ製品(分析器)、及び現在の製品を生産する工場のラインにての生産技術対応
■ 現在の製品、及び新しい生産ラインに生産立ち上げを行う新機種生産工場の生産技術全般担当
■ 製造機械/設備導入・配置、及び点検、設備メンテナンス対応
■ 工場の空気循環システム、循水システムや電気関連の管理など
keyword: 生物 机械制造 生产管理 安全管理
(上海)某メディカル全般会社
■ 23~39歳、本科生以上
■ 日本語準ビジネスレベル以上
■ 新卒の場合:理工系出身、日本語準ビジネスレベル
■ 担当レベル:電子電機・機械・設備・自動車関連工場の生産技術経験1年以上
■ 主管レベル:電子電機・機械・設備・自動車関連工場の生産技術経験5年以上
管理経験ある;日本語ビジネスレベル
■ 日本人と実際に仕事をしている経験
■ 社内日本人経理との業務上の調整や報告など
临床研发项目经理(编号84430) 2016-12-31发布
■ 负责部门流程及制度建设、人员培训和考核;负责本部门的工作安排和必要的工作指导. 负责指导临床项目团队的工作,监督各临床研究项目计划的执行,保证临床研究项目的质量和进度;保证临床试验相关医学问题的解决
■ 负责制定临床研究的策略,计划和预算;负责临床研究项目的质量和进度;负责临床研究相关文件的编写指导与审核、批准;负责临床研究单位、CRO等的调研筛选、协议谈判等;负责高效管理临床研究团队
■ 负责与CDE审评专家、临床专家和其他临床研究资源的沟通与交流,保障临床研究的顺利进行
■ 负责跟踪并及时更新国际、国内临床研究的相关法规、政策及各类标准,保证临床研究的法规符合性
keyword: 医疗器械 临床研究 项目管理
(青岛)某日系医疗科技有限公司
■ 临床医学、药学等相关专业;35-45岁
■ 从事临床研究管理工作7年以上,有综合型制药企业或外资企业工作经历、及海外学习与工作经历者优先
■ 具有优秀的人际交流能力,能够有效推动合作医学单位的工作效率、保障工作质量;有丰富的行业内专家资源并保持良好关系者优先
■ 熟练的中英文医学写作能力和文献检索能力
■ 具有战略性视角,熟悉法规和国内外临床研发现状