日企品质保证(编号93142) 2017-10-12发布
■ 公司产品出现问题后的质量对应
■ 根据客户要求,从提案,到设计,施工安装并随时提供技术支持
■ 内部相关报告的制作及汇报
■ 上级交代的其他事项
【Keyword】日资 美容设备 品质管理 QC 技术支持
品质担当 (编号88803) 2017-07-05发布
■ 公司产品出现问题后品质对应
■ 根据客户要求,从提案,到设计,施工安装,提供技术支持
■ 内部报告作成
【Keyword】 医疗器械 贸易 品质管理 销售工程师 技术提案
品质经理(编号85160) 2017-01-10发布
■ 审核批生产记录及收料检验记录
■ 文件管理业务(整理、改订管理)
■ 变更、偏差管理业务(事务局、审核报告书、跟踪整改情况)
■ 质量相关信息及质量问题的处理(协助部长工作)
■ 自检/总公司审计业务(制定计划、执行、制作报告、跟踪整改情况)
■ 标识保管,组织管理全厂及部门内教育(监督管理)
■ 供应商审计(检查、制作报告、跟踪整改情况)
■ 其他业务:药事工作、参与生产工艺规程验证并审核相关文件
keyword: 医药 品质管理 质量审核
(苏州)某日系制药公司
■ 大专或以上学历;药学或化学专业
■ 27~35岁
■ 5年以上制药企业QA工作经验,熟悉GMP
■ 能用英语或日语进行交流
■ 具有良好的沟通协调能力,独立完成任务的能力
日企质量部主管 (编号92088) 2017-09-01发布
■ 负责指导监督依照ISO9000/13485标准和相关医疗器械的法律法规制定本公司各项检验标准
■ 负责公司质量管理体系的维护的提升
■ 负责指导监督组织原材料、零部件及成品的检验工作
■ 负责指导监督定期送检测量仪器
■ 负责不合格评审,并对纠正和预防措施的执行进行监督
■ 对产品检验和试验态标识进行监督
■ 负责不合格品的处理和过程的监控
■ 负责指导监督文控专员的工作
■ 负责部门的日常管理
【Keyword】日资 医疗器械 品质管理
(深圳)某医疗器械有限公司
■ 26-38岁
■ 本科理工科专业
■ 3年以上医疗器械或相关岗位工作经验
■ 医疗器械方面的内审员证:熟悉ISO9000/13485质量管理体系及质量管理工具
【优先条件】
■ 会日语
■ 有医疗器械或是其他行业的管理者代表经验
■ 敏锐的观察能力、较强的口头和文字表达能力
■ 较强的沟通、组织、协调能力
■ 良好的团队合作精神
生产部长(编号91451) 2017-08-09发布
■ 负责机械及仓库的日常管理,确保生产满足销售需求,对生产过程中暴露的问题进行跟踪,必要时寻求相关部门支持,确保问题得到有效解决
■ 实施运营卓越,实现持续改善,致力于提高产品质量,生产效率及交货准时率,缩短交付周期,减少在制品库存,降低制造成本
■ 负责生产人员目标设定,职业发展规划,定期业绩回顾,团队建设,必要时提供相应的培训,确保团队的稳定性及可持续提高
■ 负责与生产相关的成本控制,年度预算的制定及定期评估以确保生产运营成本控制在目标范围内
■ 遵守公司及行业相关的规定,确保生产安全,合规,并满足公司相关质量体系要求
【Keyword】 生产管理 成本管理 生产总监 项目管理
(南京)某美资健康科技有限公司
■ 35-45岁
■ 专科以上学历
■ 机加、电气、材料学、工业工程等工程类专业
■ 生产企业8年以上生产管理相关工作经验,具备项目管理或团队管理经验3年以上
■ 熟悉医疗器械行业知识及产品知识
■ 熟悉GMP审核流程及相关法规内容
■ 较强的项目管理,流程控制,成本分析
■ 较强的组织协调能力和问题解决能力
■ 具有良好的英语读写沟通能力
品质保证经理(编号76949) 2017-03-02发布
■ 工場内全品質管理の責任者として(经理或科长级别)
■ ISO-9000、ISO-13485(医療機器)の品質システムの運用業務
■ 品質文書作成、内部監査、品質保証業務等の推進
keyword:机械 品质管理 医疗器械
(平湖)某日资医疗科技有限公司
■ 日企机械工厂内2年以上工作经验,至少有2年质量体系管理经验
■ 日语准商务水平
【尚可】
■ 了解IOS13485体系,TS16949
■ 了解中国、美国以及其他出口国家法规
■ 良好管理技能、具有在公司各个职能部门间开展建设
品质保证(编号84883) 2017-01-21发布
■ 品質管理業務
■ 品質保証業務
■ 監査対応
■ 品質マネジメントシステム(QMS)の仕組みのメンテナンス
keyword: 医疗器械 品质管理 审查
(深圳)某日系医疗器材有限公司
■ 医療業界での勤務経験5年以上 ※ISO、GMP認証に精通している方
■ 27~35歳
■ 日本語ビジネスレベル
■ 本科 ※生物/医学/薬学/化学専攻
■ 管理者代表の資格を取れる方
■ 医療業界で5年以上
质量管理系长(编号83309) 2016-12-29发布
■ 负责公司质量管理体系的维护与质量意识与能力的教育、培训
■ 负责质量管理体系的文件及计量器具的综合管理
■ 负责医疗器械法规及标准的合规性调查及改善推进
■ 负责内外部审核的对应
keyword: 医疗器械 体系管理 技术培训 法务
(上海)某日资医疗机器有限公司
■ 熟悉、掌握医疗器械法规的要求,能指导公司对法规事项的合规性宣导、改善
■ 熟悉、掌握ISO13485¥9001标准的要求,能够主导实施公司对于标准符合性的确认及审核
■ 掌握质量管理体系对于文件及计量器具的要求,实施综合管理
■ 有从事医药及医疗器械生产QA工作经验3年以上
■ 有日语能力者优先