MQE制造质量工程师 前景好 (157211) 2024-04-11发布
【工作内容】
■ 负责制定和更新产品的进货检验,制程检验以及出厂检验文件,监控和管理产品质量数据并及时统计、分析质量数据
■ 负责产品质量相关的设施设备校验管理以及质量部门的设施设备、工装治具的管理
■ 负责产品的变更管理
■ 负责产品生产相关的NC/CAPA的管理,并及时跟踪结案
■ 负责各制程的检验人员的培训,考核,与认证
■ 负责公司的特殊过程的确认管理 (process validation),检测方法确认(TMV)的IQ/OQ/PQ的编写与更新
■ 负责审核产品的DHR文件,确保记录的数据完整性
■ 负责规划,组织,管理产品生产过程的质量审核,推进生产质量体系流程的改进和优化
【客户•产品•服务】
■ 生产和开发胃肠道内窥镜
【工作魅力】
■ 这是一家大公司的新创公司,未来前景广阔。
■ 目前成员不多,参与的任务范围广,工作具有挑战性
环保主管 包吃包车(156601) 2024-04-12发布
【工作内容】
■ 按规管理、监督废水、雨水及生活废水的排放
■ 在线VOC的日常巡检、异常联络等
■ 负责公司母液罐区的管理,废母液的委外处置准备及操作
■ 及时处理停水、停电、废水超标等事件
■ 培训部下
【客户·产品·服务】
■ 药用级氨基酸
【工作魅力】
■ 五险一金、交通补贴、餐费补贴、加班补贴
■ 福利体检、节日礼品、公司旅游、聚餐团建、年会、工会文体公益等活动
■ 有在岗培训,调岗培训,消防安全技能等级证书等
■ 半年发放一次奖金
■ 往年涨薪率5%-8%
■ 提供免费工作餐,市区来公司提供免费班车
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 技术培训 团队管理 紧急对应 排污合规
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 环境工程、废水处理相关专业
■ 化工行业经验
■ 3年以上废水处理管理的工作经验
■ 具备熟练的电脑办公能力
■ 具备相当的合规意识、较强的沟通协调能力、应变能力和解决问题能力
医药检验分析工程师 应届可(149222) 2023-07-04发布
【工作内容】
■ 完成QC日常检测任务
■ 按GMP及公司操作规程要求,对原辅料、包装材料、成品、稳定性样品、中间体等进行各项理化检验分析
■ 按公司操作规程要求,正确填写检测记录
■ 配制及标定实验室相关溶液及滴定液
■ 维护及保持检验精密仪器的正常工作状态
■ 样品接收、留样、记录、处置等流转流程管理
■ 支持其他检测组的工作,或临时性工作
【客户•产品•服务】
■ 生产医药类氨基酸和食品添加剂类氨基酸、销售自产产品
【工作魅力】
■ 半年发放一次奖金(根据考核结果及出勤率)
■ 补充公积金,商业医疗保险、免费体检
■ 提供免费工作餐,市区来公司提供班车
■ 往年涨薪率5%-8%
■ 工会福利、节日礼品和各种体育、文化团建活动
■ 公司重视技术人才的培养
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生物 医药医学 品质管理QC 检验 生产管理
上海某合资化学材料有限公司350人
【必须条件】
■ 医药、化工、生物、食品相关专业
■ 日语或英语流利,能开口说
■ 医药、食品、化工行业经验
■ 1年以上QC实验室相关工作经验
■ 具有较强的动手能力及逻辑思维能力
日企医药品质管理(编号136369) 2023-04-05发布
【工作内容】
■ 研发流程的监督及汇报
■ 相关资料/文书的处理工作
■ 负责质量相关检查和管理
■ 品质管理、品质保证的流程建立和改善
■ 项目进度管理,课题风险品质管理
■ 其他领导安排的任务等
【工作魅力】
■ 新成立公司,医疗行业,有很好的发展前景
■ 目前规模小,可以接触各方面的工作,平台很好
■ 福利制度好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 生产管理 QA QC 质量管理
(上海)某日系医疗器械公司
【必须条件】
■ 本科
■ 27~40岁
■ 日语准商务以上水平(N1优先)
■ 有制造业相关经验 ※医疗行业优先
■ 品管岗位、研发岗位或工厂经验相关工作经验
■ 细心、耐心,沟通能力和抗压能力强,做事积极主动
医疗质量工程师 业绩奖补贴(148784) 2023-03-21发布
【工作内容】
■品证检查员和日本部长的翻译
■关于问题发生的应对、作业指示、口译,改善活动等
■作为ISO审查的窗口,按照咨询公司的指示制作文件
■导入新产品时,按照咨询公司的指示向药事局注册
■将来,从国内厂商采购时,供应商的质量保证等业务
■其他各种文件制作
【商品・服务】
■ 面向医疗器械相关眼科医、眼镜店的机器的制造、销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 质量把关 质量体系 采买调度 专业术语翻译
(常熟)某日资医疗器械有限公司
【必须条件】
■日语准商务
■电子机器、家电、光学机器等相关经验
■医疗器械行业经验
■能将精密机械以单元为单位组装,进行动作确认
■对制造工序有理解的
■品质,或者生产管理和制造部门相关的助手等经验
■坦率且吸收能力高,有药事知识
■有上进心,有责任感,有能应对广泛业务的
品质经理 13薪起(149160) 2023-03-08发布
【工作内容】
■作为品质保证部门的管理人员,与各外部机构交涉
■成为申请药事登记的负责人,进行登记、窗口对应
■关于新产品和现有产品的药事登记与咨询合作进行
■对外部认证机构的认证委托、对应
■与海关和乙仲的调整、面谈
■按照ISO标准进行公司内部的环境整备、文件批准、向总公司的报告等
【商品・服务】
■ 面向医疗器械相关眼科医生、眼镜店的机器的制造、销售
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 质量把关 医药生产 产品注册 合规 进出口
日企品质保证部 主管(体外诊断试剂生产厂) (编号130338) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 搭建品质保证及质量管理体系并运营及维护
■ 制定品质管理的体系标准文件和执行方案,确保法规的内部合规化转化,确保产品质量符合体系标准和客户要求
■ 落实公司品质保证体系和质量管理体系的体制化管理,以及配合产品注册的各项认证工作的推进
■ 协助品质保证部门负责人监督不合格品的处理,生产异常处理及投诉、反馈、不良事件的处理
■ 指导、监督和管理QA、QC的工作,向品质保证部门负责人汇报质量情况及质量控制趋势
■ 参与设计开发检验相关部分的评审,体系文件的审核,品质保证部技术文件的审批等
■ 负责组织并监督供应商评审,新增或变更供应商时的审批,做好供应商的品质保证及其质量管理的工作
【顾客、商品、服务】
■ 医院,检查中心
■ 体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 业绩稳定
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ学 药事 医药 医药品 体外诊断
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■ 医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上
■ 会日语优先
■ IVD会社、体外診断试药业界经验
■ 品质,制造、生产技术、设备・机械的发货经验
■ 二年以上体外诊断试剂质量管理相关工作经验及具体的体系搭建实操经验
■ 熟知国家医疗器械(试剂)注册认证,品质保证体系,质量管理体系,IISOSO标准文件管理标准文件管理体系体系
■ 良好的具备良好的沟通能力沟通能力及团队意识
■ 较强的责任心及优秀的执行能力
日企生产担当(编号125637) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 购买建立新工厂用的设备和设施
■ 环境影响评估申请对应
■ 工厂内部工程的设计和施工跟进
■ 其他上司的指示
【顾客・商品・服务】
■ 顾客:医院、检查中心
■ 商品・服务:体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 作为公司的初始成员,有很大的发展空间
【关键词】医药 日语 IVD 体外 诊断 生产 管理 环境
日企品质保证部部长 (编号127518) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 协助管理者代表建立、维持并改进注册,品质保证及质量管理体系
■ 制定产品注册,品质保证即品质管理的体系标准文件和执行方案
■ 负责部门内及产品检验相关人员的培训,及品质保证体系和质量管理体系的培训工作
■ 负责实现公司品质保证体系和质量管理体系的体制化管理与产品注册的各项认证工作
■ 指导、监督和管理QA、QC的工作,向总经理,管理代表汇报质量情况及质量控制趋势
■ 参与设计开发检验相关部分的评审,体系文件的审核,品质保证部技术文件的审批等
■ 协助销售部门处理由于质量问题而引起的各类问题
【客户·产品·服务】
■ 顾客为医院,检查中心
■ 商品服务为体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 业绩稳定
■ 社会福利保险制度完善
【关键词】品质 保证 医药 医学 生物 医疗器械 ISO9001 ISO13485 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■ 医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上
■ 30岁以上
■ 具备三年以上体外诊断试剂注册申报相关工作经验及管理经验
■ 熟知国家医疗器械(试剂)注册认证,品质保证体系,质量管理体系,ISO标准文件管理体系,并接受过ISO9001,ISO13485的相关培训,具备医疗器械相关专业知识
■ 具备良好的组织管理及沟通能力,较强的协调能力及紧急事态的应对能力;具备较强的责任心及优秀的团队领导力和项目管理能力
【优先条件】
■ 日语准商务水平优先
生产质量主管(编号131305) 2022-09-07发布
【工作内容】
■ 保证质量管理体系持续有效运行,负责开展内审和管理评审工作
■ 负责组织制定、修订公司质量管理体系文件
■ 负责按法律法规要求,监督生产全过程
■ 负责组织对偏差、不合格数据的调查处理,并批准纠正预防措施
■ 参与风险评估的审核
■ 确保对生产、检验等活动进行质量控制,并确保质量控制的有效性
■ 负责审核各种批记录及检验报告
■ 负责参与公司各种认证工作
■ 推动公司产品完成审评及注册上市
■ 完成领导交办的其它工作
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【工作魅力】
■ 公司各项福利完备,注重人才培养,发展前景很大
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗 器械 质量管理 13485内审员 日语
(上海)某医療機器会社
【必须条件】
■ 大专及以上
■ 25-40岁
■ 医疗器械行业经验
■ 3年以上质量管理工作经验
■ 具有13485内审员证书
■ 具有良好的沟通、协调、组织能力
【优先条件】
■ 会日语