生产采购仓库经理 高薪奖金丰厚(159766) 2024-05-23发布
【工作内容】
■ 根据订单需求制定生产计划,评估生产能力及生产物料和人员需求
■ 制定出货计划,确保产品出货
■ 制定采购计划和预算,确保生产所需物料的同时,控制采购成本
■ 完善生产管理制度,组织实施并监督运行
■ 保证综合生产、平衡及协调出货计划
【客户•产品•服务】
■ 医疗器械
【工作魅力】
■ 公司现在的规模小而精,扩大中,发展前景好,能够接触到广泛的业务
■ 福利待遇优厚,提供五险一金、通信补贴、福利年假、丰厚奖金
【关键词】
■ 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 招聘找工作 求职平台 招聘信息 应届生求职 应届生招聘 品质管理 内训 医学 产品认证 管理岗
(苏州)某日系医疗器械公司20人
【必须条件】
■ 日语听说读写能力良好;若同时英语能读写优先
■ 具备医疗器械行业经验
■ 在医疗器械生产企业有5年以上生产管理或采购相关工作经验,若兼备仓库管理、物流、报关经验优先
■ 具备良好的学习能力、团队合作能力、沟通能力以及应对突发状况的能力
医药品安全管理(144430)餐补交通费 2022-11-29发布
【工作内容】
■确立上市后和试验时的医药品安全管理体制,定期内部检查和改善
■安全管理业务规章制度相关的安全性管理业务
■相关公司的协调
■公司内部安全管理业务的SOP整备
■监测收集不良反应信息,停止销售、使用不良品
■制作医学评价、药品监管部门和合作企业的报告
■副作用信号检测和风险管理计划的制定和措施的执行
■签订合同并管理委托业务
■报告召回及应对措施
■应对投诉,处理质量赔偿事项
■其他相关业务
【客户/商品/服务】
■以传染病和精神、神经、疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务
【工作魅力】
■可以做药物相关的工作
■社会地位较高
■有机会提升职位
■可以积累从零开始打造组织的经验
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 优化改善 医疗医药 不良品处理 合同管理 客诉处理
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 本科
■ 30~45岁
■ 日语或英语准商
■ 有在药品制造商或CRO的安全管理工作经验
■ 熟悉中国的PV(药品安全性管理)相关法律和通知以及ICH(药品监管协调国际会议)指南
■ 医学、药学、流行病学或生物医学等背景
■ 有对不同文化和多样性的理解以及高度的协调性
■ 有良好的逻辑思考能力、顺畅的沟通能力以及责任心
■ 有解决问题的能力
医药品QA管理(144152)餐补交通费 2022-11-11发布
【工作内容】
■建立质量管理体制,定期对质量管理体制进行审查和监督
■药品经营许可证的取得及所涉及的质量管理业务
■与国内外合作伙伴以及母公司就质量管理业务进行协调
■对药品仓储运输企业的资格条件进行评估和监督
■建立药品追溯制度,实行药品信息追溯制
■监测药品上市后不良反应,收集不良反应信息,采取风险控制措施
■对存在质量问题和安全问题的产品,向药品监督管理部门报告停止销售、使用、召回及应对措施
■应对投诉,处理质量赔偿事项,并向药品监督部门报告等
【顾客、商品、服务】
■以传染病和精神/神经/疼痛疾病为重点,高效地创造出满足客户特定需求的创新、高附加值的药物和医疗服务
【工作魅力】
■知名新药创造型制药企业
■计划通过扩大上市品种来扩大组织,有可能提升职位
■可以积累从零开始打造组织经验
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医药安全 新药开发 上市管理
(上海)某日资医药有限公司40人
【必须条件】
■ 本科
■ 28~45岁
■ 日语或英语商务
■ 在药品制造商或CRO进行质量管理
■ 药剂师资格
■ 对不同文化和多样性的理解以及高度的协调性
■ 逻辑思考能力、顺畅的沟通能力以及责任心
■ 解决问题导向
日企品质保证部部长 (编号127518) 2022-10-01发布
【工作内容】
■ 协助管理者代表建立、维持并改进注册,品质保证及质量管理体系
■ 制定产品注册,品质保证即品质管理的体系标准文件和执行方案
■ 负责部门内及产品检验相关人员的培训,及品质保证体系和质量管理体系的培训工作
■ 负责实现公司品质保证体系和质量管理体系的体制化管理与产品注册的各项认证工作
■ 指导、监督和管理QA、QC的工作,向总经理,管理代表汇报质量情况及质量控制趋势
■ 参与设计开发检验相关部分的评审,体系文件的审核,品质保证部技术文件的审批等
■ 协助销售部门处理由于质量问题而引起的各类问题
【客户·产品·服务】
■ 顾客为医院,检查中心
■ 商品服务为体外诊断试剂
【工作魅力】
■ 业绩稳定
■ 社会福利保险制度完善
【关键词】品质 保证 医药 医学 生物 医疗器械 ISO9001 ISO13485 日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ
(深圳)某日系医药有限公司
【必须条件】
■ 医学,药学,生物学等相关专业本科(统招)以上
■ 30岁以上
■ 具备三年以上体外诊断试剂注册申报相关工作经验及管理经验
■ 熟知国家医疗器械(试剂)注册认证,品质保证体系,质量管理体系,ISO标准文件管理体系,并接受过ISO9001,ISO13485的相关培训,具备医疗器械相关专业知识
■ 具备良好的组织管理及沟通能力,较强的协调能力及紧急事态的应对能力;具备较强的责任心及优秀的团队领导力和项目管理能力
【优先条件】
■ 日语准商务水平优先
医药品质保证主管/经理(142421)餐补交通费 2022-08-31发布
【工作内容】
■ 针对药品流通环节的管理制度,GSP质量管理规范流程体系的建立与管理工作,对GSP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导
■ 负责组织应对公司内、外部审核认证及整改工作跟踪,独立完成整改资料的整理及申报对接工作
■ 进行上下游质量调查、监督及跟踪,确保产品质量安全
■ 处理质量异常及质量改善,解决客户投诉并提供改进措施,
■ 和日方总部以及北京公司进行定时汇报沟通和业务推进
【客户•产品•服务】
■ 与药品有关的贸易和物流(自社产品)
【工作魅力】
■ 新公司,发展空间大
■ 医药行业,未来潜力好
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 品控 质量体系 医疗 GSP 外贸
(天津)某日系医药有限公司10人
【必须条件】
■ 大学本科以上。药学,临床医药学,生物制药等相关专业
■ 28-43岁
■ 日语或英语准商务水平(社内沟通可)
■ 具有GSP方面实操经验3年以上,了解GMP(制药厂操作规则)的流程。有制药公司或药品进出口批发商经验者优先
■ 精通本领域产品的专业知识和前沿动态