法务副经理/经理 通信补贴 (154809) 2024-04-17发布
【工作内容】
■ 负责公司的法务业务
■ 根据经营需要,为经营管理决策进行可行性、合法性和风险分析
■ 组织梳理法律风险点并制定风险防控措施,规避公司运营中的法律风险
■ 起草、审核、修订合同及法律文件,制定合同管理制度并组织落实
■ 推广使用合同示范文本,对合同管理情况进行监督检查
■ 处理诉讼、仲裁案件及劳动纠纷案件
■ 开展普法宣传教育,提供与公司经营、职工利益相关的法律咨询服务
■ 制定公司制度管理规定并组织落实,落实制度标准化工作,监督制度的制定、修订和废止
■ 企划实施公司内部的合规培训等
■ 上司交代的其他工作
【工作魅力】
■ 提供交通补贴,通信补贴,加班补贴等
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 风险分析 合同审核 合同管理 普法宣传 法律咨询
(北京)某日系医疗器械制造商98人 (北京)某日系医療機器メーカー(番号2585)
【必须条件】
■ 法学专业
■ 日语商务水平,N1
■ 具有 10 年以上法务相关工作经验,精通法律法规
■ 通过司法考试,有律师职格证优先
■ 认真负责且具有较强的责任心及团队合作意识
■ 具备良好的职业素养,为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部的管理规定
■ 能够熟练运用 word、ppt、excel 等 office 办公软件
法务/主管/经理 应届14薪起(149645) 2023-08-06发布
【工作内容】
■ 合同等法律文件起草审核
■ 接受业务部门的咨询,针对业务部门提供法务支持
■ 公司印章管理
■ 协助上司各项管理流程制度建设贯彻
■ 协助上司对应仲裁诉讼等纷争解决
■ 协助上司公司内部遵纪守法培训,提高遵纪守法意识
【客户•产品•服务】
■ 全面的医疗设备和系统制造商
【福利】
■ 六险一金
■ 年假15天(入职当年一个月一天)5天带薪病假
■ 有班车
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 医疗器械 法律合规 法务咨询 风控管理 诉讼仲裁
药品注册主管(147485)福利好发展好 2023-01-14发布
【工作内容】
■ 负责新进口药品注册,包括注册档案的准备、提交和及时跟进
■ 负责维护已上市产品,包括根据现行法规和惯例及时提交变更、许可证更新和年度报告,并密切跟踪注册活动,如本地测试和验证、缺陷函回复等
■ 就项目问题与NMPA/CDE/NIFDC员工/审核人员保持有效沟通
■ 为跨职能团队提供RA专业支持
■ 协助新产品组合评估
■ 完成其他RA相关任务
【客户•产品•服务】
■ 稀有病相关药品
【工作魅力】
■工作地点在市中心,交通便利,环境优美
【关键词】日企招聘 猎头 求职 日语人才网 リクナビ 产品监管 药品注册 医疗医药 临床开发 外贸
(江苏)某医药公司
【必要条件】
■药学/医学专业优先
■日语商务水平佳
■主管:3年或以上进口产品监管经验;助理经理:5年或以上进口产品监管经验
■了解进口药品注册,熟悉NMPA法规、政策、注册程序和测试、进口等要求